Lecteurs de microplaques Gemini XPS et EM
Détection de la fluorescence sans filtre
Mesure de plusieurs longueurs d’onde sans filtre
Les lecteurs de microplaques Gemini™ XPS et EM à double monochromateur offrent un environnement flexible pour déterminer les paramètres d’excitation et d’émission optimaux pour vos tests d’intensité de fluorescence. L'analyse de puits à points multiples optimise la sensibilité des tests cellulaires. La comparaison des unités de fluorescence relative (RFU) entre échantillons est possible grâce à un étalonnage unique par rapport à une norme interne. Les réactions sensibles à la température sont surveillées avec une régulation de température homogène allant de la température ambiante à 45 °C.
Caractéristiques
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Capacité de lecture par le haut
Le lecteur de microplaques de lecture par le haut Gemini XPS mesure la fluorescence sur un grand nombre de formats d’échantillon à partir de microplaques de 6 à 384 puits en modes point final, cinétique, balayage spectral et analyse de puits.
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Capacité de lecture par le haut et par le bas
Le lecteur de microplaques de lecture par le haut et par le bas Gemini XPS mesure la fluorescence sur un grand nombre de formats d’échantillon à partir de microplaques de 6 à 384 puits en modes point final, cinétique, balayage spectral et analyse de puits.
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Blog
Prévisions de la technologie des sciences de la vie pour 2021
Life sciences technology predictions for 2021
Durant plus de30ans Molecular Devices est à l'avant garde des avancées technologiques qui contribuent à de significatives percées scientifiques. Pour débuter la nouvelle année, nous…
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Note d'application
Quantification sensible par fluorescence de l’ADN avec le kit de test Quant-iT PicoGreen dsDNA
Sensitive fluorescent quantitation of DNA with the Quant-iT PicoGreen dsDNA Assay Kit
L’ADN double brin est généralement quantifié dans des lecteurs de microplaques en mesurant l’absorbance de la solution d’ADN à 260 nm. Toutefois, cette méthode ne peut mesurer qu’environ 250…
Applications des lecteurs de microplaques Gemini XPS et EM
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Tests cAMP (GPCR)
La surveillance des taux de cAMP, un second messager produit en réponse à l’activation de l’adénylate cyclase, est l’une des façons les plus courantes de cribler les agonistes et antagonistes des récepteurs couplés aux protéines Gi/Gs. Les taux de cAMP peuvent être surveillés en utilisant des molécules fluorescentes qui se fixent au cAMP et sont détectées par un lecteur de microplaques en fluorescence.
Voici quelques notes d'application sur les tests cAMP (GPCR) qui peuvent se révéler utiles :
Tests cAMP (GPCR)
La surveillance des taux de cAMP, un second messager produit en réponse à l’activation de l’adénylate cyclase, est l’une des façons les plus courantes de cribler les agonistes et antagonistes des récepteurs couplés aux protéines Gi/Gs. Les taux de cAMP peuvent être surveillés en utilisant des molécules fluorescentes qui se fixent au cAMP et sont détectées par un lecteur de microplaques en fluorescence.
Voici quelques notes d'application sur les tests cAMP (GPCR) qui peuvent se révéler utiles :
Tests apoptose Caspase-3
L’apoptose est un programme cellulaire très régulé qui entraîne la mort des cellules dans des processus normaux tels que le développement embryonnaire, ainsi que dans des processus pathologiques, dont ceux du cancer et des maladies neurodégénératives. Les tests d’apoptose peuvent être réalisés avec un grand nombre de systèmes d’imagerie ou de systèmes de détection de lecteur de microplaques et fournissent des informations précieuses sur les mécanismes de mort cellulaire normaux et associés à des affections.
En savoir plus sur le test homogène en une seule étape Caspase-3, spécialement conçu pour les lecteurs de microplaques :
Tests apoptose Caspase-3
L’apoptose est un programme cellulaire très régulé qui entraîne la mort des cellules dans des processus normaux tels que le développement embryonnaire, ainsi que dans des processus pathologiques, dont ceux du cancer et des maladies neurodégénératives. Les tests d’apoptose peuvent être réalisés avec un grand nombre de systèmes d’imagerie ou de systèmes de détection de lecteur de microplaques et fournissent des informations précieuses sur les mécanismes de mort cellulaire normaux et associés à des affections.
