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Solution d’imagerie confocale haut contenu avec des options d’objectif sous l’eau

Le système ImageXpress® Micro Confocal est une solution d’imagerie haut contenu qui permet la transition de l’imagerie confocale à l’imagerie à large champ des cellules vivantes et fixées. Il peut capturer des images de grande qualité d’organismes entiers, de tissus épais, de modèles 2D et 3D et d’événements cellulaires ou intracellulaires. L’imagerie confocale à disque rotatif et la caméra sCMOS permettent une imagerie des événements rapides et rares comme le battement des cellules cardiaques et la différenciation des cellules souches. Grâce au logicielMetaXpress et aux options flexibles comme les objectifs à immersion dans l’eau au choix, le système assure la prise en charge de nombreuses applications d’imagerie confocale, allant du développement de tests 3D au criblage.

  • Acquisition d’images de qualité améliorée

    Acquisition d’images de qualité améliorée

    Capturez des images haute résolution au contraste excellent grâce à notre technologie confocale à disque rotatif exclusive AgileOptix™, un large champ de vision et une source de lumière vive.

  • Personnalisation de l’acquisition et de l’analyse d’images

    Personnalisation de l’acquisition et de l’analyse d’images

    Contrôlez avec précision les paramètres d’acquisition et d’analyse pour l’exécution de nombreuses applications, allant de l’analyse de structures 3D à l’imagerie ciblée d’objets spécifiques dans un organisme ou des populations de cellules. Exécutez davantage d’applications grâce à des options standard comme les objectifs à immersion dans l’eau, le contrôle de l’environnement et nos personnalisations haute performance.

  • Analysez plus de données en moins de temps

    Analysez plus de données en moins de temps

    Le logiciel MetaXpress® PowerCore™ accélère la vitesse d’analyse dans un environnement à haut débit. Le logiciel distribue les tâches de traitement des images dans un environnement multiprocesseurs.

 Présentation virtuelle d’ImageXpress Micro Confocal

Présentation virtuelle d’ImageXpress Micro Confocal

Caractéristiques

  • Large gamme dynamique

    Quantification de signaux à haute et faible intensité sur une seule image avec détection de l’intensité de la gamme dynamique > 3 log.

  • Imagerie confocale à disque rotatif exclusive AgileOptix

    La technologie offre une sensibilité accrue grâce à une optique spécialement conçue, à des moteurs de lumière à l’état solide puissants et au capteur sCMOS. Les géométries de disque remplaçables assurent une certaine flexibilité entre vitesse et résolution.

  • Champ large

    Le champ large permet d’obtenir l’imagerie confocale de l’ensemble du puits ; aucune cible n’est omise.

  • Système fluidique robotisé embarqué optionnel

    Pour les tests nécessitant l’ajout d’un composé, un lavage de puits et un changement de milieu, il existe des systèmes fluidiques robotisés embarqués en option.

  • Mesures 3D précises

    Le module d’analyse MetaXpress 3D est optimisé pour l’imagerie confocale, permettant des mesures 3D du volume et de la distance.

  • Plusieurs modes d'imagerie

    Le système effectue l’imagerie sans marquage (label-free) à fond clair et à contraste de phase, ainsi que l’imagerie à fluorescence, à large champ, colorimétrique et confocale, ainsi que l’imagerie par immersion dans l’eau comme option standard.

Technologie AgileOptix™

Notre technologie AgileOptix exclusive permet au système ImageXpress Micro Confocal d’avoir la sensibilité et le débit nécessaires pour les applications exigeantes. AgileOptix est l’association d’un moteur de lumière puissant à l’état solide , d’optiques spécialement conçues, d’un capteur CMOS scientifique et de la capacité à changer la géométrie des disques.

Technologie AgileOptix pour ImageXpress Micro Confocal

 

 

 

 

Présentation de la boîte à outils d’analyse  MetaXpress 3D

Logiciel d’acquisition et d’analyse d’images à haut contenu MetaXpress

 

  • Répondez aux exigences de haut débit avec un flux de travail optimal et évolutif
  • Adaptez vos outils d’analyse pour faire face aux plus grandes difficultés, notamment l’analyse 3D
  • Programmez un transfert automatique de données entre des sources matérielles tierces et une base de données sécurisée
  • Paramétrez des centaines de tests HCS régulièrement utilisés grâce aux modules du logiciel MetaXpress

 

 

 

 

Galerie d’images cellulaires

Système d’imagerie haut contenu Micro Confocal
Solution d’imagerie haut contenu ImageXpress
Système d’imagerie ImageXpress Micro Confocal
Système d’imagerie ImageXpress Micro
Système d’imagerie Micro Confocal
 
Les données et les images ont été acquises pendant le développement en utilisant des échantillons de client. Les résultats peuvent varier. Le tarif des caractéristiques mises en avant, le délai de livraison et les caractéristiques varient selon les exigences techniques convenues ensemble. Ces exigences peuvent entraîner des changements de la performance standard.

