Lecteurs de microplaques Gemini XPS et EM
Détection de la fluorescence sans filtre
Mesure de plusieurs longueurs d’onde sans filtre
Les lecteurs de microplaques Gemini™ XPS et EM à double monochromateur offrent un environnement flexible pour déterminer les paramètres d’excitation et d’émission optimaux pour vos tests d’intensité de fluorescence. L'analyse de puits à points multiples optimise la sensibilité des tests cellulaires. La comparaison des unités de fluorescence relative (RFU) entre échantillons est possible grâce à un étalonnage unique par rapport à une norme interne. Les réactions sensibles à la température sont surveillées avec une régulation de température homogène allant de la température ambiante à 45 °C.
Caractéristiques
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Capacité de lecture par le haut
Le lecteur de microplaques à lecture par le haut Gemini XPS mesure la fluorescence sur un grand nombre de formats d’échantillon à partir de microplaques de 6 à 384 puits en modes point final, cinétique, balayage spectral et analyse de puits.
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Capacité de lecture par le haut et par le bas
Le lecteur de microplaques à lecture par le haut et par le bas Gemini EM mesure la fluorescence sur un grand nombre de formats d’échantillon à partir de microplaques de 6 à 384 puits en modes point final, cinétique, balayage spectral et analyse de puits.
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Blog
Norme FDA 21 CFR Partie 11 et l’importance de la conformité réglementaire dans les laboratoires BPF et BPL
FDA 21 CFR Part 11 and the importance of regulatory compliance in GMP and GLP labs
Aux États-Unis, les réglementations en matière de produits alimentaires et médicamenteux, décrites dans le Titre 21 du Code des règlements fédéraux, sont essentielles pour garantir une administration des médicaments éthique et sans danger.…
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Blog
Prévisions de la technologie des sciences de la vie pour 2021
Life sciences technology predictions for 2021
Durant plus de30ans Molecular Devices est à l'avant garde des avancées technologiques qui contribuent à de significatives percées scientifiques. Pour débuter la nouvelle année, nous…
Applications des lecteurs de microplaques Gemini XPS et EM
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Tests cAMP (GPCR)
La surveillance des taux de cAMP, un second messager produit en réponse à l’activation de l’adénylate cyclase, est l’une des façons les plus courantes de cribler les agonistes et antagonistes des récepteurs couplés aux protéines Gi/Gs. Les taux de cAMP peuvent être surveillés en utilisant des molécules fluorescentes qui se fixent au cAMP et sont détectées par un lecteur de microplaques en fluorescence.
Voici quelques notes d'application sur les tests cAMP (GPCR) qui peuvent se révéler utiles :
Tests cAMP (GPCR)
La surveillance des taux de cAMP, un second messager produit en réponse à l’activation de l’adénylate cyclase, est l’une des façons les plus courantes de cribler les agonistes et antagonistes des récepteurs couplés aux protéines Gi/Gs. Les taux de cAMP peuvent être surveillés en utilisant des molécules fluorescentes qui se fixent au cAMP et sont détectées par un lecteur de microplaques en fluorescence.
Voici quelques notes d'application sur les tests cAMP (GPCR) qui peuvent se révéler utiles :
Tests apoptose Caspase-3
L’apoptose est un programme cellulaire très régulé qui entraîne la mort des cellules dans des processus normaux tels que le développement embryonnaire, ainsi que dans des processus pathologiques, dont ceux du cancer et des maladies neurodégénératives. Les tests d’apoptose peuvent être réalisés avec un grand nombre de systèmes d’imagerie ou de systèmes de détection de lecteur de microplaques et fournissent des informations précieuses sur les mécanismes de mort cellulaire normaux et associés à des affections.
