CloneSelect Imager
Imagerie sans marqueur (label-free) automatisée et rapide pour le suivi de la croissance cellulaire et la garantie de monoclonalité
Solution d’imagerie sans marquage (label-free) pour l’assurance de monoclonalité
CloneSelect® Imager est une solution d’imagerie haut débit automatisée destinée à l’imagerie et à l’analyse des cellules de mammifères. Le suivi de la formation d’une colonie à partir d’une cellule unique se fait sans effort, puisque les plaques à code-barres sont suivies dans le temps. L’acquisition et l’analyse automatisées fournissent des résultats précis, objectifs et uniformes. Une imagerie détaillée et une analyse complète des données permettent une meilleure prise de décision. Grâce à sa capacité à évaluer par imagerie une plaque à 96 puits en 90 secondes, l’imageur augmente le débit et la productivité.
Caractéristiques
-
Choix des modes d’imagerie
Le fond clair sans marqueur (label-free) permet une acquisition rapide sans utiliser d’agents fluorescents nocifs. L’imagerie en fluorescence personnalisable renforce la fiabilité de la monoclonalité.
-
Données et outils générés automatiquement
Le logiciel calcule automatiquement les mesures de confluence et génère des courbes de croissance, des cartes thermiques et des montages d’images. Les mesures pour chaque puits font automatiquement l’objet d’un suivi dans le temps.
-
Formats de plaque et types de cellules variés
L’imageur est compatible avec les plaques de 6 jusqu’à 384 puits, et peut être utilisé sur des lignées cellulaires en suspension et adhérentes telles que CHO, HEK, hybridomes, Per.C6®, Jurkat, SupT1, H-4-II-E, MCF-7, JT29, DLD1 et KB31.
-
Analyse intelligente
Le logiciel calcule automatiquement la confluence pour chaque point de capture d’imagerie dans le temps. Courbe de croissance, montage d’images, croissance totale et taux moyen sont générés automatiquement et sont exportables.
-
Images claires et nettes
L’imageur est doté d’une lentille d'objectif 4x avec un autofocus. La caméra CCD haute résolution capte des images à 1,85 microns par pixel, ce qui permet une détection cellulaire précise même dans les zones difficiles comme les bords de puits.
-
Options d’automatisation personnalisées*
L’équipe Advanced Workflow Engineering Solutions propose divers services personnalisés allant du chargement robotisé des plaques aux postes de travail totalement automatisés avec incubation et manipulation des liquides.
-
Blog
Prévisions de la technologie des sciences de la vie pour 2021
Life sciences technology predictions for 2021
Durant plus de30ans Molecular Devices est à l'avant garde des avancées technologiques qui contribuent à de significatives percées scientifiques. Pour débuter la nouvelle année, nous…
-
Livre électronique
Conseils pour le développement de lignées cellulaires
Tips from the cell line development front
Téléchargez le livre électronique qui contient des articles sur l’assurance de monoclonalité et le criblage de lignées cellulaires stables, ainsi que des conseils sur l’amélioration de la productivité des lignées cellulaires.
Applications de CloneSelect Imager
-
Développement de lignées cellulaires
Le développement de lignées cellulaires est une étape essentielle du processus de création de molécules biopharmaceutiques, telles que les anticorps monoclonaux. Le processus commence souvent par la transfection du type de cellule hôte avec l’ADN codant pour la protéine thérapeutique d’intérêt, ce qui permet une intégration aléatoire ou dirigée de l’ADN cible dans le génome de la cellule hôte. Des milliers de clones sont criblés pour isoler les cellules rares qui présentent une productivité élevée, ce qui est un processus manuel fastidieux.