 

 

Applications du Système d'imagerie à haut contenu ImageXpress Micro Confocal

  • Imagerie et analyse 3D de cellules

    Imagerie et analyse 3D de cellules

    Les modèles cellulaires tridimensionnels (3D) sont physiologiquement cohérents et représentent davantage les micro-environnements tissulaires, les interactions cellule/cellule et les processus biologiques qui se déroulent in vivo. Vous pouvez maintenant générer des données plus prédictives en intégrant des technologies comme le système ImageXpress avec module d’analyse 3D intégré dans le logiciel MetaXpress®. Cette interface unique vous permet de faire face aux difficultés de l’acquisition et de l’analyse 3D sans pour autant compromettre le débit ou la qualité des données, pour une confiance totale dans vos résultats.

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    Recherche sur le cancer

    Recherche sur le cancer

    Les chercheurs qui étudient le cancer ont besoin d’outils leur permettant d’analyser plus facilement les interactions complexes et souvent mal comprises entre les cellules cancéreuses et leur environnement, et leur permettant d’identifier des cibles thérapeutiques. Découvrez les instruments et les logiciels qui facilitent la recherche sur le cancer en utilisant, dans de nombreux cas, des modèles cellulaires 3D pertinents d’un point de vue biologique, comme les sphéroïdes, les organoïdes et les systèmes « organe sur puce » qui stimulent l’environnement in vivo d’une tumeur ou d’un organe.

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  • Numération cellulaire

    Numération cellulaire

    La numération cellulaire est essentielle à de nombreuses expériences biologiques. Les tests tels que la toxicité des composés de médicaments, la prolifération cellulaire et l’inhibition de la division cellulaire reposent sur l’évaluation du nombre ou de la densité des cellules dans un puits.

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    Tests de migration cellulaire

    Tests de migration cellulaire

    Le mouvement ou la migration des cellules est souvent mesuré(e) in vitro afin de clarifier les mécanismes de diverses activités physiologiques telles que la cicatrisation des plaies ou la métastase des cellules cancéreuses. Les tests de migration cellulaire peuvent être réalisés dans un environnement contrôlé à l’aide de l’imagerie des cellules vivantes par intervalle de temps.

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  • Cellules dans des matrices extracellulaires

    Hydrogels 3D

    L’une des façons courantes de mettre en culture des cellules en trois dimensions consiste à utiliser des hydrogels à base de matrice extra-cellulaire, comme Matrigel. Les cellules sont mises en culture dans une matrice extra-cellulaire (MEC) afin d’imiter un environnement in vivo. Les différences entre les cultures cellulaires Matrigel et 2D peuvent être facilement observées de par leurs différentes morphologies cellulaires, polarité cellulaire et/ou expression des gènes. Les hydrogels peuvent également permettre des études de migration cellulaire et de formation de structures en 3D, comme la formation de tubules de cellules endothéliales dans les études sur l’angiogenèse.

    Recherche sur les maladies infectieuses et la COVID-19

    Recherche sur les maladies infectieuses et la COVID-19

    Ici, nous abordons les applications couramment utilisées dans la recherche sur les maladies infectieuses, notamment le développement de lignées cellulaires, l’affinité de liaison, la neutralisation virale, le titre viral et bien plus encore, en mettant l’accent sur la compréhension du virus SARS-CoV-2 afin de développer des traitements potentiels pour la COVID-19, notamment des vaccins, des agents thérapeutiques et des diagnostics.

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  • Imagerie de cellules vivantes

    Imagerie de cellules vivantes

    L’imagerie de cellules vivantes est l’étude de la structure et du fonctionnement cellulaires dans des cellules vivantes par microscopie. Elle permet de visualiser et de quantifier des processus cellulaires dynamiques en temps réel. L’imagerie de cellules vivantes englobe un grand nombre de sujets et d’applications biologiques, que ce soit des tests de cinétique à long terme ou le marquage fluorescent de cellules vivantes.