En savoir plus sur le test homogène en une seule étape Caspase-3, spécialement conçu pour les lecteurs de microplaques :
Tests apoptose Caspase-3
L’apoptose est un programme cellulaire très régulé qui entraîne la mort des cellules dans des processus normaux tels que le développement embryonnaire, ainsi que dans des processus pathologiques, dont ceux du cancer et des maladies neurodégénératives. Les tests d’apoptose peuvent être réalisés avec un grand nombre de systèmes d’imagerie ou de systèmes de détection de lecteur de microplaques et fournissent des informations précieuses sur les mécanismes de mort cellulaire normaux et associés à des affections.
En savoir plus sur le test homogène en une seule étape Caspase-3, spécialement conçu pour les lecteurs de microplaques :
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Santé cellulaire
La viabilité cellulaire fait référence au nombre de cellules saines dans une population et peut être évaluée en utilisant des tests qui mesurent l’activité enzymatique, l’intégrité de la membrane cellulaire, la production d’ATP et d’autres indicateurs. Ces méthodes peuvent utiliser des résultats par luminescence, fluorescence ou colorimétrie comme indicateurs de viabilité cellulaire générale, voire de voies cellulaires spécifiques. Les tests de cytotoxicité et de viabilité cellulaire sont souvent utilisés pour évaluer l’effet d’un médicament ou d’un traitement, et ils constituent des outils précieux dans la recherche de nouveaux agents thérapeutiques, ainsi que pour faire évoluer nos connaissances sur le fonctionnement des cellules saines.
Santé cellulaire
La viabilité cellulaire fait référence au nombre de cellules saines dans une population et peut être évaluée en utilisant des tests qui mesurent l’activité enzymatique, l’intégrité de la membrane cellulaire, la production d’ATP et d’autres indicateurs. Ces méthodes peuvent utiliser des résultats par luminescence, fluorescence ou colorimétrie comme indicateurs de viabilité cellulaire générale, voire de voies cellulaires spécifiques. Les tests de cytotoxicité et de viabilité cellulaire sont souvent utilisés pour évaluer l’effet d’un médicament ou d’un traitement, et ils constituent des outils précieux dans la recherche de nouveaux agents thérapeutiques, ainsi que pour faire évoluer nos connaissances sur le fonctionnement des cellules saines.
Tests de prolifération cellulaire
La quantification de la prolifération cellulaire par fluorescence permet de surveiller facilement les effets des médicaments et autres traitements expérimentaux sur la croissance cellulaire.
Cette note d'application décrit deux méthodes de test de prolifération cellulaire. Dans la première méthode, la prolifération cellulaire est quantifiée à l’aide d’une courbe d’étalonnage cellulaire. Dans la seconde, la prolifération cellulaire est quantifiée en utilisant des échantillons cellulaires traités par RNase et une courbe d’étalonnage de l’ADN.
Tests de prolifération cellulaire
La quantification de la prolifération cellulaire par fluorescence permet de surveiller facilement les effets des médicaments et autres traitements expérimentaux sur la croissance cellulaire.
Cette note d'application décrit deux méthodes de test de prolifération cellulaire. Dans la première méthode, la prolifération cellulaire est quantifiée à l’aide d’une courbe d’étalonnage cellulaire. Dans la seconde, la prolifération cellulaire est quantifiée en utilisant des échantillons cellulaires traités par RNase et une courbe d’étalonnage de l’ADN.
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Tests de cytotoxicité
Le développement de tests in vitro prédictifs adaptés aux tests d’efficacité et de sécurité est particulièrement intéressant pour améliorer le processus de développement des médicaments et réduire l’attrition des médicaments. L’utilisation des cellules souches comme outils pour le criblage des composés au début du développement des médicaments suscite beaucoup d'intérêt.
Sur cette affiche scientifique, nous présentons les résultats obtenus avec l’un de nos lecteurs de microplaques multimode pour l’évaluation de la toxicité de divers composés en utilisant des modèles cellulaires dérivés de cellules souches à haut débit :
Tests de cytotoxicité
Le développement de tests in vitro prédictifs adaptés aux tests d’efficacité et de sécurité est particulièrement intéressant pour améliorer le processus de développement des médicaments et réduire l’attrition des médicaments. L’utilisation des cellules souches comme outils pour le criblage des composés au début du développement des médicaments suscite beaucoup d'intérêt.
