CloneSelect Imager

Développement de lignées cellulaires

Le développement de lignées cellulaires est une étape essentielle du processus de création de molécules biopharmaceutiques, telles que les anticorps monoclonaux. Le processus commence souvent par la transfection du type de cellule hôte avec l’ADN codant pour la protéine thérapeutique d’intérêt, ce qui permet une intégration aléatoire ou dirigée de l’ADN cible dans le génome de la cellule hôte. Des milliers de clones sont criblés pour isoler les cellules rares qui présentent une productivité élevée, ce qui est un processus manuel fastidieux.

Télécharger le livre électronique 

Viabilité cellulaire

Pour développer des lignées cellulaires, il faut découvrir des clones cellulaires uniques produisant des taux élevés et constants de la protéine thérapeutique cible. Une première étape essentielle du processus consiste à isoler des cellules viables uniques. Les cellules uniques prolifèrent de manière à former des colonies, qui peuvent être évaluées pour la productivité de la protéine thérapeutique cible. La viabilité et les taux de croissance de clones cellulaires uniques peuvent être déterminés sur le CloneSelect Imager, le lecteur de microplaques SpectraMax i3x et le cytomètre d’imagerie.

• Création de courbes de confluence et de croissance sur le CloneSelect Imager
• Mesure de la viabilité cellulaire et de la cytotoxicité avec le kit EarlyTox™ d’Intégrité Cellulaire
• Tests de viabilité cellulaire en luminescence et de cytotoxicité
• Brochure : SpectraMax i3x

Test de formation de colonies

Le test de formation de colonies sur agar mou est une technique classique reconnue pour la caractérisation de la capacité des cellules à subir une croissance indépendante de l’ancrage, ce qui est un marqueur de carcinogenèse. Après avoir réalisé un ensemencement dans une matrice qui améliore la formation de colonies, comme un milieu semi-solide, les cellules sont généralement incubées avec des composés pouvant affecter la croissance des colonies. CloneSelect Imager peut effectuer l'imagerie de tous les puits et calculer automatiquement la confluence, estimer le nombre de colonies et la zone, et suivre la croissance des colonies.

Migration cellulaire sans marquage (label-free)

Les tests de cicatrisation des plaies sont utilisés dans de nombreuses disciplines pour étudier la migration cellulaire, c’est-à-dire le mouvement coordonné d’une population de cellules. Une plaie manuelle ou standardisée est générée sur une monocouche de cellules cultivées en microplaques. Les microplaques peuvent être criblées contre une banque afin d’étudier l’effet sur la migration cellulaire. L’effet d’une banque de composés ou de gènes peut être étudié avec cette approche. CloneSelect Imager permet l’imagerie rapide (< 90 s par plaque) et une analyse automatisée et objective de la migration cellulaire. 

Lire la note d'application 

Assurance de monoclonalité

Le développement de lignées cellulaires et l’assurance de monoclonalité constituent des étapes essentielles du processus de génération de molécules biopharmaceutiques, telles que les anticorps monoclonaux. Une lignée cellulaire peut être établie après l’isolation d’une cellule viable unique exprimant fortement la protéine d’intérêt. La documentation de preuves de clonalité est l’une des étapes clés de ce processus. Cette preuve de clonalité est généralement documentée à partir d'images, où une image d’une cellule unique est générée et inclue dans les déclarations réglementaires.

• Identification en toute confiance de cellules CHO-S monoclonales cultivées en milieu semi-solide
• Méthodes rapides de vérification de la monoclonalité pour renforcer le développement de lignées cellulaires
• Clonalité en toute confiance en utilisant la calcéine AM avec un effet minimal sur la viabilité
• Brochure : CloneSelect Imager