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Cytomètre à balayage laser ImageXpress Velos

Balayage rapide, imagerie-cytométrie du puits complet en moins de 3 minutes

Le cytomètre à balayage laser ImageXpress® Velos est parfaitement adapté à la capture d'événements rares de différents échantillons hétérogènes comme les billes ou les cellules, les colonies cellulaires, les échantillons tissulaires, ou encore les lames microarray. Outre les essais multiplex, le cytomètre prend en charge la diffusion de la lumière sans marquage et les mesures d'anisotropie de fluorescence. L'acquisition de l'image et l'analyse des données se produisent simultanément à grande vitesse pour fournir une analyse haut débit d'images « à la volée ».

  • Débit analytique rapide et élevé des objets plaqués sur toute microplaque à fond clair en moins de 3 minutes.  Grâce à l'automatisation, il peut être configuré pour une acquisition supérieure à 150 000 puits en 8 heures.
  • Le balayage du puits complet garantit un nombre suffisant d'objets pour la validité statistique.  Réduit le nombre de cellules requises par rapport aux lecteurs de microplaques standards ou aux imageurs à caméra.
  • La grande profondeur de champ (+/- 200 microns) élimine les étapes de mise au point pendant l'acquisition et permet une imagerie facile des grands objets tels que les cultures cellulaires 3D, les mammosphères ou les embryons de poisson-zèbre.
  • La détection en zone confinée, brevetée, réduit le bruit de fond de la fluorescence floue et permet les tests de fluorescence en phase homogène/sans lavage tels que la détection des marqueurs de la surface cellulaire (par ex., E-cadhérine), des interactions ligand-récepteur ou des anticorps.
  • Le mode de détection de l'anisotropie permet les tests de fluorescence polarisée en solution et sur billes, ainsi que les tests FRET simplifiés sur cellules vivantes.  
  • Le mode de diffusion laser pour la détection sans marquage des cellules lors de l'utilisation de colorants n'est pas acceptable, par exemple pour le contrôle qualité de cultures cellulaires stériles.
  • Le protocole sur microplaques optimise l'évaluation des cellules adhérentes et en suspension, et élimine les étapes de séparation des cellules adhérentes ou des colonies généralement requises pour la cytométrie en flux ou les autres systèmes sans plaque.
  • L'analyse « à la volée » permet à l'utilisateur d'acquérir, de compter et de mesurer simultanément les objets de sorte que les résultats soient disponibles à la fin de chaque balayage.
  • La détection robuste, simple et rapide des objets signifie qu'aucune expérience en imagerie microscopique n'est requise pour le paramétrage, ce qui permet à n'importe quel membre du laboratoire d'établir et de réaliser les tests. 
  • Les résultats cellule par cellule et puits par puits concernant l'intensité, la zone et la forme de l'objet sont générés à chaque balayage, ce qui permet une classification et un fenêtrage faciles des objets pour une rationalisation de votre séquence de travail.
  • Les données de sortie sont disponibles dans différents formats (.csv, .txt, .fcs), ce qui facilite l'analyse et la manipulation en aval dans de nombreux packs logiciels, notamment le logiciel de cytométrie en flux.
  • Les fichiers compatibles avec la solution de gestion des données MDCStore™ facilitent l'analyse avec MetaXpress® pour la quantification des objets, comme les embryons de poisson-zèbre, et avec le logiciel AcuityXpress™ pour la visualisation des données et l'analyse des tendances.

 

Imagerie grand format

  • Utilisez des modèles animaux complets, tels que les embryons de poisson-zèbre ou C. elegans, pour étudier la toxicologie, la biologie du développement ou les effets indésirables des médicaments. 
  • Rassemblez des images de grands objets du puits complet, des lames de microscope ou des boîtes de Pétri/plaques de puits sans répéter la mise au point, reconstruire les coupes z ou assembler les champs de vues.
  • Analysez les images au cours du balayage pour déterminer la taille ou le nombre des colonies, ou classer les organismes en fonction de la morphologie ou de l'intensité. 
Embryons de poisson-zèbre exprimant la GFP
Des embryons de poisson-zèbre exprimant la GFP dans
les vaisseaux sanguins ont été imagés
en modes diffusion et fluorescence. Les embryons
ont été distribués dans des plaques à 384 puits
pour des tests de toxicité. L’acquisition à grande vitesse
avec analyse à la volée de toutes les images du puits
permet de nombreuses applications. 
Colonie de cellules monoclonales sur une plaque de 96 puits
Image d’un puits dans une plaque à 96 puits
contenant une colonie cellulaire monoclonale
colorée par un colorant fluorescent à cellules vivantes.

 

 

Pour en savoir plus

Cytométrie sur image

  • Comptez et classifiez une population importante d'objets à partir d'une image acquise à l'aide d'une analyse de type cytométrie en flux.
  • Analysez les cellules adhérentes ou non adhérentes dans un format de plaque 96 ou 384 puits.
  • Exportez les fichiers générés pour le tracé et la catégorisation dans un logiciel de cytométrie en flux standard ou un pack amélioré de cytométrie sur image.
Cytométrie sur image
La combinaison SCF, Flk3, TPO a provoqué
la différenciation d’un nombre plus important de
cellules érythroïdes (CD34+). 
Cellule de cytométrie sur image
Différenciation induite par SCF, IL-3, GM-CSF
des cellules vers le phénotype des cellules myéloïdes (CD15+).
Le pourcentage et le nombre de cellules CD34+ ou CD15+ ont été mesurés sur le cytomètre.