Sur cette affiche scientifique, nous présentons les résultats obtenus avec l’un de nos lecteurs de microplaques multimode pour l’évaluation de la toxicité de divers composés en utilisant des modèles cellulaires dérivés de cellules souches à haut débit :
Kits de test de viabilité cellulaire EarlyTox
Les tests de viabilité cellulaire sont essentiels dans de très nombreux domaines de recherche, allant de l’étude des mécanismes de la mort cellulaire au développement de nouveaux médicaments destinés à inhiber l’apoptose pathologique. Le lecteur de microplaques à fluorescence est l'une des technologies de détection privilégiées pour la viabilité cellulaire.
Voici quelques applications qui peuvent se révéler intéressantes :
- Détermination de la santé des cellules par des tests de viabilité cellulaire utilisant le lecteur SpectraMax iD3
- Kit de test EarlyTox Live/Dead sur lecteurs de microplaques à fluorescence SpectraMax
- Kit de test EarlyTox Caspase-3/7 R110 sur lecteurs de microplaques à fluorescence SpectraMax
- Kit de test EarlyTox Gluthatione sur lecteurs de microplaques à fluorescence SpectraMax
Kits de test de viabilité cellulaire EarlyTox
Les tests de viabilité cellulaire sont essentiels dans de très nombreux domaines de recherche, allant de l’étude des mécanismes de la mort cellulaire au développement de nouveaux médicaments destinés à inhiber l’apoptose pathologique. Le lecteur de microplaques à fluorescence est l'une des technologies de détection privilégiées pour la viabilité cellulaire.
Voici quelques applications qui peuvent se révéler intéressantes :
- Détermination de la santé des cellules par des tests de viabilité cellulaire utilisant le lecteur SpectraMax iD3
- Kit de test EarlyTox Live/Dead sur lecteurs de microplaques à fluorescence SpectraMax
- Kit de test EarlyTox Caspase-3/7 R110 sur lecteurs de microplaques à fluorescence SpectraMax
- Kit de test EarlyTox Gluthatione sur lecteurs de microplaques à fluorescence SpectraMax
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ELISA
Les dosages d’immunoabsorption enzymatique (ELISA) sont utilisés pour mesurer la quantité d’une protéine spécifique, en utilisant une microplaque, et les résultats sont le plus souvent détectés par absorbance dans la plage des longueurs d’onde visibles. Les formats ELISA par chimiluminescence et fluorescence offrent une meilleure sensibilité pour une quantification précise des analytes moins abondants.
ELISA
Les dosages d’immunoabsorption enzymatique (ELISA) sont utilisés pour mesurer la quantité d’une protéine spécifique, en utilisant une microplaque, et les résultats sont le plus souvent détectés par absorbance dans la plage des longueurs d’onde visibles. Les formats ELISA par chimiluminescence et fluorescence offrent une meilleure sensibilité pour une quantification précise des analytes moins abondants.
Fluorescence
Découvrez la détection de fluorescence : ce dont il s’agit, comment elle fonctionne et les instruments utilisés pour mesurer la fluorescence d’un échantillon. Nous proposons également de nombreux tests de fluorescence, notamment la viabilité cellulaire, l’activité des GPCR et la quantification des acides nucléiques par fluorescence.
Fluorescence
Découvrez la détection de fluorescence : ce dont il s’agit, comment elle fonctionne et les instruments utilisés pour mesurer la fluorescence d’un échantillon. Nous proposons également de nombreux tests de fluorescence, notamment la viabilité cellulaire, l’activité des GPCR et la quantification des acides nucléiques par fluorescence.
