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Lecteurs de microplaques Gemini XPS et EM

Détection de la fluorescence sans filtre
Mesure de plusieurs longueurs d’onde sans filtre
Les lecteurs de microplaques Gemini™ XPS et EM à double monochromateur offrent un environnement flexible pour déterminer les paramètres d’excitation et d’émission optimaux pour vos tests d’intensité de fluorescence. L'analyse de puits à points multiples optimise la sensibilité des tests cellulaires. La comparaison des unités de fluorescence relative (RFU) entre échantillons est possible grâce à un étalonnage unique par rapport à une norme interne. Les réactions sensibles à la température sont surveillées avec une régulation de température homogène allant de la température ambiante à 45 °C.
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Il n’est plus nécessaire de changer les filtres
Il n’est plus nécessaire d’identifier, d'acheter ni de changer les filtres. Les doubles monochromateurs permettent de choisir la longueur d’onde d’excitation et d’émission entre 250 et 850 nm.
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Mesure plus précise
Balayage d’un puits pour rapporter une mesure de fluorescence d’un seul point au centre du puits de la microplaque à de multiples points à travers ce puits traité pour la culture tissulaire.
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Plus de perte de signaux élevés
Évite la perte de signaux élevés due à la saturation du détecteur et trouve les paramètres de lecture corrects grâce à notre système d’optimisation AutoPMT breveté.

Gemini
Caractéristiques
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Capacité de lecture par le haut
Le lecteur de microplaques de lecture par le haut Gemini XPS mesure la fluorescence sur un grand nombre de formats d’échantillon à partir de microplaques de 6 à 384 puits en modes point final, cinétique, balayage spectral et analyse de puits.
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Capacité de lecture par le haut et par le bas
Le lecteur de microplaques de lecture par le haut et par le bas Gemini XPS mesure la fluorescence sur un grand nombre de formats d’échantillon à partir de microplaques de 6 à 384 puits en modes point final, cinétique, balayage spectral et analyse de puits.
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Note d'application
Quantification sensible par fluorescence de l’ADN avec le kit de test Quant-iT PicoGreen dsDNA
Sensitive fluorescent quantitation of DNA with the Quant-iT PicoGreen dsDNA Assay Kit
L’ADN double brin est généralement quantifié dans des lecteurs de microplaques en mesurant l’absorbance de la solution d’ADN à 260 nm. Toutefois, cette méthode ne peut mesurer qu’environ 250…
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Note d'application
Utilisation du kit NanoOrange Protein avec les lecteurs de microplaques SpectraMax
Using the NanoOrange Protein Kit with SpectraMax Microplate Readers
Cette note d’application décrit l’utilisation du kit de quantification des protéines NanoOrange® Protein de Life Technologies sur les lecteurs de microplaques SpectraMax® avec le mode de détection par fluorescence et SoftMax…
Applications des lecteurs de microplaques Gemini XPS et EM
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ELISA
Les dosages d’immunoabsorption enzymatique (ELISA) sont utilisés pour mesurer la quantité d’une protéine spécifique, en utilisant une microplaque, et les résultats sont le plus souvent détectés par absorbance dans la plage des longueurs d’onde visibles. Les formats ELISA par chimiluminescence et fluorescence offrent une meilleure sensibilité pour une quantification précise des analytes moins abondants.
ELISA
Les dosages d’immunoabsorption enzymatique (ELISA) sont utilisés pour mesurer la quantité d’une protéine spécifique, en utilisant une microplaque, et les résultats sont le plus souvent détectés par absorbance dans la plage des longueurs d’onde visibles. Les formats ELISA par chimiluminescence et fluorescence offrent une meilleure sensibilité pour une quantification précise des analytes moins abondants.
Fluorescence
Découvrez la détection de fluorescence : ce dont il s’agit, comment elle fonctionne et les instruments utilisés pour mesurer la fluorescence d’un échantillon. Nous proposons également de nombreux tests de fluorescence, notamment la viabilité cellulaire, l’activité des GPCR et la quantification des acides nucléiques par fluorescence.
Fluorescence
Découvrez la détection de fluorescence : ce dont il s’agit, comment elle fonctionne et les instruments utilisés pour mesurer la fluorescence d’un échantillon. Nous proposons également de nombreux tests de fluorescence, notamment la viabilité cellulaire, l’activité des GPCR et la quantification des acides nucléiques par fluorescence.
