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Mesure de plusieurs longueurs d’onde sans filtre

 

Les lecteurs de microplaques Gemini™ XPS et EM à double monochromateur offrent un environnement flexible pour déterminer les paramètres d’excitation et d’émission optimaux pour vos tests d’intensité de fluorescence. L'analyse de puits à points multiples optimise la sensibilité des tests cellulaires. La comparaison des unités de fluorescence relative (RFU) entre échantillons est possible grâce à un étalonnage unique par rapport à une norme interne. Les réactions sensibles à la température sont surveillées avec une régulation de température homogène allant de la température ambiante à 45 °C.

  • Il n’est plus nécessaire de changer les filtres

    Il n’est plus nécessaire de changer les filtres

    Il n’est plus nécessaire d’identifier, d'acheter ni de changer les filtres. Les doubles monochromateurs permettent de choisir la longueur d’onde d’excitation et d’émission entre 250 et 850 nm.

  • Mesure plus précise

    Mesure plus précise

    Balayage d’un puits pour rapporter une mesure de fluorescence d’un seul point au centre du puits de la microplaque à de multiples points à travers ce puits traité pour la culture tissulaire.

  • Plus de perte de signaux élevés

    Plus de perte de signaux élevés

    Évite la perte de signaux élevés due à la saturation du détecteur et trouve les paramètres de lecture corrects grâce à notre système d’optimisation AutoPMT breveté.

Gemini

Gemini

Caractéristiques

  • Icône Lecture par le dessus

    Capacité de lecture par le haut

    Le lecteur de microplaques à lecture par le haut Gemini XPS mesure la fluorescence sur un grand nombre de formats d’échantillon à partir de microplaques de 6 à 384 puits en modes point final, cinétique, balayage spectral et analyse de puits.

  • Icône Haut et bas

    Capacité de lecture par le haut et par le bas

    Le lecteur de microplaques à lecture par le haut et par le bas Gemini EM mesure la fluorescence sur un grand nombre de formats d’échantillon à partir de microplaques de 6 à 384 puits en modes point final, cinétique, balayage spectral et analyse de puits.

Dernières ressources

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Applications des lecteurs de microplaques Gemini XPS et EM

  • Tests cAMP (GPCR)

    Tests cAMP (GPCR)

    La surveillance des taux de cAMP, un second messager produit en réponse à l’activation de l’adénylate cyclase, est l’une des façons les plus courantes de cribler les agonistes et antagonistes des récepteurs couplés aux protéines Gi/Gs. Les taux de cAMP peuvent être surveillés en utilisant des molécules fluorescentes qui se fixent au cAMP et sont détectées par un lecteur de microplaques en fluorescence.

    Voici quelques notes d'application sur les tests cAMP (GPCR) qui peuvent se révéler utiles :

    Tests apoptose Caspase-3

    Tests apoptose Caspase-3

    L’apoptose est un programme cellulaire très régulé qui entraîne la mort des cellules dans des processus normaux tels que le développement embryonnaire, ainsi que dans des processus pathologiques, dont ceux du cancer et des maladies neurodégénératives. Les tests d’apoptose peuvent être réalisés avec un grand nombre de systèmes d’imagerie ou de systèmes de détection de lecteur de microplaques et fournissent des informations précieuses sur les mécanismes de mort cellulaire normaux et associés à des affections.

    En savoir plus sur le test homogène en une seule étape Caspase-3, spécialement conçu pour les lecteurs de microplaques :

  • Santé cellulaire

    viabilité-prolifération-cellulaires

    La viabilité cellulaire fait référence au nombre de cellules saines dans une population et peut être évaluée en utilisant des tests qui mesurent l’activité enzymatique, l’intégrité de la membrane cellulaire, la production d’ATP et d’autres indicateurs. Ces méthodes peuvent utiliser des résultats par luminescence, fluorescence ou colorimétrie comme indicateurs de viabilité cellulaire générale, voire de voies cellulaires spécifiques. Les tests de cytotoxicité et de viabilité cellulaire sont souvent utilisés pour évaluer l’effet d’un médicament ou d’un traitement, et ils constituent des outils précieux dans la recherche de nouveaux agents thérapeutiques, ainsi que pour faire évoluer nos connaissances sur le fonctionnement des cellules saines.