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Détection des protéines fluorescentes
Les protéines fluorescentes sont à présent couramment utilisées pour surveiller les événements biologiques in vivo. Outre la GFP, protéine fluorescente vert, issue de la méduse Aequorea victoria, il existe à présent de nombreuses autres protéines issues d’autres espèces de méduse et de récif corallien. Ces protéines peuvent s’exprimer dans un grand nombre de cellules et d’organismes, où elles sont utilisées pour suivre divers processus cellulaires, notamment la synthèse et la translocation des protéines, l’induction génique et le lignage cellulaire.
Détection des protéines fluorescentes
Les protéines fluorescentes sont à présent couramment utilisées pour surveiller les événements biologiques in vivo. Outre la GFP, protéine fluorescente vert, issue de la méduse Aequorea victoria, il existe à présent de nombreuses autres protéines issues d’autres espèces de méduse et de récif corallien. Ces protéines peuvent s’exprimer dans un grand nombre de cellules et d’organismes, où elles sont utilisées pour suivre divers processus cellulaires, notamment la synthèse et la translocation des protéines, l’induction génique et le lignage cellulaire.
Quantification des protéines par fluorescence
Les protéines dans les cellules eucaryotes existent dans un état dynamique, dans un équilibre hautement régulé entre la synthèse et la dégradation. Même si l’on comprend bien la synthèse des protéines après des décennies d’étude, les connaissances sur la dégradation des protéines ont vraiment progressé au cours de ces vingt dernières années.
En savoir plus sur la protéine fluorescente dans notre note d'application :
Quantification des protéines par fluorescence
Les protéines dans les cellules eucaryotes existent dans un état dynamique, dans un équilibre hautement régulé entre la synthèse et la dégradation. Même si l’on comprend bien la synthèse des protéines après des décennies d’étude, les connaissances sur la dégradation des protéines ont vraiment progressé au cours de ces vingt dernières années.
En savoir plus sur la protéine fluorescente dans notre note d'application :
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Microbiologie et contaminant
Il a été estimé que les microbes, y compris les bactéries, représentaient environ 15 % de la biomasse de la Terre, et que les microbes du corps humain étaient 10 fois plus nombreux que les cellules humaines. Ces micro-organismes sont très bénéfiques pour nous et sont également essentiels à de nombreux domaines de la recherche, allant de la médecine à la production d’énergie alternative. D’autre part, la surveillance des microbes et des substances toxiques qu’ils produisent est nécessaire pour garantir la sécurité des produits pharmaceutiques. Les chercheurs dont le travail repose sur des cellules de mammifères doivent surveiller attentivement ces cultures pour y rechercher des contaminants microbiens indésirables afin de s’assurer que leurs résultats expérimentaux sont fiables.
Microbiologie et contaminant
Il a été estimé que les microbes, y compris les bactéries, représentaient environ 15 % de la biomasse de la Terre, et que les microbes du corps humain étaient 10 fois plus nombreux que les cellules humaines. Ces micro-organismes sont très bénéfiques pour nous et sont également essentiels à de nombreux domaines de la recherche, allant de la médecine à la production d’énergie alternative. D’autre part, la surveillance des microbes et des substances toxiques qu’ils produisent est nécessaire pour garantir la sécurité des produits pharmaceutiques. Les chercheurs dont le travail repose sur des cellules de mammifères doivent surveiller attentivement ces cultures pour y rechercher des contaminants microbiens indésirables afin de s’assurer que leurs résultats expérimentaux sont fiables.
Quantification et analyse des acides nucléiques (ADN/ARN)
Les acides nucléiques sont de grosses biomolécules communes à toutes les formes de vie connues. L’acide désoxyribonucléique (ADN) se compose d’un double brin de paires de nucléotides, tandis que l’acide ribonucléique (ARN) se compose généralement d’un seul brin. Dans l’ADN, les nucléotides sont l’adénine, la cytosine, la guanine et la thymine, tandis que l’ARN contient de l’uracile à la place de la thymine. L’ADN constitue le matériel génétique de tous les organismes, codant les informations dont les cellules ont besoin pour synthétiser les protéines.
