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Nouveauté 2022, CloneSelect Imager FL, solution d’imagerie par fluorescence dernière génération permettant l’assurance de monoclonalité et la confluence automatisée de divers types de cellules

 

Le fait de démontrer que des lignées cellulaires sont monoclonales ou qu’un gène a été modifié comme prévu peut être un processus long et très subjectif lorsque l’on a recours à des technologies classiques. CloneSelect® Imager et CloneSelect® Imager FL sont des solutions haut débit automatisées destinée à l’imagerie et à l’analyse des cellules de mammifères. Le suivi de la formation d’une colonie à partir d’une cellule unique se fait sans effort, puisque les plaques à code-barres sont suivies dans le temps. L’acquisition et l’analyse automatisées fournissent des résultats précis, objectifs et uniformes.

Grâce à l’imagerie en lumière blanche haute résolution, le CloneSelect Imager permet la confluence automatisée, l’assurance de monoclonalité et des temps d’acquisition à la pointe de l’industrie avec la possibilité d’évaluer par imagerie une plaque de 96 puits en moins de deux minutes.

Le tout nouveau CloneSelect Imager FL est doté d’un système d’imagerie par fluorescence et en lumière blanche multicanaux à contraste élevé qui permet de détecter avec précision les cellules uniques et de prouver la monoclonalité dès le premier jour. Simplifiez votre séquence de travail grâce à des tests de confluence comparatifs pour identifier et vérifier les modifications des gènes.

  • Icône Validation

    Succès démontré pour les IND

    La fonction de Production de rapports de monoclonalité optimise l’élaboration des documents d’appui destinés aux organismes de réglementation. Les rapports sont générés automatiquement selon les paramètres que vous choisissez. Le rapport de monoclonalité est un document prêt pour l’audit qui étaye la présentation de nouveau médicament de recherche (IND) auprès de la FDA. (21 CFR Partie 312)

  • Icône Précision

    Imagerie multicanaux et confluence automatisée

    Les algorithmes sont optimisés pour une détection précise des cellules et l’adaptation à divers types et conditions de cellules. L’imagerie haute résolution prête à être publiée permet l’analyse automatique de la confluence et l’assurance de monoclonalité.

  • Icône Efficacité

    Confirmation rapide des cellules uniques

    L’imageur permet des temps d’acquisition à la pointe de l’industrie en évaluant par imagerie une plaque de 96 puits en seulement deux minutes et peut vérifier la monoclonalitlé par fluorescence dès le premier jour.

Nouveauté 2022 CloneSelect Imager FL

Caractéristiques

  • Icône Personnalisable

    Imagerie en lumière blanche et par fluorescence

    Évaluez par imagerie chaque puits de chaque plaque avec des temps d’acquisition rapides grâce à la lumière blanche sans marquage. L’imagerie par fluorescence multicanaux renforce la fiabilité de la monoclonalité et les tests de confluence comparatifs (rouge vs vert).

  • Icône Données

    Des outils de données pour accélérer les délais de recherche

    Le logiciel calcule automatiquement les mesures de confluence et génère des courbes de croissance, des cartes thermiques et des montages d’images. Les mesures pour chaque puits font automatiquement l’objet d’un suivi dans le temps. Simplifiez les diverses étapes (imagerie, suivi des échantillons, analyse des données et génération de rapports) du flux de travail de développement des lignées cellulaires en vue de l'enregistrement d’IND.

  • Icône Portée

    Imagerie rapide de formats de plaques et types de cellules variés

    Imagerie d’une plaque 96 puits en moins de deux minutes. Compatibilité avec les types de cellules adhérentes ou en suspension déposées telles que CHO, HEK, hybridomes, iPSC, et bien d’autres types de cellules.

  • Icône Analyse

    Analyse intelligente avec un logiciel facile à utiliser

    Le logiciel calcule automatiquement la confluence pour chaque point de capture d’imagerie dans le temps. Courbe de croissance, montage d’images, croissance totale et taux moyen sont générés automatiquement et sont exportables. L’interface utilisateur guidée du logiciel permet une formation simple en seulement 1 heure. 

  • Icône Images

    Images haute résolution

    Imagerie par fluorescence haute vitesse et en lumière blanche haute résolution avec détection précise des cellules uniques, y compris les débris. Visualisation des images et suivi des données sur plusieurs jours.

  • Icône Automatisation

    Options d’automatisation personnalisées*

    L’équipe Automatisation et personnalisation propose divers services personnalisés allant du chargement robotisé des plaques aux postes de travail totalement automatisés avec incubation et manipulation des liquides. Nous avons créé des cellules de travail automatisées personnalisées avec le CloneSelect Imager pour les processus iPSC, les systèmes de test complets et la recherche sur la toxicité et la caractérisation des médicaments.