Pour en savoir plus

  • Analyse à haut débit de la différenciation des cellules souches hématopoïétiques et de la toxicité hématopoïétique : téléchargement de l’affiche

Criblage

  • Mesurez l'apoptose, la cytotoxicité, l'arrêt mitotique, les lésions de l'ADN, la phosphorylation ou les événements de liaison au ligand.
  • Détectez jusqu'à quatre marqueurs fluorescents dans une lignée cellulaire primaire ou de culture immortalisée.
  • Obtenez les résultats d'imagerie du puits complet grâce à l'analyse à la volée en moins de 3 minutes par microplaque.
Criblage par test radiométrique
Essai ratiométrique deux couleurs pour
index mitotique dans des plaques à 96 puits.  
Le chrome 488 (vert) signale
la présence de phospho-histone3.  
L'iodure de propidium (rouge) colore toutes les cellules.
Test de migration cellulaire Oris 96 puits
Test de migration cellulaire Oris à 96 puits
de Platypus Technologies.
L’image de gauche provient d’un puits
avec un composé inhibant la migration
dans la zone de détection. L’image de droite
provient d’un puits traité avec DMSO.
Le test fonctionne avec des cellules vivantes ou
fixes en mode fluorescence ou
en mode diffusion. Les cellules représentées étaient fixes et colorées avec de l’iodure de
propidium.

Pour en savoir plus

Test en phase homogène

  • Procédez au criblage des anticorps grâce à un test en phase homogène qui mesure la liaison de l'anticorps marqué par fluorescence avec une bille ou à la surface d'une cellule.
  • Rejetez la fluorescence de fond grâce aux optiques angulaires et garantissez une reproductibilité et une sensibilité élevées.
  • Procédez au balayage et à l'analyse de l'ensemble de la plaque en 5 à 10 minutes, quelle que soit la densité du puits.
Essai sur billes homogènes
Test de bille en phase homogène réalisé
sur une plaque à 384 puits.  Le puits de gauche présente la détection
d’une faible concentration d’anticorps primaires.
L’image de droite présente un puits avec une forte concentration
d’anticorps primaires.  La concentration en anticorps
secondaires fluorescents est identique dans tous
les puits et n’est pas supprimée.  La sensibilité est équivalente
à celle du système de détection cellulaire ABI 8200 (FMAT).

Pour en savoir plus

Fluorescence polarisée ou d'anisotropie

  • Mesurez la phosphorylation enzymatique, le polymorphisme nucléotidique (SNP) et les nombreux événements de liaison ligand-récepteur.
  • Obtenez un détail cellule par cellule auxquels vous n'avez pas accès avec les applications de lecteurs de microplaques.
  • Procédez au balayage et à l'analyse à la volée d'un test d'anisotropie avec 2 fluorophores différents par puits en 2 à 5 minutes. 

Pour en savoir plus

Logiciel de base

Le cytomètre ImageXpress Velos comporte un logiciel intuitif pour l'acquisition et l'analyse simultanée.

Analyse personnalisée et gestion des données

Les images peuvent être importées dans la solution de gestion des données MDCStore™ et analysées avec le logiciel MetaXpress® ou MetaXpress® PowerCore™. Les données obtenues peuvent être récapitulées et représentées à l'aide du logiciel AcuityXpress™.

Logiciel de cytométrie sur image FCS Express 4

Ce pack d'analyse et de rapport de données conçu par De Novo Software offre un accès dynamique aux ensembles de données multiparamétriques, permettant d'identifier les événements courants ou rares au sein de grandes populations de cellules. Ses outils entièrement interactifs améliorent le protocole d'analyse et la capacité de l'utilisateur à gérer les résultats. 

 

Le cytomètre ImageXpress Velos SL est un système à un laser unique configuré à partir d'une sélection de raies lasers proposées. Le cytomètre ImageXpress Velos DL est un système laser doubles raies composé d'un système laser 488 nm et d'une raie laser supplémentaire choisie parmi une sélection de raies lasers proposées. 

Longueurs d’ondes d'excitation disponibles et sélectionnables par logiciel

  • 405 nm
  • 440 nm
  • 488 nm
  • 532 nm
  • 640 nm

Modes de détection sélectionnables par logiciel

  • Fluorescence
    • 4 couleurs simultanées
  • Fluorescence polarisée / Anisotropie
    • 2 couleurs simultanées
  • Diffusion laser
    • Imagerie sans marquage

Caractéristiques d’espace et de poids

L (pouce) P (pouce) H (pouce) Poids (livres) l (cm) P (cm) H (cm) Poids (kg)
18,5 29 15 140 47 73,7 38,1 59

 

Pour le Support produit du système ImageXpress Velos, veuillez vous reporter au manuel de l'appareil ou nous contacter.