Quantification et analyse des acides nucléiques (ADN/ARN)
Les acides nucléiques sont de grosses biomolécules communes à toutes les formes de vie connues. L’acide désoxyribonucléique (ADN) se compose d’un double brin de paires de nucléotides, tandis que l’acide ribonucléique (ARN) se compose généralement d’un seul brin. Dans l’ADN, les nucléotides sont l’adénine, la cytosine, la guanine et la thymine, tandis que l’ARN contient de l’uracile à la place de la thymine. L’ADN constitue le matériel génétique de tous les organismes, codant les informations dont les cellules ont besoin pour synthétiser les protéines.
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Détection, quantification et analyse des protéines
L’analyse, la quantification et la détection des protéines sont essentielles à l’étude d’un grand nombre de processus biologiques. La mesure de la concentration d'une protéine est nécessaire pour les processus allant de la purification et du marquage des protéines à la préparation des échantillons pour l’électrophorèse. Les protéines peuvent être quantifiées directement par absorbance à 280 nm, ou indirectement en utilisant des méthodes colorimétriques (BCA, Bradford, etc.) ou fluorimétriques offrant des avantages tels qu’une plus grande sensibilité. Pour identifier et mesurer une protéine spécifique dans un échantillon complexe, par exemple un sérum ou un lysat cellulaire, on peut utiliser un test ELISA.
Détection, quantification et analyse des protéines
L’analyse, la quantification et la détection des protéines sont essentielles à l’étude d’un grand nombre de processus biologiques. La mesure de la concentration d'une protéine est nécessaire pour les processus allant de la purification et du marquage des protéines à la préparation des échantillons pour l’électrophorèse. Les protéines peuvent être quantifiées directement par absorbance à 280 nm, ou indirectement en utilisant des méthodes colorimétriques (BCA, Bradford, etc.) ou fluorimétriques offrant des avantages tels qu’une plus grande sensibilité. Pour identifier et mesurer une protéine spécifique dans un échantillon complexe, par exemple un sérum ou un lysat cellulaire, on peut utiliser un test ELISA.
Détection du tryptophane
La fluorescence intrinsèque des protéines est due aux acides aminés aromatiques tryptophane, tyrosine et phénylalanine. Le tryptophane domine l’émission des protéines et est le plus sensible à la polarité des solvants et à l’environnement local. L’analyse des variations de la fluorescence du tryptophane peut permettre d’obtenir des informations sur la dénaturation et la conformation des protéines.
Dans ces notes d’application, nous démontrons la performance des lecteurs de microplaques multimode SpectraMax® pour les tests mesurant la fluorescence intrinsèque du tryptophane.
Détection du tryptophane
La fluorescence intrinsèque des protéines est due aux acides aminés aromatiques tryptophane, tyrosine et phénylalanine. Le tryptophane domine l’émission des protéines et est le plus sensible à la polarité des solvants et à l’environnement local. L’analyse des variations de la fluorescence du tryptophane peut permettre d’obtenir des informations sur la dénaturation et la conformation des protéines.
Dans ces notes d’application, nous démontrons la performance des lecteurs de microplaques multimode SpectraMax® pour les tests mesurant la fluorescence intrinsèque du tryptophane.
Caractéristiques et options des lecteurs de microplaques Gemini XPS et EM
*En utilisant si possible la vitesse de lecture et les paramètres les plus bas .
