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Explorer la troisième dimension

Système d'imagerie à haut contenu ImageXpress Micro Confocal - 

Le système confocal pour vos opérations biologiques complexes.

Notre monde est en trois dimensions, or nous nous concentrons uniquement sur deux dimensions. Alors que les avancées scientifiques se succèdent les unes aux autres, les chercheurs doivent relever de nouveaux défis pour réaliser des tests plus pertinents d'un point de vue biologique.  Ils doivent photographier des détails structuraux et la localisation précise d'un marqueur dans des modèles complexes et physiologiquement pertinents de tissus en 3D, ainsi que dans d'autres modèles biologiques à bruit de fond élevé.  

Le nouveau système confocal ImageXpress® Micro vous permet de prendre des images de qualité grâce à un large éventail de lentilles d'objectif. Il vous permet de travailler à une résolution adaptée à votre recherche biologique, y compris sur des organismes entiers, des tissus épais, des tests de sphéroïdes 3D et des événements cellulaires ou intracellulaires, à une vitesse uniquement attendue d'un criblage à large champ. 

Cliquez ici pour plus d’informations sur le
système d'imagerie à haut contenu d'information ImageXpress Micro.

Découvrez les nombreuses applications possibles ci-dessous.  

Imagerie 3D

  • Surveillance de la cinétique de la santé des cellules pendant des heures ou des jours sous contrôle environnemental.
  • Reconstitution de sphéroïdes 3D grâce à l’imagerie Z Stack rapide.
  • Étude des sphéroïdes grâce à des plaques disponibles et à une séquence de travail d’imagerie simple.
  • Acquisition à partir de divers formats de plaques multi-puits (jusqu’à 1536), y compris des formats inhabituels développés pour les tests 3D sur plaques à fond rond et de type
    « transwell » 

 

 

Pour en savoir plus

Échantillons épais

  • Faites l'acquisition d'images de neurones ou de cellules souches cultivées sur des matrices 3D pouvant rendre difficile la mise au point sur les cellules d’intérêt  
  • Capture de sections de tissus épais difficiles à imager (épaisseur d’au moins 20 µm) et qui produisent un bruit de fond en fluorescence élevé lors du marquage
  • Analyse d’échantillons 3D grâce à la collecte d’un empilement d’images nettes dans le plan Z, par incréments d’un minimum de 100 nm

dosages d’imagerie de neurones analysés par une analyse à haut contenu

Les processus neuronaux peuvent être mesurés et quantifiés à l’aide d’un module d’application Neurite Outgrowth dans le logiciel MetaXpress.

 

le système confocal à balayage laser améliore l’imagerie des coupes de tissus épais

Coupe d'intestin de souris montrant les noyaux (colorés en vert), l'actine filamenteuse largement répandue dans les cellules caliciformes (en bleu) à bordure en brosse (en rouge).

Pour en savoir plus

Consultez la section Modules d’application du logiciel MetaXpress pour en savoir plus sur les modules d’application Neurite Outgrowth et Angiogenesis.

Imagerie organisme entier

  • Production de l’image d’un puits entier
  • Maintien de la mise au point sur les organismes pendant la durée de l’expérience
  • Réalisation d’analyse sophistiquée des images et création de vidéos accélérées

Cellules vivantes

  • Surveillance de la croissance, de la mort, de la différenciation et de la migration cellulaires mais aussi de l'invasion virale ou bactérienne, des métastases cancéreuses, du chimiotactisme, de la toxicité médicamenteuse ou de la translocation.
  • Observation des réponses cellulaires cinétiques rapides sur plusieurs jours à l’aide de cellules fluorescentes ou non étiquetées conservées dans une chambre de contrôle environnemental, avec un microscope en fond clair et des capacités embarquées de dispense de liquide.

 

Disponible ci-dessus : film réalisé en 16 heures sur des cellules HeLa exprimant des chromobodies (R) de cycle cellulaire. Notez que les cellules subissent une division cellulaire normale durant l'imagerie en mode confocal. En G1, les cellules ont un signal fluorescent homogène. Durant la phase S, le signal s'accumule dans le noyau avec formation de foci. En G2, la morphologie redevient homogène et la cellule se divise.