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Détection des protéines fluorescentes
Les protéines fluorescentes sont à présent couramment utilisées pour surveiller les événements biologiques in vivo. Outre la GFP, protéine fluorescente vert, issue de la méduse Aequorea victoria, il existe à présent de nombreuses autres protéines issues d’autres espèces de méduse et de récif corallien. Ces protéines peuvent s’exprimer dans un grand nombre de cellules et d’organismes, où elles sont utilisées pour suivre divers processus cellulaires, notamment la synthèse et la translocation des protéines, l’induction génique et le lignage cellulaire.
Détection des protéines fluorescentes
Les protéines fluorescentes sont à présent couramment utilisées pour surveiller les événements biologiques in vivo. Outre la GFP, protéine fluorescente vert, issue de la méduse Aequorea victoria, il existe à présent de nombreuses autres protéines issues d’autres espèces de méduse et de récif corallien. Ces protéines peuvent s’exprimer dans un grand nombre de cellules et d’organismes, où elles sont utilisées pour suivre divers processus cellulaires, notamment la synthèse et la translocation des protéines, l’induction génique et le lignage cellulaire.
Quantification des protéines par fluorescence
Les protéines dans les cellules eucaryotes existent dans un état dynamique, dans un équilibre hautement régulé entre la synthèse et la dégradation. Même si l’on comprend bien la synthèse des protéines après des décennies d’étude, les connaissances sur la dégradation des protéines ont vraiment progressé au cours de ces vingt dernières années.
En savoir plus sur la protéine fluorescente dans notre note d'application :
Quantification des protéines par fluorescence
Les protéines dans les cellules eucaryotes existent dans un état dynamique, dans un équilibre hautement régulé entre la synthèse et la dégradation. Même si l’on comprend bien la synthèse des protéines après des décennies d’étude, les connaissances sur la dégradation des protéines ont vraiment progressé au cours de ces vingt dernières années.
En savoir plus sur la protéine fluorescente dans notre note d'application :
Caractéristiques et options des lecteurs de microplaques Gemini XPS et EM
*En utilisant si possible la vitesse de lecture et les paramètres les plus bas .
Ressources sur les lecteurs de microplaques Gemini XPS et EM
Note d'application
Quantification sensible par fluorescence de l’ADN avec le kit de test Quant-iT PicoGreen dsDNA
Sensitive fluorescent quantitation of DNA with the Quant-iT PicoGreen dsDNA Assay Kit
L’ADN double brin est généralement quantifié dans des lecteurs de microplaques en mesurant l’absorbance de la solution d’ADN à 260 nm. Toutefois, cette méthode ne peut mesurer qu’environ…
Note d'application
Utilisation du kit NanoOrange Protein avec les lecteurs de microplaques SpectraMax
Using the NanoOrange Protein Kit with SpectraMax Microplate Readers
Cette note d’application décrit l’utilisation du kit de quantification des protéines NanoOrange® Protein de Life Technologies sur les lecteurs de microplaques SpectraMax® avec le mode de détection par fluorescence et…
Livre électronique
Détectez les acides nucléiques et les protéines comme un(e) pro
Detect Nucleic Acids and Proteins Like a Pro
Une détection précise et sensible des acides nucléiques et des protéines est essentielle à de nombreuses expériences.