En savoir plus sur le test homogène en une seule étape Caspase-3, spécialement conçu pour les lecteurs de microplaques :
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Tests de prolifération cellulaire
La quantification de la prolifération cellulaire par fluorescence permet de surveiller facilement les effets des médicaments et autres traitements expérimentaux sur la croissance cellulaire.
Cette note d'application décrit deux méthodes de test de prolifération cellulaire. Dans la première méthode, la prolifération cellulaire est quantifiée à l’aide d’une courbe d’étalonnage cellulaire. Dans la seconde, la prolifération cellulaire est quantifiée en utilisant des échantillons cellulaires traités par RNase et une courbe d’étalonnage de l’ADN.
Tests de prolifération cellulaire
La quantification de la prolifération cellulaire par fluorescence permet de surveiller facilement les effets des médicaments et autres traitements expérimentaux sur la croissance cellulaire.
Cette note d'application décrit deux méthodes de test de prolifération cellulaire. Dans la première méthode, la prolifération cellulaire est quantifiée à l’aide d’une courbe d’étalonnage cellulaire. Dans la seconde, la prolifération cellulaire est quantifiée en utilisant des échantillons cellulaires traités par RNase et une courbe d’étalonnage de l’ADN.
Tests de cytotoxicité
Le développement de tests in vitro prédictifs adaptés aux tests d’efficacité et de sécurité est particulièrement intéressant pour améliorer le processus de développement des médicaments et réduire l’attrition des médicaments. L’utilisation des cellules souches comme outils pour le criblage des composés au début du développement des médicaments suscite beaucoup d'intérêt.
Sur cette affiche scientifique, nous présentons les résultats obtenus avec l’un de nos lecteurs de microplaques multimode pour l’évaluation de la toxicité de divers composés en utilisant des modèles cellulaires dérivés de cellules souches à haut débit :
Tests de cytotoxicité
Le développement de tests in vitro prédictifs adaptés aux tests d’efficacité et de sécurité est particulièrement intéressant pour améliorer le processus de développement des médicaments et réduire l’attrition des médicaments. L’utilisation des cellules souches comme outils pour le criblage des composés au début du développement des médicaments suscite beaucoup d'intérêt.
Sur cette affiche scientifique, nous présentons les résultats obtenus avec l’un de nos lecteurs de microplaques multimode pour l’évaluation de la toxicité de divers composés en utilisant des modèles cellulaires dérivés de cellules souches à haut débit :
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Kits de test de viabilité cellulaire EarlyTox
Les tests de viabilité cellulaire sont essentiels dans de très nombreux domaines de recherche, allant de l’étude des mécanismes de la mort cellulaire au développement de nouveaux médicaments destinés à inhiber l’apoptose pathologique. Le lecteur de microplaques à fluorescence est l'une des technologies de détection privilégiées pour la viabilité cellulaire.
Voici quelques applications qui peuvent se révéler intéressantes :
- Détermination de la santé des cellules par des tests de viabilité cellulaire utilisant le lecteur SpectraMax iD3
- Kit de test EarlyTox Live/Dead sur lecteurs de microplaques à fluorescence SpectraMax
- Kit de test EarlyTox Caspase-3/7 R110 sur lecteurs de microplaques à fluorescence SpectraMax
- Kit de test EarlyTox Gluthatione sur lecteurs de microplaques à fluorescence SpectraMax
Kits de test de viabilité cellulaire EarlyTox
Les tests de viabilité cellulaire sont essentiels dans de très nombreux domaines de recherche, allant de l’étude des mécanismes de la mort cellulaire au développement de nouveaux médicaments destinés à inhiber l’apoptose pathologique. Le lecteur de microplaques à fluorescence est l'une des technologies de détection privilégiées pour la viabilité cellulaire.
