Génomique

visant la séquence du génome elle-même, les microarrays ont été utilisés pour identifier des nouveaux gènes, des sites de liaison de facteurs de transcription, des changements du nombre de copies d'ADN et des variations par rapport à une séquence de référence, par exemple chez les souches émergentes d'agents pathogènes ou les mutations complexes des gènes humains pathogènes.