    En savoir plus 

    Tests de prolifération cellulaire

    Tests de prolifération cellulaire

    La quantification de la prolifération cellulaire par fluorescence permet de surveiller facilement les effets des médicaments et autres traitements expérimentaux sur la croissance cellulaire.

    Cette note d'application décrit deux méthodes de test de prolifération cellulaire. Dans la première méthode, la prolifération cellulaire est quantifiée à l’aide d’une courbe d’étalonnage cellulaire. Dans la seconde, la prolifération cellulaire est quantifiée en utilisant des échantillons cellulaires traités par RNase et une courbe d’étalonnage de l’ADN.

  • Tests de cytotoxicité

    Tests de cytotoxicité

    Le développement de tests in vitro prédictifs adaptés aux tests d’efficacité et de sécurité est particulièrement intéressant pour améliorer le processus de développement des médicaments et réduire l’attrition des médicaments. L’utilisation des cellules souches comme outils pour le criblage des composés au début du développement des médicaments suscite beaucoup d'intérêt.

    Sur cette affiche scientifique, nous présentons les résultats obtenus avec l’un de nos lecteurs de microplaques multimode pour l’évaluation de la toxicité de divers composés en utilisant des modèles cellulaires dérivés de cellules souches à haut débit :

    Kits de test de viabilité cellulaire EarlyTox

    Kits de test de viabilité cellulaire EarlyTox

    Les tests de viabilité cellulaire sont essentiels dans de très nombreux domaines de recherche, allant de l’étude des mécanismes de la mort cellulaire au développement de nouveaux médicaments destinés à inhiber l’apoptose pathologique. Le lecteur de microplaques à fluorescence est l'une des technologies de détection privilégiées pour la viabilité cellulaire.

    Voici quelques applications qui peuvent se révéler intéressantes :

  • ELISA

    Elisa

    Les dosages d’immunoabsorption enzymatique (ELISA) sont utilisés pour mesurer la quantité d’une protéine spécifique, en utilisant une microplaque, et les résultats sont le plus souvent détectés par absorbance dans la plage des longueurs d’onde visibles. Les formats ELISA par chimiluminescence et fluorescence offrent une meilleure sensibilité pour une quantification précise des analytes moins abondants.

    En savoir plus 

    Fluorescence

    Fluorescence

    Découvrez la détection de fluorescence : ce dont il s’agit, comment elle fonctionne et les instruments utilisés pour mesurer la fluorescence d’un échantillon. Nous proposons également de nombreux tests de fluorescence, notamment la viabilité cellulaire, l’activité des GPCR et la quantification des acides nucléiques par fluorescence.

    En savoir plus  

  • Détection des protéines fluorescentes

    Détection des protéines fluorescentes

    Les protéines fluorescentes sont à présent couramment utilisées pour surveiller les événements biologiques in vivo. Outre la GFP, protéine fluorescente vert, issue de la méduse Aequorea victoria, il existe à présent de nombreuses autres protéines issues d’autres espèces de méduse et de récif corallien. Ces protéines peuvent s’exprimer dans un grand nombre de cellules et d’organismes, où elles sont utilisées pour suivre divers processus cellulaires, notamment la synthèse et la translocation des protéines, l’induction génique et le lignage cellulaire.

    Lire la note d'application 

    Quantification des protéines par fluorescence

    Quantification des protéines par fluorescence

    Les protéines dans les cellules eucaryotes existent dans un état dynamique, dans un équilibre hautement régulé entre la synthèse et la dégradation. Même si l’on comprend bien la synthèse des protéines après des décennies d’étude, les connaissances sur la dégradation des protéines ont vraiment progressé au cours de ces vingt dernières années.

    En savoir plus sur la protéine fluorescente dans notre note d'application :

  • Microbiologie et contaminant

    microbiologie-contaminant-surveillance

    Il a été estimé que les microbes, y compris les bactéries, représentaient environ 15 % de la biomasse de la Terre, et que les microbes du corps humain étaient 10 fois plus nombreux que les cellules humaines. Ces micro-organismes sont très bénéfiques pour nous et sont également essentiels à de nombreux domaines de la recherche, allant de la médecine à la production d’énergie alternative. D’autre part, la surveillance des microbes et des substances toxiques qu’ils produisent est nécessaire pour garantir la sécurité des produits pharmaceutiques. Les chercheurs dont le travail repose sur des cellules de mammifères doivent surveiller attentivement ces cultures pour y rechercher des contaminants microbiens indésirables afin de s’assurer que leurs résultats expérimentaux sont fiables.