Voici quelques applications qui peuvent se révéler intéressantes :
- Détermination de la santé des cellules par des tests de viabilité cellulaire utilisant le lecteur SpectraMax iD3
- Kit de test EarlyTox Live/Dead sur lecteurs de microplaques à fluorescence SpectraMax
- Kit de test EarlyTox Caspase-3/7 R110 sur lecteurs de microplaques à fluorescence SpectraMax
- Kit de test EarlyTox Gluthatione sur lecteurs de microplaques à fluorescence SpectraMax
ELISA
Les dosages d’immunoabsorption enzymatique (ELISA) sont utilisés pour mesurer la quantité d’une protéine spécifique, en utilisant une microplaque, et les résultats sont le plus souvent détectés par absorbance dans la plage des longueurs d’onde visibles. Les formats ELISA par chimiluminescence et fluorescence offrent une meilleure sensibilité pour une quantification précise des analytes moins abondants.
ELISA
Les dosages d’immunoabsorption enzymatique (ELISA) sont utilisés pour mesurer la quantité d’une protéine spécifique, en utilisant une microplaque, et les résultats sont le plus souvent détectés par absorbance dans la plage des longueurs d’onde visibles. Les formats ELISA par chimiluminescence et fluorescence offrent une meilleure sensibilité pour une quantification précise des analytes moins abondants.
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Fluorescence
Découvrez la détection de fluorescence : ce dont il s’agit, comment elle fonctionne et les instruments utilisés pour mesurer la fluorescence d’un échantillon. Nous proposons également de nombreux tests de fluorescence, notamment la viabilité cellulaire, l’activité des GPCR et la quantification des acides nucléiques par fluorescence.
Fluorescence
Découvrez la détection de fluorescence : ce dont il s’agit, comment elle fonctionne et les instruments utilisés pour mesurer la fluorescence d’un échantillon. Nous proposons également de nombreux tests de fluorescence, notamment la viabilité cellulaire, l’activité des GPCR et la quantification des acides nucléiques par fluorescence.
Détection des protéines fluorescentes
Les protéines fluorescentes sont à présent couramment utilisées pour surveiller les événements biologiques in vivo. Outre la GFP, protéine fluorescente vert, issue de la méduse Aequorea victoria, il existe à présent de nombreuses autres protéines issues d’autres espèces de méduse et de récif corallien. Ces protéines peuvent s’exprimer dans un grand nombre de cellules et d’organismes, où elles sont utilisées pour suivre divers processus cellulaires, notamment la synthèse et la translocation des protéines, l’induction génique et le lignage cellulaire.
Détection des protéines fluorescentes
Les protéines fluorescentes sont à présent couramment utilisées pour surveiller les événements biologiques in vivo. Outre la GFP, protéine fluorescente vert, issue de la méduse Aequorea victoria, il existe à présent de nombreuses autres protéines issues d’autres espèces de méduse et de récif corallien. Ces protéines peuvent s’exprimer dans un grand nombre de cellules et d’organismes, où elles sont utilisées pour suivre divers processus cellulaires, notamment la synthèse et la translocation des protéines, l’induction génique et le lignage cellulaire.
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Quantification des protéines par fluorescence
Les protéines dans les cellules eucaryotes existent dans un état dynamique, dans un équilibre hautement régulé entre la synthèse et la dégradation. Même si l’on comprend bien la synthèse des protéines après des décennies d’étude, les connaissances sur la dégradation des protéines ont vraiment progressé au cours de ces vingt dernières années.
En savoir plus sur la protéine fluorescente dans notre note d'application :
Quantification des protéines par fluorescence
Les protéines dans les cellules eucaryotes existent dans un état dynamique, dans un équilibre hautement régulé entre la synthèse et la dégradation. Même si l’on comprend bien la synthèse des protéines après des décennies d’étude, les connaissances sur la dégradation des protéines ont vraiment progressé au cours de ces vingt dernières années.
