Technologie avancée pour les flux de travail automatisés en biologie 3D #SLASEurope2022
SLAS Europe 2022a accueilli de nombreuses sessions regorgeant de recherches récentes sur des sujets émergents, ainsi que des sessions et des tables rondes axées sur la manière de construire et de réussir une carrière dans les secteurs des sciences de la vie ou des biotechnologies.
Nous avons été ravis de participer au SLAS EU 2022 à Dublin cette année. Nous souhaitons vous remercier tous d’avoir visité notre stand et de l’opportunité de présenter nos solutions de pointe à la communauté scientifique. Lors de la conférence, nous avons eu l’occasion de proposer une série de présentations éducatives, avec nos partenaires, allant des nouvelles avancées en matière d’ingénierie des organoïdes de nouvelle génération au développement d’un flux de travail de laboratoire automatisé pour la biologie 3D englobant la culture, la surveillance et l’imagerie haut contenu.
Sommaire
1. Automatisation du criblage des composés et de l’imagerie haut contenu des tumoroïdes dérivés de patientes atteintes d’un cancer du sein triple négatif 3D
Auteurs : Oksana Sirenko | Molecular Devices LLC
https://share.vidyard.com/watch/zbx5hvfDZWnGzvrWpoM9id
Il est essentiel de trouver des associations médicamenteuses efficaces pour traiter les patients cancéreux pour réussir le traitement, en particulier pour les types rares de tumeurs qui résistent au traitement traditionnel. Le cancer du sein triple négatif est un sous-type cliniquement agressif, avec des taux élevés de métastases, de récidive et de résistance aux médicaments, et aucune thérapie ciblée à petites molécules cliniquement approuvée. Il est essentiel de développer des méthodes pour tester efficacement l’efficacité des médicaments dans des échantillons tumoraux dérivés de patients afin de découvrir de nouvelles cibles thérapeutiques. Les modèles de cancer 3D dérivés de patients sont des outils très précieux pour la recherche sur le cancer et le développement de médicaments. Toutefois, la complexité des tests 3D demeure un obstacle à l’adoption de ces méthodes pour le criblage des composés. Dans la présente étude, nous décrivons l’automatisation des méthodes d’imagerie, d’analyse et de culture cellulaire, ce qui permet de faire évoluer les tests cellulaires 3D complexes et le criblage de composés.
2. Automatisation du test Organe sur puce : culture automatisée, imagerie et analyse de l’angiogenèse
Auteurs : Angeline Lim, Oksana Sirenko | Molecular Devices LLC
Arthur Stok, Matthew Delport | Mimetas
Francis Enane | Beckman Coulter Life Sciences
https://share.vidyard.com/watch/yhhuxURXB5NdPd1jjC5s9J
Il existe un besoin critique de systèmes de modèles biologiques qui ressemblent mieux à la biologie humaine dans la découverte de médicaments. L’OrganoPlate® a été développé comme une plateforme « organe sur puce » permettant la formation de cultures à long terme de cellules vivantes en trois dimensions (3D) basées sur la microfluidique. Toutefois, la complexité des modèles 3D demeure un obstacle à l’adoption de la recherche et du criblage de médicaments. L’automatisation de la culture cellulaire, des tests et de l’analyse peut fournir les outils nécessaires pour faciliter et faire évoluer l’utilisation des systèmes organo-sur puce.
3. Organisation structurelle et analyse fonctionnelle des réponses aux composés dans des micro-tissus tri-culturels dérivés d’iPSC humaines 3D
Auteurs : Simon Lydford1, Zhisong Tong1, Carole Crittenden1, Angeline Lim1, Sarah Himmerich2, Cara Rieger2, Ravi Vaidyanathan2, Coby Carlson2et Oksana Sirenko1
Molecular Devices1
FUJIFILM Cellular Dynamics, Inc.2
https://share.vidyard.com/watch/uKsrsEjj6Gg72JCC3KzuAD
Le cœur humain est un organe complexe qui permet des processus hautement régulés de circulation du sang dans le corps. Le ventricule humain adulte est composé de cardiomyocytes, de cellules endothéliales, de fibroblastes et d’autres types de cellules de soutien. Bien que les cardiomyocytes représentent 75 % du volume total du ventricule humain, ils ne constituent que 50 % du nombre total de cellules. Des publications récentes montrent que les micro-tissus de co-culture tricellulaire de cardiomyocytes, cellules endothéliales et fibroblastes cardiaques dérivés d’iPSC humaines améliorent la maturation et l’activité fonctionnelle des cellules par rapport aux cardiomyocytes 2D et imitent donc plus fidèlement la physiologie cardiaque réelle. Dans cette étude, nous avons utilisé un modèle de triculture créé en mélangeant des cellules cardiaques dérivées d’iPSC avec des fibroblastes adultes primaires et des cellules endothéliales dérivées d’iPSC à 70 :20 :10 ratio dans des plaques à ultra-faible fixation (ULA) directement à partir de la décongélation.