*Le tarif, le délai de livraison et les caractéristiques varient selon les exigences techniques convenues ensemble. Ces exigences peuvent entraîner des changements de la performance standard.

Séquence de travail rationalisée

Imagerie. Analyse. Rapport.

 

(1) Imagerie

Ensemencement d’une cellule par puits et imagerie à tout moment

  • Optimisation du développement clonal : le système est particulièrement utile pour l’optimisation des stratégies de développement clonal lorsque les approches par plateforme ne sont pas adaptées, par exemple, pour étudier de nouvelles lignées cellulaires ou des variantes
  • Divers types de cellules : compatibilité avec les types de cellules adhérentes ou en suspension déposées telles que CHO, HEK, hybridomes, iPSC, et bien d’autres types de cellules.

Optimisation des processus de développement clonal grâce au CloneSelect Imager FL

Dernières ressources

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Applications de CloneSelect Imager

  • Développement de lignées cellulaires

    Développement de lignées cellulaires pour protéines recombinantes

    Le développement de lignées cellulaires est une étape essentielle du processus de création de molécules biopharmaceutiques, telles que les anticorps monoclonaux. Le processus commence souvent par la transfection du type de cellule hôte avec l’ADN codant pour la protéine thérapeutique d’intérêt, ce qui permet une intégration aléatoire ou dirigée de l’ADN cible dans le génome de la cellule hôte. Des milliers de clones sont criblés pour isoler les cellules rares qui présentent une productivité élevée, ce qui est un processus manuel fastidieux.

    Télécharger le livre électronique 

    Viabilité cellulaire

    Viabilité cellulaire

    Pour développer des lignées cellulaires, il faut découvrir des clones cellulaires uniques produisant des taux élevés et constants de la protéine thérapeutique cible. Une première étape essentielle du processus consiste à isoler des cellules viables uniques. Les cellules uniques prolifèrent de manière à former des colonies, qui peuvent être évaluées pour la productivité de la protéine thérapeutique cible. La viabilité et les taux de croissance de clones cellulaires uniques peuvent être déterminés sur le CloneSelect Imager, le lecteur de microplaques SpectraMax i3x et le cytomètre d’imagerie.

  • Test de formation de colonies

    Test de formation de colonies

    Le test de formation de colonies sur agar mou est une technique classique reconnue pour la caractérisation de la capacité des cellules à subir une croissance indépendante de l’ancrage, ce qui est un marqueur de carcinogenèse. Après avoir réalisé un ensemencement dans une matrice qui améliore la formation de colonies, comme un milieu semi-solide, les cellules sont généralement incubées avec des composés pouvant affecter la croissance des colonies. CloneSelect Imager peut effectuer l'imagerie de tous les puits et calculer automatiquement la confluence, estimer le nombre de colonies et la zone, et suivre la croissance des colonies.

    Migration cellulaire sans marquage (label-free)

    Migration cellulaire sans marquage (label-free) sur CloneSelect Imager

    Les tests de cicatrisation des plaies sont utilisés dans de nombreuses disciplines pour étudier la migration cellulaire, c’est-à-dire le mouvement coordonné d’une population de cellules. Une plaie manuelle ou standardisée est générée sur une monocouche de cellules cultivées en microplaques. Les microplaques peuvent être criblées contre une banque afin d’étudier l’effet sur la migration cellulaire. L’effet d’une banque de composés ou de gènes peut être étudié avec cette approche. CloneSelect Imager permet l’imagerie rapide (< 90 s par plaque) et une analyse automatisée et objective de la migration cellulaire. 

    Lire la note d'application 

  • Anticorps monoclonaux (mAb)

    Anticorps monoclonaux (mAb)

    Les anticorps monoclonaux (mAb) sont issus d’une cellule parent unique et ne se lient donc qu’à un seul épitope. La détection d’anticorps monoclonaux renvoie généralement au criblage et à l’identification d’anticorps spécifiques qui ciblent un épitope spécifique pour le diagnostic et le traitement de maladies, comme le coronavirus pour la COVID-19.

    En savoir plus 

    Monoclonalité

    Développement de lignées cellulaires et assurance de monoclonalité

    Le développement de lignées cellulaires et l’assurance de la monoclonalité constituent des étapes essentielles du processus de génération de molécules biopharmaceutiques, telles que les anticorps monoclonaux. Une lignée cellulaire peut être établie après l’isolation d’une cellule viable unique exprimant fortement la protéine d’intérêt. La documentation de preuves de clonalité est l’une des étapes clés de ce processus. Cette preuve de clonalité est généralement documentée à partir d'images, où une image d’une cellule unique est générée et inclue dans les déclarations réglementaires.