Développement de lignées cellulaires
Le développement de lignées cellulaires est une étape essentielle du processus de création de molécules biopharmaceutiques, telles que les anticorps monoclonaux. Le processus commence souvent par la transfection du type de cellule hôte avec l’ADN codant pour la protéine thérapeutique d’intérêt, ce qui permet une intégration aléatoire ou dirigée de l’ADN cible dans le génome de la cellule hôte. Des milliers de clones sont criblés pour isoler les cellules rares qui présentent une productivité élevée, ce qui est un processus manuel fastidieux.
Viabilité cellulaire
Pour développer des lignées cellulaires, il faut découvrir des clones cellulaires uniques produisant des taux élevés et constants de la protéine thérapeutique cible. Une première étape essentielle du processus consiste à isoler des cellules viables uniques. Les cellules uniques prolifèrent de manière à former des colonies, qui peuvent être évaluées pour la productivité de la protéine thérapeutique cible. La viabilité et les taux de croissance de clones cellulaires uniques peuvent être déterminés sur le CloneSelect Imager, le lecteur de microplaques SpectraMax i3x et le cytomètre d’imagerie.
Viabilité cellulaire
Pour développer des lignées cellulaires, il faut découvrir des clones cellulaires uniques produisant des taux élevés et constants de la protéine thérapeutique cible. Une première étape essentielle du processus consiste à isoler des cellules viables uniques. Les cellules uniques prolifèrent de manière à former des colonies, qui peuvent être évaluées pour la productivité de la protéine thérapeutique cible. La viabilité et les taux de croissance de clones cellulaires uniques peuvent être déterminés sur le CloneSelect Imager, le lecteur de microplaques SpectraMax i3x et le cytomètre d’imagerie.
-
Test de formation de colonies
Le test de formation de colonies sur agar mou est une technique classique reconnue pour la caractérisation de la capacité des cellules à subir une croissance indépendante de l’ancrage, ce qui est un marqueur de carcinogenèse. Après avoir réalisé un ensemencement dans une matrice qui améliore la formation de colonies, comme un milieu semi-solide, les cellules sont généralement incubées avec des composés pouvant affecter la croissance des colonies. CloneSelect Imager peut effectuer l'imagerie de tous les puits et calculer automatiquement la confluence, estimer le nombre de colonies et la zone, et suivre la croissance des colonies.
Test de formation de colonies
Le test de formation de colonies sur agar mou est une technique classique reconnue pour la caractérisation de la capacité des cellules à subir une croissance indépendante de l’ancrage, ce qui est un marqueur de carcinogenèse. Après avoir réalisé un ensemencement dans une matrice qui améliore la formation de colonies, comme un milieu semi-solide, les cellules sont généralement incubées avec des composés pouvant affecter la croissance des colonies. CloneSelect Imager peut effectuer l'imagerie de tous les puits et calculer automatiquement la confluence, estimer le nombre de colonies et la zone, et suivre la croissance des colonies.
Migration cellulaire sans marquage (label-free)
Les tests de cicatrisation des plaies sont utilisés dans de nombreuses disciplines pour étudier la migration cellulaire, c’est-à-dire le mouvement coordonné d’une population de cellules. Une plaie manuelle ou standardisée est générée sur une monocouche de cellules cultivées en microplaques. Les microplaques peuvent être criblées contre une banque afin d’étudier l’effet sur la migration cellulaire. L’effet d’une banque de composés ou de gènes peut être étudié avec cette approche. CloneSelect Imager permet l’imagerie rapide (< 90 s par plaque) et une analyse automatisée et objective de la migration cellulaire.
Migration cellulaire sans marquage (label-free)
Les tests de cicatrisation des plaies sont utilisés dans de nombreuses disciplines pour étudier la migration cellulaire, c’est-à-dire le mouvement coordonné d’une population de cellules. Une plaie manuelle ou standardisée est générée sur une monocouche de cellules cultivées en microplaques. Les microplaques peuvent être criblées contre une banque afin d’étudier l’effet sur la migration cellulaire. L’effet d’une banque de composés ou de gènes peut être étudié avec cette approche. CloneSelect Imager permet l’imagerie rapide (< 90 s par plaque) et une analyse automatisée et objective de la migration cellulaire.