4. Évaluation de la génération de thrombine avec le kit TECHNOTHROMBIN TGA sur le lecteur de microplaques multimode SpectraMax i3x
Auteurs : Rebecca Kilmartin 4, Cathleen Salomo 3, Cathy Olsen 2et Lieselotte Wagner 1\ 1Technoclone Herstellung von Diagnostika und Arzneimitteln GmbH, 2Molecular Devices, LLC, 3Molecular Devices (Allemagne) GmbH et 4Molecular Devices (Royaume-Uni) Ltd
https://share.vidyard.com/watch/Qv2MqAxnDgV4cSrAE3Cbpe
L’évaluation de la génération de thrombine dans un échantillon de plasma permet de mieux comprendre les mécanismes de coagulation. Afin de répondre aux besoins des chercheurs pour déterminer les variations dépendantes du temps des concentrations de thrombine sur une plateforme flexible, Technoclone a développé un format de test cinétique compatible avec le lecteur de plaques, le kit TECHNOTHROMBIN® TGA, utilisant un substrat fluorogène. Cette affiche montre que la combinaison du lecteur SpectraMax i3x et du kit TECHNOTHROMBIN TGA offre une plateforme idéale pour réaliser des tests de génération de thrombine avec une bonne précision pour une utilisation dans la recherche.
5. Évaluation d’une approche par fluorescence pour mettre en œuvre l’assurance de monoclonalité en utilisant un colorant de viabilité calcéine-AM.
Auteurs : Carola Mancini, PhD, Sarmad al-Bassam, PhD
Molecular Devices, LLC, Munich, Allemagne
https://share.vidyard.com/watch/cr8shNeTQEvYpKAUTfZUvv
L’évaluation de la monoclonalité est essentielle à l’établissement d’une lignée cellulaire, et des preuves de monoclonalité sont requises par les organismes de réglementation pour mettre un médicament biopharmaceutique sur le marché. Ici, nous démontrons un flux de travail optimisé en utilisant le réactif de fluorescence, la calcéine-AM (CAM), en conjonction avec un imageur CloneSelectκ capable de fluorescence (CSI-FL) qui montre une viabilité similaire à celle des conditions sans marquage tout en fournissant simultanément une assurance élevée de clonalité. Dans ce flux de travail, nous déterminons une concentration de CAM idéale pour la détection de cellules uniques sur un CloneSelectκ Imager-FL tout en minimisant les effets cytotoxiques sur l’excroissance clonale. Nous décrivons les directives pour établir une concentration optimale de colorant de viabilité pour différents types de cellules.
6. Nouveaux modèles tissulaires 3D, imagerie et automatisation des tests « organe sur puce ».
Auteurs : Oksana Sirenko -Molecular Devices, LLC,
Chiwan Chiang -MIMETAS
Pour améliorer la découverte et le développement de médicaments, il existe un besoin critique de systèmes de modèles biologiques complexes qui ressemblent mieux à la biologie humaine. Dans ce tutoriel, nous présentons des modèles et tests tissulaires 3D complexes, tels que la migration des cellules immunitaires, ainsi qu’une introduction à l’imagerie haut contenu et aux méthodes d’analyse d’images, montrant comment vous pouvez obtenir de nouvelles informations puissantes à partir de modèles biologiques complexes.
Découvrez des solutions pour automatiser vos flux de travail de biologie 3D
Que vous commenciez à explorer les avantages des modèles tissulaires 3D et de l’imagerie ou que vous utilisiez des flux de travail 3D avancés, nous proposons des solutions pour les complexités associées à l’acquisition et à l’analyse d’organoïdes.
Visitez notre Centre d’innovation des organoïdes pour découvrir notre tout nouvel espace collaboratif réunissant clients, chercheurs et scientifiques internes pour tester des flux de travail automatisés pour la culture et le criblage d’organoïdes. Automatisez vos flux de travail de culture 3D et adoptez rapidement des méthodes et technologies biologiques 3D innovantes pour réduire les coûts de laboratoire et repousser les limites de vos recherches.