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    Excroissance des neurites / Tracé des neurites

    Excroissance des neurites

    Les neurones établissent des connexions au niveau des extensions de leur corps cellulaire, appelées « prolongements ». Ce phénomène biologique est appelé excroissance des neurites. Le fait de comprendre les mécanismes de signalisation dont découle l’excroissance des neurites permet de mieux appréhender les réponses neurotoxiques, le criblage des composés et l’interprétation des facteurs influant sur la régénération neurale. En utilisant le système ImageXpress Micro en association avec le logiciel d’analyse d’images MetaXpress, l’imagerie et l’analyse automatisées de l’excroissance des neurites sont possibles pour les tests cellulaires réalisés sur microplaques ou sur lames.

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  • Technologie organoïde / Organe sur puce

    Tests « Organes sur puce »

    La technologie à base d'organoïde, comme la technologie « organe sur puce » imite la physiologie organique par co-culture de cellules dans une matrice 3D de support et l’utilisation de canaux microfluidiques pour la perfusion de nutriments ou de composés dans les structures cellulaires obtenues. Elle est de plus en plus populaire comme modèle de criblage pertinent d’un point de vue biologique pour les nouveaux médicaments et la toxicité.

    Sphéroïdes

    Sphéroïdes

    Les sphéroïdes sont des structures 3D multicellulaires imitant les interactions et les réponses cellulaires in vivo. Ils ont la capacité d’être hautement reproductibles et d’être évolutifs pour le criblage haut contenu. Comparées aux cellules adhérentes cultivées dans des monocouches en 2D, les conditions de culture en 3D sont considérées comme reflétant plus fidèlement l'environnement naturel des cellules cancéreuses. La réalisation de mesures à partir de ces structures plus grandes nécessite l’acquisition d’images de profondeurs différentes (plans Z) dans le corps du sphéroïde ainsi que leur analyse en 3D ou leur réduction en un empilement 2D unique avant analyse.

  • Recherche sur les cellules souches

    Recherche sur les cellules souches

    Des cellules souches pluripotentes peuvent être utilisées pour des études en biologie du développement ou être différenciées comme source pour des cellules spécifiques à un organe pour des tests sur cellules fixées ou vivantes sur des lames ou dans des plaques multi-puits. Le système ImageXpress est utile à toutes les étapes du flux de travail de recherche sur les cellules souches, allant du suivi de la différenciation jusqu’au contrôle qualité pour l’évaluation de la fonctionnalité de types de cellules spécifiques.

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    Criblage de la toxicité

    Criblage de la toxicité

    Le criblage des effets indésirables ou toxiques est très important au cours du développement de nouveaux médicaments et dans le but d’élargir le potentiel thérapeutique des molécules existantes. Les systèmes ImageXpress sont des plateformes logicielles et matérielles totalement intégrées d’acquisition et d’analyse automatisées d’images pour les tests cellulaires de cytotoxicité à haut débit. Lorsqu’elles sont configurées avec un contrôle environnemental optionnel, les réponses des cellules vivantes ou les réactions cinétiques peuvent être suivies en temps réel pendant plusieurs jours.

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Caractéristiques et options du système d’imagerie à haut contenu ImageXpress Micro Confocal

Ressources du système d’imagerie à haut contenu ImageXpress Micro Confocal

Présentations
Vidéos et webinaires
Découverte et optimisation d’antigènes/immunogènes

Flux de travail de développement dans l'immunologie et les vaccins

Flux de travail sur les hybridomes

Flux de travail sur les hybridomes

Tests d'organoïdes automatisés avec imagerie 3D

Modélisation de maladie au 21e siècle : Tests d'organoïdes automatisés avec imagerie 3D

systèmes « organe sur puce » pour la découverte de médicaments et la modélisation de maladies

Systèmes « organe sur puce » dérivé d’organoïdes haut contenu pour la découverte de médicaments et la modélisation de maladies

Libérez la puissance du marquage cellulaire

Libérez la puissance du marquage cellulaire

Culture cellulaire 3D

Culture cellulaire 3D, dégagement tissulaire et imagerie haut contenu dans la recherche de solutions efficaces à la NAFLD

Passage des tests haut contenu à la 3D

Passage des tests haut contenu à la 3D : Opportunités scientifiques et défis de l'imagerie