-
Anticorps monoclonaux (mAb)
Les anticorps monoclonaux (mAb) sont issus d’une cellule parent unique et ne se lient donc qu’à un seul épitope. La détection d’anticorps monoclonaux renvoie généralement au criblage et à l’identification d’anticorps spécifiques qui ciblent un épitope spécifique pour le diagnostic et le traitement de maladies, comme le coronavirus pour la COVID-19.
Anticorps monoclonaux (mAb)
Les anticorps monoclonaux (mAb) sont issus d’une cellule parent unique et ne se lient donc qu’à un seul épitope. La détection d’anticorps monoclonaux renvoie généralement au criblage et à l’identification d’anticorps spécifiques qui ciblent un épitope spécifique pour le diagnostic et le traitement de maladies, comme le coronavirus pour la COVID-19.
Monoclonalité
Le développement de lignées cellulaires et l’assurance de la monoclonalité constituent des étapes essentielles du processus de génération de molécules biopharmaceutiques, telles que les anticorps monoclonaux. Une lignée cellulaire peut être établie après l’isolation d’une cellule viable unique exprimant fortement la protéine d’intérêt. La documentation de preuves de clonalité est l’une des étapes clés de ce processus. Cette preuve de clonalité est généralement documentée à partir d'images, où une image d’une cellule unique est générée et inclue dans les déclarations réglementaires.
Monoclonalité
Le développement de lignées cellulaires et l’assurance de la monoclonalité constituent des étapes essentielles du processus de génération de molécules biopharmaceutiques, telles que les anticorps monoclonaux. Une lignée cellulaire peut être établie après l’isolation d’une cellule viable unique exprimant fortement la protéine d’intérêt. La documentation de preuves de clonalité est l’une des étapes clés de ce processus. Cette preuve de clonalité est généralement documentée à partir d'images, où une image d’une cellule unique est générée et inclue dans les déclarations réglementaires.
Ressources de CloneSelect Imager
-
Blog
Prévisions de la technologie des sciences de la vie pour 2021
Life sciences technology predictions for 2021
Durant plus de30ans Molecular Devices est à l'avant garde des avancées technologiques qui contribuent à de significatives percées scientifiques. Pour débuter la nouvelle année, nous…
-
Livre électronique
Conseils pour le développement de lignées cellulaires
Tips from the cell line development front
Téléchargez le livre électronique qui contient des articles sur l’assurance de monoclonalité et le criblage de lignées cellulaires stables, ainsi que des conseils sur l’amélioration de la productivité des lignées cellulaires.
Brochure
CloneSelect Imager
CloneSelect Imager
Le système CloneSelect Imager produit plus rapidement des résultats objectifs, quantitatifs et cohérents , et permet de contourner les difficultés associées aux techniques traditionnelles d’évaluation de la confluence des cellules.
-
Brochure
Fonction Rapport de monoclonalité de l'imageur CloneSelect
CloneSelect Imager Monoclonality Report Feature
L’apport de preuves en images de monoclonalité dans le processus de développement de lignées cellulaires ne se résume pas à l’exportation d’une image d’une cellule unique. Par exemple, des images haute résolution de…
-
Brochure
Accélérez le développement de lignées cellulaires
Accelerate Cell Line Development
Découvrez dans ce document PDF comment accélérer votre développement de lignées cellulaires et détecter plus rapidement les « hits » de valeur que vous recherchez.