Note d'application
Mesure de la prolifération cellulaire en utilisant le test de prolifération cellulaire CyQUANT avec les lecteurs de microplaques SpectraMax
Measuring cell proliferation using the CyQUANT Cell Proliferation Assay with SpectraMax Microplate Readers
La quantification de la prolifération cellulaire par fluorescence permet de surveiller facilement les effets des médicaments et autres traitements expérimentaux sur la croissance cellulaire. La prolifération cellulaire CyQUANT…
Affiche scientifique
Méthode stable et sensible par fluorescence pour détecter l’AMP cyclique
A Stable, Sensitive Fluorescence-Based Method for Detecting Cyclic AMP
L’AMP cyclique est impliquée dans la signalisation intra- et intercellulaire dans les organismes tels que les bactéries, le myxomycète, les drosophiles et l’être humain (4, 5, 8, 9). L’AMP cyclique est produite à partir de l’ATP par…
Fiche technique
Lecteur de microplaques SpectraMax Gemini XPS
SpectraMax Gemini XPS Microplate Reader
Le spectrofluorimètre de microplaques SpectraMax® Gemini™ XPS de Molecular Devices® offre un environnement flexible pour déterminer les paramètres d’excitation et d’émission optimaux pour la plupart…
Affiche scientifique
Mesure de l’inhibition protéosomique dans des cellules vivantes sur les lecteurs de microplaques Analyst® GT, FLEXstation® et Gemini EM avec le capteur protéosomique BD Biosciences
Measurement of Proteosome Inhibition in Live Cells on the Analyst® GT, FLEXstation® and Gemini EM Microplate Readers Using the BD Biosciences Proteasome Sensor
Le protéasome est un complexe protéique massif présent dans toutes les cellules eucaryotes (et certaines bactéries) qui élimine les protéines inutiles en les dégradant en peptides courts. Il se compose…
Fiche technique
Lecteur de microplaques SpectraMax Gemini EM
SpectraMax Gemini EM Microplate Reader
Découvrez le lecteur de microplaques Gemini EM qui est un spectrofluorimètre flexible, capable d’exécuter de nombreux tests par fluorescence grâce à son système à double monochromateur.
Brochure
Solutions innovantes pour la découverte de médicaments et les recherches dans le domaine des sciences de la vie
Innovative Solutions for Drug Discovery and Life Sciences Research
Molecular Devices est l'un des fournisseurs de premier rang de solutions de mesure bioanalytique haute performance permettant d'effectuer des recherches dans les domaines des sciences de la vie, du développement pharmaceutique et de la biothérapeutique. O…
Number of Citations*: 9,580
Latest Citations: For a complete list, please click here .
*Source: https://scholar.google.com/
- Dated: May 01, 2011Publication Name: Bentham Science Publishers
Amino Acid-Substituted Gemini Surfactant-Based Nanoparticles as Safe and Versatile Gene Delivery Agents
Gene based therapy represents an important advance in the treatment of diseases that heretofore have had either no treatment or cure. To capitalize on the true potential of gene therapy, there is a need to develop better delivery systems that can protect these therapeutic biomolecules and deliver them safely to the target sites. Recently, we have… View moreGene based therapy represents an important advance in the treatment of diseases that heretofore have had either no treatment or cure. To capitalize on the true potential of gene therapy, there is a need to develop better delivery systems that can protect these therapeutic biomolecules and deliver them safely to the target sites. Recently, we have designed and developed a series of novel amino acid-substituted gemini surfactants with the general chemical formula C12H25(CH3)2N+- (CH2)3-N(AA)-(CH2)3-N+(CH3)2-C12H25 (AA= glycine, lysine, glycyl-lysine and, lysyl-lysine). These compounds were synthesized and tested in rabbit epithelial cells using a model plasmid and a helper lipid. Plasmid/gemini/lipid (P/G/L) nanoparticles formulated using these novel compounds achieved higher gene expression than the nanoparticles containing the parent unsubstituted compound. In this study, we evaluated the cytotoxicity of P/G/L nanoparticles and explored the relationship between transfection efficiency/toxicity and their physicochemical characteristics (such as size, binding properties, etc.). An overall low toxicity is observed for all complexes with no significant difference among substituted and unsubstituted compounds. An interesting result revealed by the dye exclusion assay suggests a more balanced protection of the DNA by the glycine and glycyl-lysine substituted compounds. Thus, the higher transfection efficiency is attributed to the greater biocompatibility and flexibility of the amino acid/peptide-substituted gemini surfactants and demonstrates the feasibility of using amino acid-substituted gemini surfactants as gene carriers for the treatment of diseases affecting epithelial tissue.