Objectives à immersion dans l’eau et imagerie à  haut contenu

Approfondissez vos connaissances sur les structures cellulaires 3D grâce à des objectifs à immersion dans l’eau

Approche basée sur l’IA de la caractérisation phénotypique

Approche basée sur l’IA de la caractérisation phénotypique à haut contenu des cellules neuronales dérivées d’iPSC humaines

Application des sphéroïdes neuronaux 3D

Application des sphéroïdes neuronaux 3D dans la recherche de médicaments

Accélérez votre criblage grâce à l’imagerie automatisée

Accélérez votre criblage grâce à l’imagerie automatisée à haut contenu

Détection sur microplaque

Étude plus rapide des infections virales et des agents thérapeutiques grâce à la détection sur microplaque et au criblage haut débit

 Présentation virtuelle d’ImageXpress Micro Confocal

Présentation virtuelle d’ImageXpress Micro Confocal

3D magnétique

Bio-impression 3D magnétique, culture cellulaire 3D dans un flux de travail 2D

Labtube rencontre SLAS

LabTube rencontre Molecular Devices et MIMETAS, Susan Murphy et Sebastiaan Trietsch

Annotation des plaques et ajustement de courbe dans MetaXpress

Annotation des plaques et ajustement de courbe dans MetaXpress

Acquisition des plaques sur ImageXpress Micro Confocal avec MetaXpress

Guide de démarrage rapide : Acquisition de plaques sur ImageXpress Micro Confocal avec MetaXpress

Examen d’images sur ImageXpress Micro Confocal avec MetaXpress

Guide de démarrage rapide : Examen d’images sur ImageXpress Micro Confocal avec MetaXpress

Analyse d’images sur ImageXpress Micro Confocal avec MetaXpress

Flux de travail habituel de l’acquisition à l’analyse d’images sur ImageXpress Micro Confocal avec MetaXpress

Développement d’un tissu « organe sur puce » à haut débit

Développement de modèles tissulaires « organe sur puce » haut débit pour la découverte de médicaments grâce à l’imagerie haut contenu

Sphéroïdes neuronaux et cardiomyocytes dérivés d’iPSC

Études de toxicité des sphéroïdes neuronaux et cardiomyocytes dérivés d’iPSC

Modèles in vitro 3D

Optimisation des outils de criblage à haut contenu pour les modèles in vitro 3D pertinents d'un point de vue physiologique

Caractérisation morphologique de réseaux neuronaux 3D dans une plateforme microfluidique

Caractérisation morphologique de réseaux neuronaux 3D dans une plateforme microfluidique

Imagerie 3D des sphéroïdes cancéreux

Imagerie 3D des sphéroïdes cancéreux

Criblage haut contenu pour l’identification des ARNmi

Criblage haut contenu pour l’identification des ARNmi

Identification des inhibiteurs sélectifs de la voie de signalisation STAT3

Identification des inhibiteurs sélectifs de la voie de signalisation STAT3

Oliver Kepp et Jayne Hesley – Détection des signatures de mort cellulaire avec l’imagerie haut contenu

Oliver Kepp et Jayne Hesley – Marqueurs du cancer – Détection et quantification des signatures de mort cellulaire avec l’imagerie haut contenu

Système multidimensionnel ImageXpress Micro Confocal

Imagerie haut débit multidimensionnelle avec le nouveau système ImageXpress Micro Confocal

Repousser les limites du criblage haut contenu

Repousser les limites du criblage haut contenu

Préparation de tests pour des criblages de l’ARNi à l’échelle du génome

Préparation de tests pour des criblages de l’ARNi à l’échelle du génome à l’aide de la microscopie haut contenu

Tests multiplexés haut contenu d’hépatotoxicité

Tests multiplexés haut contenu d’hépatotoxicité à l’aide d’hépatocytes dérivés d’iPSC

Analyse d’imagerie haut contenu de la morphogenèse de feuillet cellulaire avec modèles tissulaires in vitro

Analyse d’imagerie à haut contenu de la morphogenèse du feuillet cellulaire avec modèles tissulaires 𝘪𝘯 𝘷𝘪𝘵𝘳𝘰

Imagerie haut contenu simple et flexible d'événements biologiques complexes

Imagerie haut contenu simple et flexible permettant la quantification d'événements biologiques complexes