-
Blog
Développer des lignées cellulaires monoclonales pour l’ingénierie des cellules souches
How to Develop Monoclonal Cell Lines for Stem Cell Engineering
La garantie de monoclonalité est indéniablement essentielle dans le développement des lignées cellulaires pour générer des agents thérapeutiques, tels que des anticorps monoclonaux ou des thérapies cellulaires. Pour utiliser une lignée cellulaire pour…
-
Blog
Accélération de la production d’anticorps monoclonaux pour le traitement du SARS-CoV-2
Accelerated Production of Monoclonal Antibodies for the Treatment of SARS-CoV-2
Grâce aux solutions de Molecular Devices, les chercheurs peuvent accélérer le processus d’approbation par la FDA et accélérer la détection d’anticorps monoclonaux. Le délai pour identifier et développer...
-
Brochure
Solutions de criblage de clones
Clone screening solutions
Faites avancer le criblage de clones de mammifères et de microbes grâce à des technologies automatisées éprouvées
Note d'application
Criblage direct des activités cytotoxiques et antiprolifératives de composés médicamenteux sur la cellule de leucémie humaine U937
Direct screening cytotoxic and antiproliferative activities of drug compounds on human leukemia U937 cell
Une méthode de criblage haut débit rapide, fiable et rentable pour l’évaluation de l’antiprolifération et de la toxicologie au stade précoce de la découverte des médicaments est très intéressante. Le…
-
Blog
Évolution du rôle des cellules CHO dans le développement de lignées cellulaires
The evolution of CHO cells’ role in cell line development
Depuis la première approbation de l’insuline recombinante et de l’hormone de croissance humaine au début des années 1980, une multitude de protéines thérapeutiques recombinantes ont été approuvées par…
Dépliant
Assurance élevée de monoclonalité pour le développement de lignées cellulaires
High assurance monoclonality for cell line development
Double confirmation de la clonalité. Preuves visuelles confirmant le dépôt de cellules uniques, et cellule unique dans une plaque à 96 puits et 384 puits après tri
-
Blog
Découvrez notre chercheur en applications sur le terrain : Dwayne Carter
Get to know our Field Applications Scientist: Dwayne Carter
Dwayne Carter nous donne un avant-goût de la bio-impression 3D, ducriblage des clones et de la cuisine caribéenne. Dwayne Carter, biologiste cellulaire et formateur, a rejoint Molecular Devices en novembre 2020…
-
Livre électronique
Accélérez le développement d’un vaccin
Accelerate vaccine development
L’immunologie constitue plus que jamais l’un des principaux domaines de la recherche. Les anticorps monoclonaux (mAb) continuent à être suivis avec grand intérêt comme agents thérapeutiques potentiels…
-
Livre électronique
Optimisez vos lignées cellulaires de grand intérêt
Optimize your high-value cell lines
Ces dix dernières années, la production d’anticorps monoclonaux (mAb) et de protéines recombinantes en utilisant des cellules de mammifères a conduit à une forte augmentation de l’introduction de protéines biothérapeutiques…
-
Note d'application
Un flux de travail associant l’isolement de cellules uniques et l’imagerie sur microplaque améliore le rendement du clonage avec une assurance de clonalité supérieure
A workflow combining single-cell isolation and microplate imaging improves cloning efficiency with higher assurance of clonality
L’isolement de cellules uniques a de nombreuses applications allant de la génomique à cellule unique à la détection d’anticorps en passant par le développement de lignées cellulaires.
-
Note d'application
Fonctionnalité diverse de CloneSelect Imager dans les applications d’imagerie sans marqueur
The diverse utility of CloneSelect Imager in label-free imaging applications
De nombreuses applications d’imagerie sans marqueur utilisant CloneSelect Imager, comme les tests de formation de colonies et l’évaluation de clonalité, sont présentées.