Ressources sur les lecteurs de microplaques Gemini XPS et EM
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Blog
Norme FDA 21 CFR Partie 11 et l’importance de la conformité réglementaire dans les laboratoires BPF et BPL
FDA 21 CFR Part 11 and the importance of regulatory compliance in GMP and GLP labs
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Prévisions de la technologie des sciences de la vie pour 2021
Life sciences technology predictions for 2021
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Note d'application
Quantification sensible par fluorescence de l’ADN avec le kit de test Quant-iT PicoGreen dsDNA
Sensitive fluorescent quantitation of DNA with the Quant-iT PicoGreen dsDNA Assay Kit
L’ADN double brin est généralement quantifié dans des lecteurs de microplaques en mesurant l’absorbance de la solution d’ADN à 260 nm. Toutefois, cette méthode ne peut mesurer qu’environ…
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Note d'application
Utilisation du kit NanoOrange Protein avec les lecteurs de microplaques SpectraMax
Using the NanoOrange Protein Kit with SpectraMax Microplate Readers
Cette note d’application décrit l’utilisation du kit de quantification des protéines NanoOrange® Protein de Life Technologies sur les lecteurs de microplaques SpectraMax® avec le mode de détection par fluorescence et…
Avancées de nos clients
ApresLabs utilise les lecteurs SpectraMax pour révolutionner la recherche sur la résistance aux pesticides
ApresLabs use SpectraMax readers to revolutionize research into pesticide resistance
La résistance aux insecticides constitue un obstacle majeur à la régulation durable des insectes nuisibles dans le secteur agricole. Conscient de cette problématique, le Dr Graham Moores a fondé ApresLa…
Livre électronique
Détectez les acides nucléiques et les protéines comme un(e) pro
Detect Nucleic Acids and Proteins Like a Pro
Une détection précise et sensible des acides nucléiques et des protéines est essentielle à de nombreuses expériences.
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Note d'application
Mesure de la prolifération cellulaire en utilisant le test de prolifération cellulaire CyQUANT avec les lecteurs de microplaques SpectraMax
Measuring cell proliferation using the CyQUANT Cell Proliferation Assay with SpectraMax Microplate Readers
La quantification de la prolifération cellulaire par fluorescence permet de surveiller facilement les effets des médicaments et autres traitements expérimentaux sur la croissance cellulaire. La prolifération cellulaire CyQUANT…
Affiche scientifique
Méthode stable et sensible par fluorescence pour détecter l’AMP cyclique
A Stable, Sensitive Fluorescence-Based Method for Detecting Cyclic AMP
L’AMP cyclique est impliquée dans la signalisation intra- et intercellulaire dans les organismes tels que les bactéries, le myxomycète, les drosophiles et l’être humain (4, 5, 8, 9). L’AMP cyclique est produite à partir de l’ATP par…
Fiche technique
Lecteur de microplaques SpectraMax Gemini XPS
SpectraMax Gemini XPS Microplate Reader
Le spectrofluorimètre de microplaques SpectraMax® Gemini™ XPS de Molecular Devices® offre un environnement flexible pour déterminer les paramètres d’excitation et d’émission optimaux pour la plupart…
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Affiche scientifique
Mesure de l’inhibition protéosomique dans des cellules vivantes sur les lecteurs de microplaques Analyst® GT, FLEXstation® et Gemini EM avec le capteur protéosomique BD Biosciences
Measurement of Proteosome Inhibition in Live Cells on the Analyst® GT, FLEXstation® and Gemini EM Microplate Readers Using the BD Biosciences Proteasome Sensor
Le protéasome est un complexe protéique massif présent dans toutes les cellules eucaryotes (et certaines bactéries) qui élimine les protéines inutiles en les dégradant en peptides courts. Il se compose…
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Fiche technique
Lecteur de microplaques SpectraMax Gemini EM
SpectraMax Gemini EM Microplate Reader
Découvrez le lecteur de microplaques Gemini EM qui est un spectrofluorimètre flexible, capable d’exécuter de nombreux tests par fluorescence grâce à son système à double monochromateur.