Outils modernes d’automatisation et d’imagerie haut contenu

Outils modernes d’automatisation et d’imagerie haut contenu pour le criblage de cardiomyocytes dérivés de cellules souches

Analyse d’images 3D allant des structures subcellulaires aux sphéroïdes

Application de l’analyse d’images 3D haut débit à des échantillons allant des structures subcellulaires aux sphéroïdes

Imagerie de cellules vivantes pour l’étude du timing de la division cellulaire

Imagerie de cellules vivantes pour étudier la régulation du rythme de la division cellulaire

Criblage de l’ARN haut débit pour identifier les facteurs hôtes

Utilisation du criblage de l’ARN haut débit pour identifier les facteurs hôtes ayant un impact sur les infections virales

Application des outils HCA pour la découverte d’anticorps médicaments

Application des outils HCA pour la découverte d’anticorps médicaments

Analyses de sphéroïdes 3D à l’aide de l’imagerie haut contenu

Configuration des analyses de sphéroïdes 3D à l’aide de l’imagerie haut contenu

Modèles tissulaires physiologiquement pertinents utilisant une plateforme « organes sur puce » à haut débit

Modèles tissulaires physiologiquement pertinents utilisant une plateforme « organes sur puce » à haut débit

Applications des cellules souches pluripotentes dans le domaine de la découverte de médicaments

Émergence des Applications de cellules souches pluripotentes induites dans le domaine de la découverte de médicaments

Test 3D StemoniX microBrain

Plaques StemoniX microBrain 3D Assay Ready pour HTS

  • Citation
    Dated: Jan 12, 2021
    Publication Name: Upstate Medical University

    Patricia Kane, PhD

    All eukaryotic cells tightly control cellular pH. Proper control of cytoplasmic pH is essential for normal metabolism and cell growth, and acidification of organelles such as the lysosome, endosome, and Golgi apparatus is essential for protein sorting and degradation, ion homeostasis, and signal transduction. The vacuolar ATPase (V-ATPase) is one… View more

    All eukaryotic cells tightly control cellular pH. Proper control of cytoplasmic pH is essential for normal metabolism and cell growth, and acidification of organelles such as the lysosome, endosome, and Golgi apparatus is essential for protein sorting and degradation, ion homeostasis, and signal transduction. The vacuolar ATPase (V-ATPase) is one of the central players in pH control. All eukaryotic cells have V-ATPases of remarkably similar structure, and loss of V-ATPase function is lethal at early stages of development in higher eukaryotes and conditionally lethal in fungi.

    Contributors: Patricia Kane, PhD  
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  • Citation
    Dated: Jan 01, 2019
    Publication Name: Toxicology Science

    Functional and Mechanistic Neurotoxicity Profiling Using Human iPSC-Derived Neural 3D Cultures

    Neurological disorders affect millions of people worldwide and appear to be on the rise. Whereas the reason for this increase remains unknown, environmental factors are a suspected contributor. Hence, there is an urgent need to develop more complex, biologically relevant, and predictive in vitro assays to screen larger sets of compounds with the… View more

    Neurological disorders affect millions of people worldwide and appear to be on the rise. Whereas the reason for this increase remains unknown, environmental factors are a suspected contributor. Hence, there is an urgent need to develop more complex, biologically relevant, and predictive in vitro assays to screen larger sets of compounds with the potential for neurotoxicity. Here, we employed a human induced pluripotent stem cell (iPSC)-based 3D neural platform composed of mature cortical neurons and astrocytes as a model for this purpose. The iPSC-derived human 3D cortical neuron/astrocyte co-cultures (3D neural cultures) present spontaneous synchronized, readily detectable calcium oscillations. This advanced neural platform was optimized for high-throughput screening in 384-well plates and displays highly consistent, functional performance across different wells and plates. Characterization of oscillation profiles in 3D neural cultures was performed through multi-parametric analysis that included the calcium oscillation rate and peak width, amplitude, and waveform irregularities. Cellular and mitochondrial toxicity were assessed by high-content imaging. For assay characterization, we used a set of neuromodulators with known mechanisms of action. We then explored the neurotoxic profile of a library of 87 compounds that included pharmaceutical drugs, pesticides, flame retardants, and other chemicals. Our results demonstrated that 57% of the tested compounds exhibited effects in the assay. The compounds were then ranked according to their effective concentrations based on in vitro activity. Our results show that a human iPSC-derived 3D neural culture assay platform is a promising biologically relevant tool to assess the neurotoxic potential of drugs and environmental toxicants.

