Série d’imprimantes à cellule unique CloneSelect

Développement de lignées cellulaires

Le développement de lignées cellulaires est une étape essentielle du processus de création de molécules biopharmaceutiques, telles que les anticorps monoclonaux. Le processus commence souvent par la transfection du type de cellule hôte avec l’ADN codant pour la protéine thérapeutique d’intérêt, ce qui permet une intégration aléatoire ou dirigée de l’ADN cible dans le génome de la cellule hôte. Des milliers de clones sont criblés pour isoler les cellules rares qui présentent une productivité élevée, ce qui est un processus manuel fastidieux.

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Anticorps monoclonaux (mAb)

Les anticorps monoclonaux (mAb) sont issus d’une cellule parent unique et ne se lient donc qu’à un seul épitope. La détection d’anticorps monoclonaux renvoie généralement au criblage et à l’identification d’anticorps spécifiques qui ciblent un épitope spécifique pour le diagnostic et le traitement de maladies, comme le coronavirus pour la COVID-19.

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Monoclonalité

Le développement de lignées cellulaires et l’assurance de la monoclonalité constituent des étapes essentielles du processus de génération de molécules biopharmaceutiques, telles que les anticorps monoclonaux. Une lignée cellulaire peut être établie après l’isolation d’une cellule viable unique exprimant fortement la protéine d’intérêt. La documentation de preuves de clonalité est l’une des étapes clés de ce processus. Cette preuve de clonalité est généralement documentée à partir d'images, où une image d’une cellule unique est générée et inclue dans les déclarations réglementaires.

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Génomique à cellule unique

L’isolement de cellules uniques demeure une tâche complexe dans le domaine de la génomique à cellule unique. Les méthodes actuelles ne permettent pas de prouver qu’une seule cellule a été isolée dans la cuve d’analyse. Il est important de maintenir l’intégrité des cellules avant leur lyse afin de conserver leur ADN.

En outre, les cellules doivent subir le moins de stress possible avant leur lyse afin de conserver leur ARN et son niveau d’expression. La série d’imprimantes CloneSelect Single-Cell Printer dépose des cellules uniques avec beaucoup de précaution, garantissant ainsi une pureté et une viabilité élevées.

Cela constitue une base optimale pour l’analyse génomique unicellulaire en aval.

Tri de cellules uniques

Pour développer des lignées cellulaires, il faut découvrir des clones cellulaires uniques produisant des taux élevés et constants de la protéine thérapeutique cible. La première étape du processus est l’isolation des cellules uniques viables. La dilution limitante, une technique s’appuyant sur la probabilité statistique, requiert beaucoup de temps. L’imprimante CloneSelect Single-Cell Printer permet d’isoler facilement les cellules de façon à optimiser la viabilité cellulaire, tout en fournissant des preuves directes de clonalité par le biais de séries de cinq images capturées durant la distribution des cellules.

• Flux de travail d’imagerie sur microplaque et impression de cellules uniques basé sur lamicrofluidique optimisé pour l’efficacité, la viabilité et la génération de rapports de monoclonalité
• Un flux de travail associant l’isolement de cellules uniques et l’imagerie sur microplaque améliore le rendement du clonage avec une assurance de clonalité supérieure
• Fiche technique : Imprimante à cellule unique CloneSelect