Brochure
Solutions innovantes pour la découverte de médicaments et les recherches dans le domaine des sciences de la vie
Innovative Solutions for Drug Discovery and Life Sciences Research
Molecular Devices est l'un des fournisseurs de premier rang de solutions de mesure bioanalytique haute performance permettant d'effectuer des recherches dans les domaines des sciences de la vie, du développement pharmaceutique et de la biothérapeutique. O…
Number of Citations*: 9,850
Latest Citations: For a complete list, please click here .
*Source: https://scholar.google.com/
Dated: May 01, 2011Publication Name: Bentham Science PublishersAmino Acid-Substituted Gemini Surfactant-Based Nanoparticles as Safe and Versatile Gene Delivery Agents
Gene based therapy represents an important advance in the treatment of diseases that heretofore have had either no treatment or cure. To capitalize on the true potential of gene therapy, there is a need to develop better delivery systems that can protect these therapeutic biomolecules and deliver them safely to the target sites. Recently, we have… View moreGene based therapy represents an important advance in the treatment of diseases that heretofore have had either no treatment or cure. To capitalize on the true potential of gene therapy, there is a need to develop better delivery systems that can protect these therapeutic biomolecules and deliver them safely to the target sites. Recently, we have designed and developed a series of novel amino acid-substituted gemini surfactants with the general chemical formula C12H25(CH3)2N+- (CH2)3-N(AA)-(CH2)3-N+(CH3)2-C12H25 (AA= glycine, lysine, glycyl-lysine and, lysyl-lysine). These compounds were synthesized and tested in rabbit epithelial cells using a model plasmid and a helper lipid. Plasmid/gemini/lipid (P/G/L) nanoparticles formulated using these novel compounds achieved higher gene expression than the nanoparticles containing the parent unsubstituted compound. In this study, we evaluated the cytotoxicity of P/G/L nanoparticles and explored the relationship between transfection efficiency/toxicity and their physicochemical characteristics (such as size, binding properties, etc.). An overall low toxicity is observed for all complexes with no significant difference among substituted and unsubstituted compounds. An interesting result revealed by the dye exclusion assay suggests a more balanced protection of the DNA by the glycine and glycyl-lysine substituted compounds. Thus, the higher transfection efficiency is attributed to the greater biocompatibility and flexibility of the amino acid/peptide-substituted gemini surfactants and demonstrates the feasibility of using amino acid-substituted gemini surfactants as gene carriers for the treatment of diseases affecting epithelial tissue.
Contributors: Singh, Jagbir; Yang, Peng; Michel, Deborah; E. Verrall, Ronald; Foldvari, Marianna; Badea, Ildiko
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Dated: Feb 24, 2010Publication Name: ASSAY and Drug Development Technologies
A Human CXCL13-Induced Actin Polymerization Assay Measured by Fluorescence Plate Reader
The chemokine receptor CXCR5 is predominantly expressed on mature B cells and follicular T-helper cells. CXCR5 and its ligand CXCL13 participate in ectopic germinal center formation at the inflammatory sites of multiple immune diseases such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, and Sjogren’s syndrome. Therefore, disrupting CXCL13-induced… View moreThe chemokine receptor CXCR5 is predominantly expressed on mature B cells and follicular T-helper cells. CXCR5 and its ligand CXCL13 participate in ectopic germinal center formation at the inflammatory sites of multiple immune diseases such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, and Sjogren’s syndrome. Therefore, disrupting CXCL13-induced chemotaxis may be a fruitful approach for developing therapeutics in treating these diseases. Cells undergo cytoskeletal rearrangement prior to chemotaxis, and therefore actin polymerization can be used as a surrogate readout more proximal to chemokine receptor activation than chemotaxis. Conventionally, actin polymerization is measured by fluorescence microscopy or flow cytometry, which are either of low throughput or in need of special instruments. We developed a 96-well actin polymerization assay that can process 1,000 to 1,500 samples a day. This assay uses a standard laboratory fluorescence microplate reader as the detection instrument and was optimized for various experimental conditions such as cell density, actin filament staining reagent, staining buffer, and cell culture conditions. We demonstrate that this actin polymerization assay in 96-well format exhibits the expected pharmacology for human CXCR5 and is suitable as a primary functional assay to screen neutralizing scFv in crude bacterial peri-preps and a secondary assay for small compound collections.