    Contributors: Oksana Sirenko 1 , Frederick Parham 2 , Steven Dea 3 , Neha Sodhi 3 , Steven Biesmans 3 , Sergio Mora-Castilla 3 , Kristen Ryan 2 , Mamta Behl 2 , Grischa Chandy 1 , Carole Crittenden 1 , Sarah Vargas-Hurlston 1 , Oivin Guicherit 3 , Ryan Gordon 3 , Fabian Zanella 3 , Cassiano Carromeu  
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  • Citation
    Dated: Sep 01, 2018
    Publication Name: Assay and Drug Development Technologies

    High-Content Assay Multiplexing for Muscle Toxicity Screening in Human-Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Skeletal Myoblasts

    This study set out to develop a high-throughput multiplexed assay using iPSC-derived skeletal myoblasts that can be used as a first-pass screen to assess the potential for chemicals to affect skeletal muscle. We found that cytotoxicity and cytoskeletal integrity are most useful and reproducible assays for the skeletal myoblasts when evaluating… View more

    This study set out to develop a high-throughput multiplexed assay using iPSC-derived skeletal myoblasts that can be used as a first-pass screen to assess the potential for chemicals to affect skeletal muscle. We found that cytotoxicity and cytoskeletal integrity are most useful and reproducible assays for the skeletal myoblasts when evaluating overall cellular health or gauging disruptions in actin polymerization following 24 h of exposure. Both assays are based on high-content imaging and quantitative image processing to derive quantitative phenotypes. Both assays showed good to excellent assay robustness and reproducibility measured by interplate and interday replicability, coefficients of variation of negative controls, and Z′-factors for positive control chemicals. Concentration response assessment of muscle-related toxicants showed specificity of the observed effects compared to the general cytotoxicity. Overall, this study establishes a high-throughput multiplexed assay using skeletal myoblasts that may be used for screening and prioritization of chemicals for more complex tissue chip-based and in vivo evaluation.

    Contributors: William D. Klaren and Ivan Rusyn  
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  • Citation
    Dated: Aug 01, 2017
    Publication Name: Assay and Drug Development Technologies

    Phenotypic Assays for Characterizing Compound Effects on Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiac Spheroids

    Development of more complex, biologically relevant, and predictive cell-based assays for compound screening is a major challenge in drug discovery. The focus of this study was to establish high-throughput compatible three-dimensional (3D) cardiotoxicity assays using human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes. Using both high-… View more

    Development of more complex, biologically relevant, and predictive cell-based assays for compound screening is a major challenge in drug discovery. The focus of this study was to establish high-throughput compatible three-dimensional (3D) cardiotoxicity assays using human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes. Using both high-content imaging and fast kinetic fluorescence imaging, the impact of various compounds on the beating rates and patterns of cardiac spheroids was monitored by changes in intracellular Ca2+ levels with calcium-sensitive dyes. Advanced image analysis methods were implemented to provide multiparametric characterization of the Ca2+ oscillation patterns. In addition, we used confocal imaging and 3D analysis methods to characterize compound effects on the morphology of 3D spheroids. This phenotypic assay allows for the characterization of parameters such as beating frequency, amplitude, peak width, rise and decay times, as well as cell viability and morphological characteristics. A set of 22 compounds, including a number of known cardioactive and cardiotoxic drugs, was assayed at different time points, and the calculated EC50 values for compound effects were compared between 3D and two-dimensional (2D) model systems. A significant concordance in the phenotypes was observed for compound effects between the two models, but essential differences in the concentration responses and time dependencies of the compound-induced effects were observed. Together, these results indicate that 3D cardiac spheroids constitute a functionally distinct biological model system from traditional flat 2D cultures.In conclusion, we have demonstrated that phenotypic assays using 3D model systems are enabled for screening and suitable for cardiotoxicity assessment in vitro.