-
Note d'application
Productivité améliorée du développement de lignées cellulaires en utilisant les solutions automatisées entièrement intégrées : série d'études de cas avec le CloneSelect Imager
Improved productivity of cell line development using fully integrated automated solutions: a series of case studies with the CloneSelect Imager
Le développement de lignées cellulaires nécessite le criblage de dizaines de milliers de clones pour parvenir à découvrir les quelques clones suffisamment stables, dont la croissance est satisfaisante et dont la production de bioproduit est suffisamment abondante. En plus de…
-
Note d'application
Clonalité en toute confiance en utilisant la calcéine AM avec un effet minimal sur la viabilité
Confident assurance of clonality using calcein AM with minimal effect on viability
Le développement de lignées cellulaires qui expriment une protéine spécifique d’intérêt est essentiel à la génération de molécules biopharmaceutiques, telles que les anticorps monoclonaux. Pour établir…
Présentations
Développement de plateformes haut débit pour l'expression des cellules de mammifères
Developing High Throughput Mammalian Expression Platforms
Téléchargez le document PDF et découvrez les plateformes haut débit pour l’expression des cellules de mammifères, ainsi que les conditions cytoxiques des systèmes mammifères.
Affiche scientifique
Criblage et sélection de clones PER.C6® en une seule étape rapide grâce à la technologie ClonePix
Accelerated one-step screening and selection of PER.C6® clones using ClonePix technology
Sur cette affiche, nous présentons les données démontrant que CloneMedia-PER.C6 favorise la croissance des cellules en colonies discrètes pouvant être traitées par imagerie, classées et sélectionnées avec la plateforme ClonePix…
-
Affiche scientifique
Criblage à haut débit et sélection rapide de populations de clones de cellules productrices de protéines/anticorps thérapeutiques et de lignées cellulaires rapporteuses, à l’aide des techniques de test cellulaire par fluorescence
Rapid High-Throughput Screening and Selection for Clonal Populations of Therapeutic Protein/Antibody Producer Cells and Reporter Cell-Lines, Using Fluorescence Cell Based Assay Techniques
Ce fichier PDF explique la technologie ClonePix FL basée sur la culture de lignées de cellules de mammifères dans des milieux semi-solides provenant d’une seule cellule parente.
-
Affiche scientifique
Criblage haut débit et sélection de populations de clones de lignées de cellules rapporteuses à l’aide des techniques de tests cellulaires par fluorescence
High Throughput Screening and Selection of Clonal Populations of Reporter Cell Lines, using Fluorescence Cell Based Assay Techniques
Les progrès en matière de techniques de culture cellulaire facilitent le développement de nouveaux tests de criblage et permettent l’utilisation des tests cellulaires pour le criblage haut débit dans le cadre des programmes de développement de médicaments…
-
Note d'application
Quantification objective de la migration cellulaire sur le système CloneSelect Imager
Objective quantification of cell migration on the CloneSelect Imager System
La migration cellulaire est un processus essentiel de la croissance normale, de la fonction immunitaire et de la cicatrisation des plaies. Une migration cellulaire anormale est une caractéristique des affections telles que les maladies cardiovasculaires et le cancer…
-
Affiche scientifique
Éliminer la nécessité d’un traitement haut débit dans le développement des lignées cellulaires : Criblage cellulaire rapide et sélectif in situ par reconnaissance des phosphopeptides
Bypassing the Need for High Throughput Processing in Cell Line Development: Rapid, Selective in Situ Cell Screening by Phosphopeptide Recognition
La technologie de culture cellulaire animale a été propulsée au premier plan de l’industrie biopharmaceutique en raison de la meilleure fidélité des cellules de mammifères dans la production de…cliniquement pertinents
-
Brochure
Réactifs et consommables
Reagents and Supplies
Molecular Devices propose des produits et des solutions inégalés utilisant l’imagerie et l’analyse d’images intelligente pour faciliter la recherche fondamentale, le développement pharmaceutique et biothérapeutique…
-
Affiche scientifique
Criblage rapide, sélectif et in situ d’hybridomes en milieu semi-solide
Rapid Selective in Situ Screening of Hybridomas in Semi-Solid Medium
Découvrez un test de sécrétion sélectif d’hybridomes simple, à étape unique, pour détecter et isoler des clones d’hybridomes sécrétant des IgG spécifiques à l’antigène en 8 jours à peine après la fusion avec…
-
Affiche scientifique
Intégration de la sélection de colonies automatisées dans le processus de développement de lignées cellulaires à suivi rapide
Integration of Automated Colony Picking into Fast Track Cell Line Development Process
Téléchargez le PDF pour découvrir le processus de développement de lignées cellulaires à suivi rapide avec un système de sélection de colonies intégré et automatisé.
