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Solution d’imagerie sans marquage (label-free) pour l’assurance de monoclonalité

CloneSelect® Imager est une solution d’imagerie haut débit automatisée destinée à l’imagerie et à l’analyse des cellules de mammifères. Le suivi de la formation d’une colonie à partir d’une cellule unique se fait sans effort, puisque les plaques à code-barres sont suivies dans le temps. L’acquisition et l’analyse automatisées fournissent des résultats précis, objectifs et uniformes. Une imagerie détaillée et une analyse complète des données permettent une meilleure prise de décision. Grâce à sa capacité à effectuer l'imagerie d'une plaque à 96 puits en 90 secondes, l’imageur augmente le débit et la productivité.

  • Icône Validation

    Vérification facile de la monoclonalité

    La fonction de Production de rapports de monoclonalité optimise l’élaboration des documents d’appui destinés aux organismes de réglementation. Les rapports sont générés automatiquement selon les paramètres que vous choisissez.

  • Icône Précision

    Détection précise des cellules

    Les algorithmes sont optimisés pour une détection précise des cellules et l’adaptation à divers types et conditions de cellules. L’imagerie haute résolution confère précision et assurance de monoclonalité.

  • Icône Efficacité

    Criblage d’un plus grand nombre de clones en moins de temps

    L’imageur offre des temps d’acquisition à la pointe de l’industrie, permettant l’imagerie d’une plaque à 96  puits en seulement 90 secondes.

Caractéristiques

  • Icône Personnalisable

    Choix des modes d’imagerie

    Le fond clair sans marqueur (label-free) permet une acquisition rapide sans utiliser d’agents fluorescents nocifs. L’imagerie en fluorescence personnalisable renforce la fiabilité de la monoclonalité.

  • Icône Données

    Données et outils générés automatiquement

    Le logiciel calcule automatiquement les mesures de confluence et génère des courbes de croissance, des cartes thermiques et des montages d’images. Les mesures pour chaque puits font automatiquement l’objet d’un suivi dans le temps.

  • Icône Portée

    Formats de plaque et types de cellules variés

    L’imageur est compatible avec les plaques à 6 jusqu'à 384  puits, et peut être utilisé sur des lignées cellulaires en suspension et adhérentes telles que CHO, HEK, hybridomes, Per.C6®, Jurkat, SupT1, H-4-II-E, MCF-7, JT29, DLD1 et KB31.

  • Icône Analyse

    Analyse intelligente

    Le logiciel calcule automatiquement la confluence pour chaque point de capture d’imagerie dans le temps. Courbe de croissance, montage d’images, croissance totale et taux moyen sont générés automatiquement et sont exportables.

  • Icône Images

    Images claires et nettes

    L’imageur est doté d’une lentille d'objectif 4x avec un autofocus. La caméra CCD haute résolution capte des images à 1,85 microns par pixel, ce qui permet une détection cellulaire précise même dans les zones difficiles comme les bords de puits.

  • Icône Automatisation

    Options d’automatisation personnalisées*

    L’équipe Advanced Workflow Engineering Solutions propose divers services personnalisés allant du chargement robotisé des plaques aux postes de travail totalement automatisés avec incubation et manipulation des liquides.

*Le tarif, le délai de livraison et les caractéristiques varient selon les exigences techniques convenues ensemble. Ces exigences peuvent entraîner des changements de la performance standard.

Applications de CloneSelect Imager

  • Développement de lignées cellulaires

    Développement de lignées cellulaires pour protéines recombinantes

    Le développement de lignées cellulaires est une étape essentielle du processus de création de molécules biopharmaceutiques, telles que les anticorps monoclonaux. Le processus commence souvent par la transfection du type de cellule hôte avec l’ADN codant pour la protéine thérapeutique d’intérêt, ce qui permet une intégration aléatoire ou dirigée de l’ADN cible dans le génome de la cellule hôte. Des milliers de clones sont criblés pour isoler les cellules rares qui présentent une productivité élevée, ce qui est un processus manuel fastidieux.

    Télécharger le livre électronique 

    Viabilité cellulaire

    Viabilité cellulaire

    Pour développer des lignées cellulaires, il faut découvrir des clones cellulaires uniques produisant des taux élevés et constants de la protéine thérapeutique cible. Une première étape essentielle du processus consiste à isoler des cellules viables uniques. Les cellules uniques prolifèrent de manière à former des colonies, qui peuvent être évaluées pour la productivité de la protéine thérapeutique cible. La viabilité et les taux de croissance de clones cellulaires uniques peuvent être déterminés sur le CloneSelect Imager, le lecteur de microplaques SpectraMax i3x et le cytomètre d’imagerie.

  • Test de formation de colonies

    Test de formation de colonies

    Le test de formation de colonies sur agar mou est une technique classique reconnue pour la caractérisation de la capacité des cellules à subir une croissance indépendante de l’ancrage, ce qui est un marqueur de carcinogenèse. Après avoir réalisé un ensemencement dans une matrice qui améliore la formation de colonies, comme un milieu semi-solide, les cellules sont généralement incubées avec des composés pouvant affecter la croissance des colonies. CloneSelect Imager peut effectuer l'imagerie de tous les puits et calculer automatiquement la confluence, estimer le nombre de colonies et la zone, et suivre la croissance des colonies.