    Contributors: Oksana Sirenko, Michael K. Hancock, Carole Crittenden, Matthew Hammer, Sean Keating, Coby B. Carlson, and Grischa Chandy  
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  • Citation
    Dated: Sep 01, 2016
    Publication Name: ASSAY and Drug Development Technologies

    Phenotypic Characterization of Toxic Compound Effects on Liver Spheroids Derived from iPSC Using Confocal Imaging and Three-Dimensional Image Analysis

    Cell models are becoming more complex to better mimic the in vivo environment and provide greater predictivity for compound efficacy and toxicity. There is an increasing interest in exploring the use of three-dimensional (3D) spheroids for modeling developmental and tissue biology with the goal of accelerating translational research in these areas… View more

    Cell models are becoming more complex to better mimic the in vivo environment and provide greater predictivity for compound efficacy and toxicity. There is an increasing interest in exploring the use of three-dimensional (3D) spheroids for modeling developmental and tissue biology with the goal of accelerating translational research in these areas. Accordingly, the development of high-throughput quantitative assays using 3D cultures is an active area of investigation. In this study, we have developed and optimized methods for the formation of 3D liver spheroids derived from human iPS cells and used those for toxicity assessment. We used confocal imaging and 3D image analysis to characterize cellular information from a 3D matrix to enable a multi-parametric comparison of different spheroid phenotypes. The assay enables characterization of compound toxicities by spheroid size (volume) and shape, cell number and spatial distribution, nuclear characterization, number and distribution of cells expressing viability, apoptosis, mitochondrial potential, and viability marker intensities. In addition, changes in the content of live, dead, and apoptotic cells as a consequence of compound exposure were characterized. We tested 48 compounds and compared induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived hepatocytes and HepG2 cells in both two-dimensional (2D) and 3D cultures. We observed significant differences in the pharmacological effects of compounds across the two cell types and between the different culture conditions. Our results indicate that a phenotypic assay using 3D model systems formed with human iPSC-derived hepatocytes is suitable for high-throughput screening and can be used for hepatotoxicity assessment in vitro.

    Contributors: Oksana Sirenko, Michael K. Hancock, Jayne Hesley, Dihui Hong, Avrum Cohen, Jason Gentry, Coby B. Carlson, and David A. Mann  
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  • Citation
    Dated: Mar 01, 2016
    Publication Name: Methods

    High-throughput imaging: Focusing in on drug discovery in 3D

    3D organotypic culture models such as organoids and multicellular tumor spheroids (MCTS) are becoming more widely used for drug discovery and toxicology screening. As a result, 3D culture technologies adapted for high-throughput screening formats are prevalent. While a multitude of assays have been reported and validated for high-throughput… View more

    3D organotypic culture models such as organoids and multicellular tumor spheroids (MCTS) are becoming more widely used for drug discovery and toxicology screening. As a result, 3D culture technologies adapted for high-throughput screening formats are prevalent. While a multitude of assays have been reported and validated for high-throughput imaging (HTI) and high-content screening (HCS) for novel drug discovery and toxicology, limited HTI/HCS with large compound libraries have been reported. Nonetheless, 3D HTI instrumentation technology is advancing and this technology is now on the verge of allowing for 3D HCS of thousands of samples. This review focuses on the state-of-the-art high-throughput imaging systems, including hardware and software, and recent literature examples of 3D organotypic culture models employing this technology for drug discovery and toxicology screening.

    Contributors: Linfeng Li, Qiong Zhou, Ty C.Voss, Kevin L., Quick, Daniel V.LaBarbera  
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Produits et services connexes du système d’imagerie à haut contenu ImageXpress Micro Confocal

Développez vos recherches grâce à des solutions d’imagerie haute performance flexibles

Molecular Devices propose des options flexibles pour le système d’imagerie à haut contenu ImageXpress Micro Confocal afin de répondre à vos besoins de recherche et de capturer facilement des images d’échantillons de différents formats, notamment les gouttes en suspens et les plaques à fond arrondi ou plat, pour la surveillance de la cinétique de santé des cellules sous le contrôle de l’environnement, et bien plus encore. Avec plus de 30 ans d’expertise en imagerie, nous pouvons vous aider à sélectionner les bonnes options afin que vous puissiez obtenir les meilleures images pour votre test.

Options de matériel standard

  • Objectifs de l’immersion dans l’eau

    Objectifs de l’immersion dans l’eau

    Les objectifs à immersion dans l'eau 20X, 40X et 60X améliorent la précision géométrique pendant l’acquisition et réduisent la réfraction de la lumière pour une intensité plus lumineuse avec des temps d’exposition inférieurs.

     

  • Contraste de phase

    Tour à lumière transmise

    Notre tour à lumière transmise permet l’acquisition d’images à contraste élevé pour les cellules non colorées qui peuvent facilement être visualisées ou séparées de l'arrière-plan.