-
Affiche scientifique
Développement rapide d'un processus de production sans sérum de cellules CHO adaptées à la suspension
Rapid Development of a Serum-Free, Suspension-Adapted CHO Cell Production Process
Téléchargez le PDF pour découvrir le processus de développement des lignées cellulaires CHO sans sérum.
-
Affiche scientifique
Imagerie, criblage et sélection automatique de cellules souches embryonnaires de souris
Imaging, Screening and Automated Selection of Mouse Embryonic Stem Cells
Découvrez une méthode non invasive pour le suivi et l’identification du taux de croissance et du nombre de colonies en culture de cellules souches embryonnaires de souris en utilisant des sondes spécifiques.
-
Affiche scientifique
Analyse non invasive et sans marquage (label-free )de la migration cellulaire avec CloneSelect™ Imager
Non-Invasive, Label-Free Analysis of Cell Migration using CloneSelect™ Imager
Découvrez la migration de CloneSelect Imager qui permet une mesure simple, mais précise et quantitative de la migration cellulaire en se basant sur une détection des cellules sans marquage (label-free), objective et sensible.
-
Affiche scientifique
Méthodes rapides de vérification de la monoclonalité pour renforcer le développement de lignées cellulaires
Rapid Monoclonality Verification Methods to Boost Cell Line Development
Ici, nous présentons une méthode par fluorescence pour l’identification des cellules CHO-S monoclonales en utilisant CellTracker Green CMDFA.
-
Note d'application
Création de courbes de confluence et de croissance sur le CloneSelect Imager
Confluence and growth curve generation on the CloneSelect Imager
La capacité de suivi de la prolifération cellulaire est de plus en plus importante, particulièrement avec l’utilisation accrue des lignées cellulaires in vitro en tant que systèmes modèle. Les taux de prolifération peuvent être…
-
Note d'application
Amélioration du développement d'hybridomes spécifiques d’un virus en utilisant les technologies d'imagerie ClonePix et CloneSelect Imager
Enhanced development of virus-specific hybridomas using ClonePix and CloneSelect Imager Technologies
Le système ClonePix a été utilisé dans le criblage haut débit de centaines de colonies sous-clonées à partir d’un matériel d’hybridome parental (historiquement, les rendements de lignées parentales étaient…
Garantie de monoclonalité avec l’imprimante à cellule unique CloneSelect et l’imageur CloneSelect Imager dans le flux de travail de l’ingénierie des cellules souches humaines (CSh) - AstraZeneca
Séquence de travail de monoclonalité
Flux de travail de développement de lignées cellulaires stables
Flux de travail sur les hybridomes
Les flux de travail nombreux et variés de développement de lignées cellulaires
Flux de travail optimal pour identifier rapidement les anticorps neutralisants dirigés contre les particules virales
CloneSelect Imager
Identification et sélection de lignées cellulaires GPCR avec ClonePix 2
Number of Citations*: 74
Latest Citations: For a complete list, please click here .
*Source: https://scholar.google.com/
Dated: Jan 12, 2021Publication Name: Merck Research LaboratoryA High-throughput Automated Platform for the Development of Manufacturing Cell Lines for Protein Therapeutics
A high-throughput, automated platform of manufacturing cell line development for producing protein therapeutics is described. Implementation of BD FACS Aria Cell Sorter, CloneSelect Imager and TECAN Freedom EVO liquid handling system has demonstrated significantly increased processing capacity in cell line development with improved cell line… View moreA high-throughput, automated platform of manufacturing cell line development for producing protein therapeutics is described. Implementation of BD FACS Aria Cell Sorter, CloneSelect Imager and TECAN Freedom EVO liquid handling system has demonstrated significantly increased processing capacity in cell line development with improved cell line quality and high reproducibility.