Contributors: Singh, Jagbir; Yang, Peng; Michel, Deborah; E. Verrall, Ronald; Foldvari, Marianna; Badea, Ildiko
Go to article - Dated: Feb 24, 2010Publication Name: ASSAY and Drug Development Technologies
A Human CXCL13-Induced Actin Polymerization Assay Measured by Fluorescence Plate Reader
The chemokine receptor CXCR5 is predominantly expressed on mature B cells and follicular T-helper cells. CXCR5 and its ligand CXCL13 participate in ectopic germinal center formation at the inflammatory sites of multiple immune diseases such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, and Sjogren’s syndrome. Therefore, disrupting CXCL13-induced… View moreThe chemokine receptor CXCR5 is predominantly expressed on mature B cells and follicular T-helper cells. CXCR5 and its ligand CXCL13 participate in ectopic germinal center formation at the inflammatory sites of multiple immune diseases such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, and Sjogren’s syndrome. Therefore, disrupting CXCL13-induced chemotaxis may be a fruitful approach for developing therapeutics in treating these diseases. Cells undergo cytoskeletal rearrangement prior to chemotaxis, and therefore actin polymerization can be used as a surrogate readout more proximal to chemokine receptor activation than chemotaxis. Conventionally, actin polymerization is measured by fluorescence microscopy or flow cytometry, which are either of low throughput or in need of special instruments. We developed a 96-well actin polymerization assay that can process 1,000 to 1,500 samples a day. This assay uses a standard laboratory fluorescence microplate reader as the detection instrument and was optimized for various experimental conditions such as cell density, actin filament staining reagent, staining buffer, and cell culture conditions. We demonstrate that this actin polymerization assay in 96-well format exhibits the expected pharmacology for human CXCR5 and is suitable as a primary functional assay to screen neutralizing scFv in crude bacterial peri-preps and a secondary assay for small compound collections.
Contributors: Jennifer Alley, Laird Bloom, Marion Kasaian, Huilan Gao, Gabriel Berstein, James D. Clark, and Wenyan Miao
Go to article - Dated: May 09, 2005Publication Name: Journal of Materials Chemistry
Phosphorescent oxygen-sensitive materials for biological applications
A number of macromolecular probes employing different carriers and a number of microparticular probes employing different oxygen sensitive dyes were fabricated, giving a panel of oxygen sensitive probes. The photophysical and oxygen sensing properties of these probes were examined comparatively. The probes were used successfully to monitor… View moreA number of macromolecular probes employing different carriers and a number of microparticular probes employing different oxygen sensitive dyes were fabricated, giving a panel of oxygen sensitive probes. The photophysical and oxygen sensing properties of these probes were examined comparatively. The probes were used successfully to monitor cellular oxygen uptake and their ability to overcome a number of problems associated with oxygen sensing in biological samples was assessed. Macromolecular probes proved sufficient in a number of cases, particularly where spectral solutions can resolve the interferences. However where physical interactions cause interference the added protection of the polymer in the particle based probes was required.
Lecteur de microplaques Gemini™ XPS
Produit |
Numéro de produit |
Lecteur de plaques Gemini XPS | XPS |
Plaque de validation de fluorescence SpectraTest FL1 | 0200-5060 |
Kit de démarrage à microplaques micro-volume SpectraDrop™ | 0200-6262 |
Kit HTS microvolume SpectraDrop™ | 0200-6267 |
Empileur de microplaques StakMax | StakMax |
Étagère de lecteur de microplaques | 9000-0756 |
Lecteur de microplaques Gemini™ EM
Produit |
Numéro de référence de la pièce |
Lecteur de plaques Gemini EM | EM |
Plaque de validation de fluorescence SpectraTest FL1 | 0200-5060 |
Kit de démarrage à microplaques micro-volume SpectraDrop™ | 0200-6262 |
Kit HTS à microplaques micro-volume SpectraDrop™ | 0200-6267 |
Étagère de lecteur de microplaques | 9000-0756 |
Produits et services connexes aux lecteurs de microplaques Gemini XPS et EM
Applications particulières

ELISA
Les dosages d’immunoabsorption enzymatique (ELISA) sont utilisés pour mesurer la quantité d’une protéine spécifique…

Fluorescence
Découvrez la détection de fluorescence : ce dont il s’agit, comment elle fonctionne et les instruments utilisés pour…

Détection des protéines fluorescentes
Les protéines fluorescentes sont à présent couramment utilisées pour surveiller les événements biologiques…

Quantification des protéines par fluorescence
Les protéines dans les cellules eucaryotes existent sous un état dynamique, dans un équilibre hautement régulé entre…
Comment pouvons-nous vous aider à progresser vers votre prochaine grande découverte ?
Nos équipes hautement qualifiées sont en première ligne avec vous, réalisant des démonstrations des produits à distance ou sur site, des webinaires, et bien plus encore, pour vous aider à résoudre les défis liées à vos recherches. Comment pouvons-nous vous aider aujourd’hui ?
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