     

  • Cinétique à long terme, haut débit et clé en main

    Contrôle de l’environnement

    Le contrôle de l’environnement permet de maintenir la température et le taux d’humidité tout en réduisant l’évaporation pour l’imagerie intermittente sur cellules vivantes et sur plusieurs jours.

     

  • Automatisation robotique

    Système fluidique robotique embarqué

    Les systèmes fluidiques embarqués automatisent les flux de travail de dosage qui nécessitent d’ajouter des composés, de laver les puits et de changer le milieu.

     

 

Options de personnalisation

 

Molecular Devices peut adapter le système d’imagerie haut contenu ImageXpress Micro Confocal afin d’inclure un matériel et un logiciel sur mesure, notamment les caractéristiques décrites ci-dessous, et d’intégrer d’autres composants de laboratoire, tels que des incubateurs, des manipulateurs de liquides et des systèmes robotiques pour une cellule de travail entièrement automatisée. Avec plus de 30 ans d'expérience dans l'industrie des sciences de la vie, vous pouvez compter sur nous pour fournir des produits de qualité et une assistance partout dans le monde.

La vente est soumise à nos Conditions d’achat de produits personnalisés disponibles sur www.moleculardevices.com/custom-products-purchase-terms

  • Lasers haute intensité

    Lasers haute intensité

    Développez vos capacités d’expérimentation avec des lasers haute intensité à 5 ou 7 canaux.

     

  • Pipeteur automatique

    Analyse dose-réponse en temps réel

    Le pipeteur automatique permet d’ajouter des composés lors de la diffusion en continu en direct >100 trames par seconde.

     

  • Module à disque confocal

    Module à disque confocal et pénétration profonde dans les tissus

    Le module à disque confocal de pénétration des tissus profonds réduit la lumière parasite afin d’améliorer la suppression de la lumière floue et de pénétrer plus profondément dans les tissus.

     

  • Cinétique à long terme, haut débit et clé en main

    Cinétique à long terme, haut débit et clé en main

    Programmez et imagez plusieurs plaques sur de longues périodes tout en maintenant les conditions de température, d’O2 (Hypoxie), de CO2 et d’humidité. Développez la capacité sans interruption pour cellules vivantes jusqu’à 200 plaques et plus.

     

  • Automatisation robotique

    Faites évoluer l’automatisation robotique

    Augmentez le débit, éliminez les erreurs humaines, maintenez la stérilité et manipulez uniformément les échantillons. Conception modulaire de l’automatisation : des composants peuvent être ajoutés aux modules et peuvent être mis à niveau.

     

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L’excitation par laser haut débit peut réduire les temps d’exposition jusqu’à 75 %. La source de lumière laser est disponible en 5 ou 7 canaux avec un débit de 400 — 1 000 mW/canal. La source de lumière laser à 7 canaux inclut le proche infrarouge et est idéale pour les clients dont les exigences en matière de multiplexage sont importantes.

  • Obtenez des images plus nettes avec un rapport signal/bruit supérieur
  • Augmentez jusqu’à 2x la vitesse de balayage pour réduire significativement les temps d’exposition
  • Effectuez des expériences FRET avec des lasers pour CFP et YFP
Standard
Image d’intensité standard
Laser
Image avec lasers de haute intensité

 

Images prises avec la même exposition.

Le module spécialisé à disque confocal et pénétration profonde dans les tissus, associé à une source de lumière laser, améliore la pénétration de la lumière pour une entrée plus profonde dans les tissus, ce qui permet d’obtenir des images plus nettes avec une meilleure résolution lors de l’évaluation par imagerie d’échantillons de tissu épais.

  • Améliorez la suppression de la lumière floue
  • Réduisez le trouble (lumière parasite sténopéique)
  • Pénétrer plus profondément dans les échantillons de tissu épais pour obtenir des images plus nettes
Disque rotatif standard
Disque rotatif standard
Module à disque confocal de pénétration des tissus profonds
Pénétration  dans les tissus profonds avec le disque confocal

Images prises avec la même exposition.

Les données et les images ont été acquises pendant le développement en utilisant des échantillons de client. Les résultats peuvent varier. Le tarif des caractéristiques mises en avant, le délai de livraison et les caractéristiques varient selon les exigences techniques convenues ensemble. Ces exigences peuvent entraîner des changements de la performance standard.