Contributors: Shuangping Shi, Russ G.G. Condon, Liang Deng, Jason Saunders, Finn Hung, Yung-Shyeng Tsao, Zhong Liu
Go to article-
Dated: Jan 12, 2021Publication Name: Molecular Devices
Rapid Monoclonality Verification Methods to Boost Cell Line Development
Limiting dilution or fluorescence activated cell sorting is typically performed to seed single cells into a well. Microscopy is then used to determine the number of cells seeded in each well and monitor cell growth. While monoclonality verification via white light imaging is possible, debris, dust, and air bubbles make it difficult and time… View moreLimiting dilution or fluorescence activated cell sorting is typically performed to seed single cells into a well. Microscopy is then used to determine the number of cells seeded in each well and monitor cell growth. While monoclonality verification via white light imaging is possible, debris, dust, and air bubbles make it difficult and time consuming to identify single cells which may cause high value clones to be discarded. Here we present a fluorescent method for identifying monoclonal CHO-S cells using CellTracker Green CMDFA. We incubated CHO-S cells with Cell Tracker Green CMDFA and performed limited dilution to seed single CHO-S cells into 96-well plates. The CloneSelect Imager was used to image CHO-S cells in white light and fluorescence channels. By using fluorescence to identify cells, monoclonality verification is easier and more conclusive than using white light imaging or microscopy alone.
-
Dated: Jun 17, 2010Publication Name: BMC Biotechnology
Accurate non-invasive image-based cytotoxicity assays for cultured cells
High-throughput screening methods for toxicology evaluation in the early phases of drug discovery are highly desired. In the early 1980´s a novel assay for cell survival determination was reported [1], which has been frequently used to study the biological activity of a variety of potential cytostatic drugs. The assay was presented as a rapid,… View moreHigh-throughput screening methods for toxicology evaluation in the early phases of drug discovery are highly desired. In the early 1980´s a novel assay for cell survival determination was reported [1], which has been frequently used to study the biological activity of a variety of potential cytostatic drugs. The assay was presented as a rapid, precise and simple method to detect living cells in mammalian cell cultures, using the tetrazolium salt MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide) and a microtiter plate reader.
Contributors: Patricia Marqués-Gallego, Hans den Dulk, Claude Backendorf, Jaap Brouwer, Jan Reedijk & Julian F Burke
Go to article
Produits et services connexes de CloneSelect Imager
Applications particulières
Développement de lignées cellulaires
Le développement de lignées cellulaires est une étape essentielle du processus de génération de molécules biopharmaceutiques…
Viabilité cellulaire
Pour développer des lignées cellulaires, il faut découvrir des clones cellulaires uniques produisant des taux élevés et…
Test de formation de colonies
Le test de formation de colonies sur agar mou est une technique classique reconnue pour la caractérisation de…
Migration cellulaire sans marquage (label-free)
Les tests sur la cicatrisation des plaies sont utilisés dans de nombreuses disciplines pour étudier la migration cellulaire, le mouvement…
Anticorps monoclonaux (mAb)
Les anticorps monoclonaux (mAb) sont issus d’une cellule parent unique et ne se lient donc qu’à un seul…
Monoclonalité
Le développement de lignées cellulaires et l’assurance de monoclonalité constituent des étapes essentielles du processus de…
Comment pouvons-nous vous aider à progresser vers votre prochaine grande découverte ?
Nos équipes hautement qualifiées sont en première ligne avec vous, réalisant des démonstrations des produits à distance ou sur site, des webinaires, et bien plus encore, pour vous aider à résoudre les défis liées à vos recherches. Comment pouvons-nous vous aider aujourd’hui ?