    En savoir plus 

Caractéristiques et options de CloneSelect Imager

 

Compatibilité avec l’automatisation

Suite API disponible pour l'intégration robotique. Veuillez nous contacter pour plus de détails

Ressources de CloneSelect Imager

Présentations
Vidéos et webinaires
Assurance de monoclonalité avec l’imprimante à cellule unique CloneSelect

Garantie de monoclonalité avec l’imprimante à cellule unique CloneSelect et l’imageur CloneSelect Imager dans le flux de travail de l’ingénierie des cellules souches humaines (CSh) - AstraZeneca

Séquence de travail de monoclonalité

Séquence de travail de monoclonalité

Génération et développement de lignées cellulaires stables

Flux de travail de développement de lignées cellulaires stables

Flux de travail sur les hybridomes

Flux de travail sur les hybridomes

Flux de travail de développement de lignées cellulaires

Les flux de travail nombreux et variés de développement de lignées cellulaires

Identification rapides des anticorps neutralisants

Flux de travail optimal pour identifier rapidement les anticorps neutralisants dirigés contre les particules virales

Vidéo sur CloneSelect Imager

CloneSelect Imager

Sélection d’une lignée cellulaire GPCR

Identification et sélection de lignées cellulaires GPCR avec ClonePix 2

  • Citation
    Dated: Jan 12, 2021
    Publication Name: Merck Research Laboratory

    A High-throughput Automated Platform for the Development of Manufacturing Cell Lines for Protein Therapeutics

    A high-throughput, automated platform of manufacturing cell line development for producing protein therapeutics is described. Implementation of BD FACS Aria Cell Sorter, CloneSelect Imager and TECAN Freedom EVO liquid handling system has demonstrated significantly increased processing capacity in cell line development with improved cell line… View more

    A high-throughput, automated platform of manufacturing cell line development for producing protein therapeutics is described. Implementation of BD FACS Aria Cell Sorter, CloneSelect Imager and TECAN Freedom EVO liquid handling system has demonstrated significantly increased processing capacity in cell line development with improved cell line quality and high reproducibility.

    Contributors: Shuangping Shi, Russ G.G. Condon, Liang Deng, Jason Saunders, Finn Hung, Yung-Shyeng Tsao, Zhong Liu  
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  • Citation
    Dated: Jan 12, 2021
    Publication Name: Molecular Devices

    Rapid Monoclonality Verification Methods to Boost Cell Line Development

    Limiting dilution or fluorescence activated cell sorting is typically performed to seed single cells into a well. Microscopy is then used to determine the number of cells seeded in each well and monitor cell growth. While monoclonality verification via white light imaging is possible, debris, dust, and air bubbles make it difficult and time… View more

    Limiting dilution or fluorescence activated cell sorting is typically performed to seed single cells into a well. Microscopy is then used to determine the number of cells seeded in each well and monitor cell growth. While monoclonality verification via white light imaging is possible, debris, dust, and air bubbles make it difficult and time consuming to identify single cells which may cause high value clones to be discarded. Here we present a fluorescent method for identifying monoclonal CHO-S cells using CellTracker Green CMDFA. We incubated CHO-S cells with Cell Tracker Green CMDFA and performed limited dilution to seed single CHO-S cells into 96-well plates. The CloneSelect Imager was used to image CHO-S cells in white light and fluorescence channels. By using fluorescence to identify cells, monoclonality verification is easier and more conclusive than using white light imaging or microscopy alone.

    Contributors: Wilson Lew, Anna Forsyth, John Philips, Alison Glaser, Natalia Lysaya  
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  • Citation
    Dated: Jun 17, 2010
    Publication Name: BMC Biotechnology

    Accurate non-invasive image-based cytotoxicity assays for cultured cells

    High-throughput screening methods for toxicology evaluation in the early phases of drug discovery are highly desired. In the early 1980´s a novel assay for cell survival determination was reported [1], which has been frequently used to study the biological activity of a variety of potential cytostatic drugs. The assay was presented as a rapid,… View more

    High-throughput screening methods for toxicology evaluation in the early phases of drug discovery are highly desired. In the early 1980´s a novel assay for cell survival determination was reported [1], which has been frequently used to study the biological activity of a variety of potential cytostatic drugs. The assay was presented as a rapid, precise and simple method to detect living cells in mammalian cell cultures, using the tetrazolium salt MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide) and a microtiter plate reader.

    Contributors: Patricia Marqués-Gallego, Hans den Dulk, Claude Backendorf, Jaap Brouwer, Jan Reedijk & Julian F Burke  
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Produits et services connexes de CloneSelect Imager