    Migration cellulaire sans marquage (label-free)

    Migration cellulaire sans marquage (label-free) sur CloneSelect Imager

    Les tests de cicatrisation des plaies sont utilisés dans de nombreuses disciplines pour étudier la migration cellulaire, c’est-à-dire le mouvement coordonné d’une population de cellules. Une plaie manuelle ou standardisée est générée sur une monocouche de cellules cultivées en microplaques. Les microplaques peuvent être criblées contre une banque afin d’étudier l’effet sur la migration cellulaire. L’effet d’une banque de composés ou de gènes peut être étudié avec cette approche. CloneSelect Imager permet l’imagerie rapide (< 90 s par plaque) et une analyse automatisée et objective de la migration cellulaire. 

    Lire la note d'application 

  • Anticorps monoclonaux (mAb)

    Anticorps monoclonaux (mAb)

    Les anticorps monoclonaux (mAb) sont issus d’une cellule parent unique et ne se lient donc qu’à un seul épitope. La détection d’anticorps monoclonaux renvoie généralement au criblage et à l’identification d’anticorps spécifiques qui ciblent un épitope spécifique pour le diagnostic et le traitement de maladies, comme le coronavirus pour la COVID-19.

    En savoir plus 

    Monoclonalité

    Développement de lignées cellulaires et assurance de monoclonalité

    Le développement de lignées cellulaires et l’assurance de la monoclonalité constituent des étapes essentielles du processus de génération de molécules biopharmaceutiques, telles que les anticorps monoclonaux. Une lignée cellulaire peut être établie après l’isolation d’une cellule viable unique exprimant fortement la protéine d’intérêt. La documentation de preuves de clonalité est l’une des étapes clés de ce processus. Cette preuve de clonalité est généralement documentée à partir d'images, où une image d’une cellule unique est générée et inclue dans les déclarations réglementaires.

    En savoir plus 

Caractéristiques et options de CloneSelect Imager

Ressources de CloneSelect Imager

Présentations
Vidéos et webinaires
Génération et développement de lignées cellulaires stables

Flux de travail de développement de lignées cellulaires stables

Flux de travail sur les hybridomes

Flux de travail sur les hybridomes

Flux de travail de développement de lignées cellulaires

Les flux de travail nombreux et variés de développement de lignées cellulaires

Identification rapides des anticorps neutralisants

Flux de travail optimal pour identifier rapidement les anticorps neutralisants dirigés contre les particules virales

Vidéo sur CloneSelect Imager

CloneSelect Imager

Sélection d’une lignée cellulaire GPCR

Identification et sélection de lignées cellulaires GPCR avec ClonePix 2

  • Citation
    Dated: Jan 12, 2021
    Publication Name: Merck Research Laboratory

    A High-throughput Automated Platform for the Development of Manufacturing Cell Lines for Protein Therapeutics

    A high-throughput, automated platform of manufacturing cell line development for producing protein therapeutics is described. Implementation of BD FACS Aria Cell Sorter, CloneSelect Imager and TECAN Freedom EVO liquid handling system has demonstrated significantly increased processing capacity in cell line development with improved cell line… View more

    A high-throughput, automated platform of manufacturing cell line development for producing protein therapeutics is described. Implementation of BD FACS Aria Cell Sorter, CloneSelect Imager and TECAN Freedom EVO liquid handling system has demonstrated significantly increased processing capacity in cell line development with improved cell line quality and high reproducibility.

    Contributors: Shuangping Shi, Russ G.G. Condon, Liang Deng, Jason Saunders, Finn Hung, Yung-Shyeng Tsao, Zhong Liu  
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  • Citation
    Dated: Jan 12, 2021
    Publication Name: Molecular Devices

    Rapid Monoclonality Verification Methods to Boost Cell Line Development

    Limiting dilution or fluorescence activated cell sorting is typically performed to seed single cells into a well. Microscopy is then used to determine the number of cells seeded in each well and monitor cell growth. While monoclonality verification via white light imaging is possible, debris, dust, and air bubbles make it difficult and time… View more

    Limiting dilution or fluorescence activated cell sorting is typically performed to seed single cells into a well. Microscopy is then used to determine the number of cells seeded in each well and monitor cell growth. While monoclonality verification via white light imaging is possible, debris, dust, and air bubbles make it difficult and time consuming to identify single cells which may cause high value clones to be discarded. Here we present a fluorescent method for identifying monoclonal CHO-S cells using CellTracker Green CMDFA. We incubated CHO-S cells with Cell Tracker Green CMDFA and performed limited dilution to seed single CHO-S cells into 96-well plates. The CloneSelect Imager was used to image CHO-S cells in white light and fluorescence channels. By using fluorescence to identify cells, monoclonality verification is easier and more conclusive than using white light imaging or microscopy alone.

    Contributors: Wilson Lew, Anna Forsyth, John Philips, Alison Glaser, Natalia Lysaya  
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  • Citation
    Dated: Jun 17, 2010
    Publication Name: BMC Biotechnology

    Accurate non-invasive image-based cytotoxicity assays for cultured cells

    High-throughput screening methods for toxicology evaluation in the early phases of drug discovery are highly desired. In the early 1980´s a novel assay for cell survival determination was reported [1], which has been frequently used to study the biological activity of a variety of potential cytostatic drugs. The assay was presented as a rapid,… View more

    High-throughput screening methods for toxicology evaluation in the early phases of drug discovery are highly desired. In the early 1980´s a novel assay for cell survival determination was reported [1], which has been frequently used to study the biological activity of a variety of potential cytostatic drugs. The assay was presented as a rapid, precise and simple method to detect living cells in mammalian cell cultures, using the tetrazolium salt MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide) and a microtiter plate reader.

    Contributors: Patricia Marqués-Gallego, Hans den Dulk, Claude Backendorf, Jaap Brouwer, Jan Reedijk & Julian F Burke  
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Produits et services connexes de CloneSelect Imager