    En savoir plus 

    Quantification et analyse des acides nucléiques (ADN/ARN)

    Acide nucléique

    Les acides nucléiques sont de grosses biomolécules communes à toutes les formes de vie connues. L’acide désoxyribonucléique (ADN) se compose d’un double brin de paires de nucléotides, tandis que l’acide ribonucléique (ARN) se compose généralement d’un seul brin. Dans l’ADN, les nucléotides sont l’adénine, la cytosine, la guanine et la thymine, tandis que l’ARN contient de l’uracile à la place de la thymine. L’ADN constitue le matériel génétique de tous les organismes, codant les informations dont les cellules ont besoin pour synthétiser les protéines.

    En savoir plus 

  • Détection, quantification et analyse des protéines

    Détection de protéines

    L’analyse, la quantification et la détection des protéines sont essentielles à l’étude d’un grand nombre de processus biologiques. La mesure de la concentration d'une protéine est nécessaire pour les processus allant de la purification et du marquage des protéines à la préparation des échantillons pour l’électrophorèse. Les protéines peuvent être quantifiées directement par absorbance à 280 nm, ou indirectement en utilisant des méthodes colorimétriques (BCA, Bradford, etc.) ou fluorimétriques offrant des avantages tels qu’une plus grande sensibilité. Pour identifier et mesurer une protéine spécifique dans un échantillon complexe, par exemple un sérum ou un lysat cellulaire, on peut utiliser un test ELISA.

    En savoir plus 

    Détection du tryptophane

    Détection du tryptophane

    La fluorescence intrinsèque des protéines est due aux acides aminés aromatiques tryptophane, tyrosine et phénylalanine. Le tryptophane domine l’émission des protéines et est le plus sensible à la polarité des solvants et à l’environnement local. L’analyse des variations de la fluorescence du tryptophane peut permettre d’obtenir des informations sur la dénaturation et la conformation des protéines.

    Dans ces notes d’application, nous démontrons la performance des lecteurs de microplaques multimode SpectraMax® pour les tests mesurant la fluorescence intrinsèque du tryptophane.

Caractéristiques et options des lecteurs de microplaques Gemini XPS et EM

 

*En utilisant si possible la vitesse de lecture et les paramètres les plus bas .

Ressources sur les lecteurs de microplaques Gemini XPS et EM

Présentations
Vidéos et webinaires
  • Citation
    Dated: May 01, 2011
    Publication Name: Bentham Science Publishers

    Amino Acid-Substituted Gemini Surfactant-Based Nanoparticles as Safe and Versatile Gene Delivery Agents

    Gene based therapy represents an important advance in the treatment of diseases that heretofore have had either no treatment or cure. To capitalize on the true potential of gene therapy, there is a need to develop better delivery systems that can protect these therapeutic biomolecules and deliver them safely to the target sites. Recently, we have… View more

    Gene based therapy represents an important advance in the treatment of diseases that heretofore have had either no treatment or cure. To capitalize on the true potential of gene therapy, there is a need to develop better delivery systems that can protect these therapeutic biomolecules and deliver them safely to the target sites. Recently, we have designed and developed a series of novel amino acid-substituted gemini surfactants with the general chemical formula C12H25(CH3)2N+- (CH2)3-N(AA)-(CH2)3-N+(CH3)2-C12H25 (AA= glycine, lysine, glycyl-lysine and, lysyl-lysine). These compounds were synthesized and tested in rabbit epithelial cells using a model plasmid and a helper lipid. Plasmid/gemini/lipid (P/G/L) nanoparticles formulated using these novel compounds achieved higher gene expression than the nanoparticles containing the parent unsubstituted compound. In this study, we evaluated the cytotoxicity of P/G/L nanoparticles and explored the relationship between transfection efficiency/toxicity and their physicochemical characteristics (such as size, binding properties, etc.). An overall low toxicity is observed for all complexes with no significant difference among substituted and unsubstituted compounds. An interesting result revealed by the dye exclusion assay suggests a more balanced protection of the DNA by the glycine and glycyl-lysine substituted compounds. Thus, the higher transfection efficiency is attributed to the greater biocompatibility and flexibility of the amino acid/peptide-substituted gemini surfactants and demonstrates the feasibility of using amino acid-substituted gemini surfactants as gene carriers for the treatment of diseases affecting epithelial tissue.