 

Criblage

  • Détermination des mécanismes d’action dans le cadre de la recherche contre le cancer, les maladies neurologiques, les infections virales et autres maladies grâce au criblage de composés ou d'ARNi. 
  • Quantification des réponses cellulaires multiplexées telles que l’apoptose, le cycle cellulaire, les micronuclei, les excroissances de neurites, l’angiogenèse, la translocation intracellulaire, l’endocytose et la signalisation cellulaire.
  • Détection d’un à quatre marqueurs fluorescents, associée à la capacité de visualiser leur colocalisation.

Dosage Transfluor effectué avec un système de criblage confocal à haut contenu

Cellules non stimulées exprimant le Transfluor avec distribution cytosolique de la bêta-arrestine marquée à la GFP. Noyaux marqués en bleu, mitochondries en rouge.

Dosage Transfluor effectué avec un système de criblage confocal à haut contenu

Cellules stimulées exprimant le Transfluor avec la bêta-arrestine marquée à la GFP qui s'est redistribuée vers les vésicules. Noyaux marqués en bleu, mitochondries en rouge.

Cellules stimulées exprimant le Transfluor imagées avec l'objectif Plan Apo 20x. Comparaison entre champ large et confocal.

Pour en savoir plus

Consultez les modules des applications logicielles MetaXpress pour en savoir plus sur l'analyse de la santé des cellules, du cycle cellulaire, des micronuclei, des excroissances des neurites, de l'angiogenèse, de la translocation, de la quantification en 3 couleurs à plusieurs longueurs d’ondes et de la granularité.

Interférence ARN

  • Interrogation à grande échelle de banques ARNi
  • Mesure des événements critiques, y compris de l’apoptose, du cycle cellulaire, des micronuclei, des excroissances des neurites, de l’angiogenèse, de la translocation intracellulaire, de l’endocytose, de la signalisation cellulaire et de la quantification en 3 couleurs à plusieurs longueurs d’onde. 
  • Identification, segmentation et analyse automatiques des phénotypes biologiques grâce à des modules logiciels validés

imagexpressmicro.rnai_h2ax_450_0.jpg

Images de cellules de contrôle illustrant des lésions de l’ADN détectées par la phosphorylation H2AX. Le contrôle positif (en bas) montre clairement un pourcentage plus élevé de cellules avec ADN endommagé (vert) par rapport au nombre total de cellules (rouge) dans le puits.

 

Dans les dosages avec grossissement plus élevé, les « foci » de l’ADN signalant les dommages tels que marqués par phosphorylation du H2AX (vert) et 53BP1 (rouge) sont plus facilement résolus avec l’imagerie confocale.

Pour en savoir plus

Recherche sur les cellules souches

  • Mesure de la croissance et de la différenciation des cellules souches en couches ou en colonies, sur une durée prolongée, grâce aux capacités de mise au point à large champ du système, à l’option d’imagerie en fond clair et à la chambre de contrôle environnemental.
  • Suivi précis des processus cellulaires, de la taille ou du nombre de colonies sous plusieurs champs d'observation grâce à un algorithme d’assemblage unique et à des mouvements précis de la platine de la plaque.
  • Obtention de connaissances approfondies sur les événements complexes de signalisation moléculaire et génétique qui sont à la base de la prolifération et la différenciation cellulaires.
  • Mesure précise de projections neuronales dans plusieurs champs grâce à un algorithme d’assemblage unique et à des mouvements précis de la platine.
  • Analyse d’échantillons 3D par la capture d’un empilement d’images dans le plan Z dans chaque champ puis une reduction en une seule image avec une mise au point optimale ou un affichage de l’échantillon en 3D.
imagexpress-micro-neuronalstemcells.jpg
Neurones différenciés imagés dans une plaque à 96 puits
à un taux de grossissement de 10x et à l’aide de trois marqueurs
fluorescents différents.

Pour en savoir plus

Test de liaison en phase homogène

  • Multiplexage de cellules différentes dans le même puits de plaque
  • Exécution de tests avec cellules adhérentes, cellules en suspension ou billes
  • Détection d’étiquettes fluorescentes à n’importe quelle longueur d’onde
  • Sensibilité des dosages de liaison d’anticorps plus de 5 fois supérieure avec le mode confocal qu’avec le large champ


 

Cliquez ici pour en savoir plus sur les modules d’application MetaXpress qui permettent d'effectuer certains essais HCS courants.