Contributors: Jennifer Alley, Laird Bloom, Marion Kasaian, Huilan Gao, Gabriel Berstein, James D. Clark, and Wenyan Miao
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Dated: May 09, 2005Publication Name: Journal of Materials Chemistry
Phosphorescent oxygen-sensitive materials for biological applications
A number of macromolecular probes employing different carriers and a number of microparticular probes employing different oxygen sensitive dyes were fabricated, giving a panel of oxygen sensitive probes. The photophysical and oxygen sensing properties of these probes were examined comparatively. The probes were used successfully to monitor… View moreA number of macromolecular probes employing different carriers and a number of microparticular probes employing different oxygen sensitive dyes were fabricated, giving a panel of oxygen sensitive probes. The photophysical and oxygen sensing properties of these probes were examined comparatively. The probes were used successfully to monitor cellular oxygen uptake and their ability to overcome a number of problems associated with oxygen sensing in biological samples was assessed. Macromolecular probes proved sufficient in a number of cases, particularly where spectral solutions can resolve the interferences. However where physical interactions cause interference the added protection of the polymer in the particle based probes was required.
Lecteur de microplaques Gemini™ XPS
|
Produit |
Numéro de produit |
| Lecteur de plaques Gemini XPS | XPS |
| Plaque de validation de fluorescence SpectraTest FL1 | 0200-5060 |
| Kit de démarrage à microplaques micro-volume SpectraDrop™ | 0200-6262 |
| Kit HTS microvolume SpectraDrop™ | 0200-6267 |
| Empileur de microplaques StakMax | StakMax |
| Étagère de lecteur de microplaques | 9000-0756 |
Lecteur de microplaques Gemini™ EM
|
Produit |
Numéro de référence de la pièce |
| Lecteur de plaques Gemini EM | EM |
| Plaque de validation de fluorescence SpectraTest FL1 | 0200-5060 |
| Kit de démarrage à microplaques micro-volume SpectraDrop™ | 0200-6262 |
| Kit HTS à microplaques micro-volume SpectraDrop™ | 0200-6267 |
| Étagère de lecteur de microplaques | 9000-0756 |
Produits et services connexes aux lecteurs de microplaques Gemini XPS et EM
Solutions de mise en conformité GxP
Outils de validation pour les solutions de BPF/BPL
Applications particulières
Tests cAMP (GPCR)
La surveillance des niveaux de l’AMPc, un messager secondaire produit en réponse à l’activation de l’adénylate…
Tests apoptose Caspase-3
L’apoptose est un programme cellulaire très régulé qui entraîne la mort des cellules dans des processus normaux tels que…
Santé cellulaire
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Tests de cytotoxicité
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Kits de test de viabilité cellulaire EarlyTox
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ELISA
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Détection des protéines fluorescentes
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Quantification des protéines par fluorescence
Les protéines dans les cellules eucaryotes existent sous un état dynamique, dans un équilibre hautement régulé entre…
Microbiologie et contaminant
Il a été estimé que les microbes, y compris les bactéries, représentaient environ 15 % de...
Quantification et analyse des acides nucléiques (ADN/ARN)
Les acides nucléiques sont de grosses biomolécules communes à toutes les formes de vie connues. Acide désoxyribonucléique (ADN)...
Détection, quantification et analyse des protéines
La détection, la quantification et l’analyse des protéines sont essentielles à l’étude d’un grand nombre de…
Détection du tryptophane
La fluorescence intrinsèque des protéines est due aux acides aminés aromatiques tryptophane, tyrosine et…
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ApresLabs utilise les lecteurs SpectraMax pour révolutionner la recherche sur la résistance aux pesticides
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