    Contributors: Singh, Jagbir; Yang, Peng; Michel, Deborah; E. Verrall, Ronald; Foldvari, Marianna; Badea, Ildiko  
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  • Citation
    Dated: Feb 24, 2010
    Publication Name: ASSAY and Drug Development Technologies

    A Human CXCL13-Induced Actin Polymerization Assay Measured by Fluorescence Plate Reader

    The chemokine receptor CXCR5 is predominantly expressed on mature B cells and follicular T-helper cells. CXCR5 and its ligand CXCL13 participate in ectopic germinal center formation at the inflammatory sites of multiple immune diseases such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, and Sjogren’s syndrome. Therefore, disrupting CXCL13-induced… View more

    The chemokine receptor CXCR5 is predominantly expressed on mature B cells and follicular T-helper cells. CXCR5 and its ligand CXCL13 participate in ectopic germinal center formation at the inflammatory sites of multiple immune diseases such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, and Sjogren’s syndrome. Therefore, disrupting CXCL13-induced chemotaxis may be a fruitful approach for developing therapeutics in treating these diseases. Cells undergo cytoskeletal rearrangement prior to chemotaxis, and therefore actin polymerization can be used as a surrogate readout more proximal to chemokine receptor activation than chemotaxis. Conventionally, actin polymerization is measured by fluorescence microscopy or flow cytometry, which are either of low throughput or in need of special instruments. We developed a 96-well actin polymerization assay that can process 1,000 to 1,500 samples a day. This assay uses a standard laboratory fluorescence microplate reader as the detection instrument and was optimized for various experimental conditions such as cell density, actin filament staining reagent, staining buffer, and cell culture conditions. We demonstrate that this actin polymerization assay in 96-well format exhibits the expected pharmacology for human CXCR5 and is suitable as a primary functional assay to screen neutralizing scFv in crude bacterial peri-preps and a secondary assay for small compound collections.

    Contributors: Jennifer Alley, Laird Bloom, Marion Kasaian, Huilan Gao, Gabriel Berstein, James D. Clark, and Wenyan Miao  
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  • Citation
    Dated: May 09, 2005
    Publication Name: Journal of Materials Chemistry

    Phosphorescent oxygen-sensitive materials for biological applications

    A number of macromolecular probes employing different carriers and a number of microparticular probes employing different oxygen sensitive dyes were fabricated, giving a panel of oxygen sensitive probes. The photophysical and oxygen sensing properties of these probes were examined comparatively. The probes were used successfully to monitor… View more

    A number of macromolecular probes employing different carriers and a number of microparticular probes employing different oxygen sensitive dyes were fabricated, giving a panel of oxygen sensitive probes. The photophysical and oxygen sensing properties of these probes were examined comparatively. The probes were used successfully to monitor cellular oxygen uptake and their ability to overcome a number of problems associated with oxygen sensing in biological samples was assessed. Macromolecular probes proved sufficient in a number of cases, particularly where spectral solutions can resolve the interferences. However where physical interactions cause interference the added protection of the polymer in the particle based probes was required.

    Contributors: Ciara O'Donovan, James Hynes, Dmitri Yashunski and Dmitri B. Papkovsky  
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Lecteur de microplaques Gemini™ XPS

Produit

Numéro de produit

Lecteur de plaques Gemini XPS XPS
Plaque de validation de fluorescence SpectraTest FL1 0200-5060
Kit de démarrage à microplaques micro-volume SpectraDrop™ 0200-6262
Kit HTS microvolume SpectraDrop™ 0200-6267
Empileur de microplaques StakMax StakMax
Étagère de lecteur de microplaques 9000-0756

Lecteur de microplaques Gemini™ EM

Produit

Numéro de référence de la pièce

Lecteur de plaques Gemini EM EM
Plaque de validation de fluorescence SpectraTest FL1 0200-5060
Kit de démarrage à microplaques micro-volume SpectraDrop™ 0200-6262
Kit HTS à microplaques micro-volume SpectraDrop™ 0200-6267
Étagère de lecteur de microplaques 9000-0756

Produits et services connexes aux lecteurs de microplaques Gemini XPS et EM