En savoir plus sur la protéine fluorescente dans notre note d'application :
Quantification des acides nucléiques
La quantification de l’ADN est une étape critique des méthodes de biologie moléculaire qui requiert une excellente précision et une grande fiabilité. Les méthodes actuelles doivent s'adapter à l’utilisation de volumes d’échantillon de plus en plus faibles pour des applications, telles que le séquençage nouvelle génération. En comparaison avec la quantification de l’ADN par spectrophotomètre, la méthode fluorométrique offre plusieurs avantages importants comme une augmentation significative de la sensibilité, une grande sélectivité pour l’ADN double brin (ADNdb) par rapport à l’ADN simple brin (ADNsb) ou l’ARN, et une tolérance accrue aux contaminants (protéines et glucides).
Voici quelques notes d'application sur la quantification des acides nucléiques qui peuvent se révéler intéressantes :
Quantification des acides nucléiques
La quantification de l’ADN est une étape critique des méthodes de biologie moléculaire qui requiert une excellente précision et une grande fiabilité. Les méthodes actuelles doivent s'adapter à l’utilisation de volumes d’échantillon de plus en plus faibles pour des applications, telles que le séquençage nouvelle génération. En comparaison avec la quantification de l’ADN par spectrophotomètre, la méthode fluorométrique offre plusieurs avantages importants comme une augmentation significative de la sensibilité, une grande sélectivité pour l’ADN double brin (ADNdb) par rapport à l’ADN simple brin (ADNsb) ou l’ARN, et une tolérance accrue aux contaminants (protéines et glucides).
Voici quelques notes d'application sur la quantification des acides nucléiques qui peuvent se révéler intéressantes :
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Détection du tryptophane
La fluorescence intrinsèque des protéines est due aux acides aminés aromatiques tryptophane, tyrosine et phénylalanine. Le tryptophane domine l’émission des protéines et est le plus sensible à la polarité des solvants et à l’environnement local. L’analyse des variations de la fluorescence du tryptophane peut permettre d’obtenir des informations sur la dénaturation et la conformation des protéines.
Dans ces notes d’application, nous démontrons la performance des lecteurs de microplaques multimode SpectraMax® pour les tests mesurant la fluorescence intrinsèque du tryptophane.
Détection du tryptophane
La fluorescence intrinsèque des protéines est due aux acides aminés aromatiques tryptophane, tyrosine et phénylalanine. Le tryptophane domine l’émission des protéines et est le plus sensible à la polarité des solvants et à l’environnement local. L’analyse des variations de la fluorescence du tryptophane peut permettre d’obtenir des informations sur la dénaturation et la conformation des protéines.
Dans ces notes d’application, nous démontrons la performance des lecteurs de microplaques multimode SpectraMax® pour les tests mesurant la fluorescence intrinsèque du tryptophane.
Caractéristiques et options des lecteurs de microplaques Gemini XPS et EM
*En utilisant si possible la vitesse de lecture et les paramètres les plus bas .
Ressources sur les lecteurs de microplaques Gemini XPS et EM
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Blog
Prévisions de la technologie des sciences de la vie pour 2021
Life sciences technology predictions for 2021
Durant plus de30ans Molecular Devices est à l'avant garde des avancées technologiques qui contribuent à de significatives percées scientifiques. Pour débuter la nouvelle année, nous…
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Note d'application
Quantification sensible par fluorescence de l’ADN avec le kit de test Quant-iT PicoGreen dsDNA
Sensitive fluorescent quantitation of DNA with the Quant-iT PicoGreen dsDNA Assay Kit
L’ADN double brin est généralement quantifié dans des lecteurs de microplaques en mesurant l’absorbance de la solution d’ADN à 260 nm. Toutefois, cette méthode ne peut mesurer qu’environ…
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Note d'application
Utilisation du kit NanoOrange Protein avec les lecteurs de microplaques SpectraMax
Using the NanoOrange Protein Kit with SpectraMax Microplate Readers
Cette note d’application décrit l’utilisation du kit de quantification des protéines NanoOrange® Protein de Life Technologies sur les lecteurs de microplaques SpectraMax® avec le mode de détection par fluorescence et…
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Blog
Norme FDA 21 CFR Partie 11 et l’importance de la conformité réglementaire dans les laboratoires BPF et BPL
FDA 21 CFR Part 11 and the importance of regulatory compliance in GMP and GLP labs
Aux États-Unis, les réglementations en matière de produits alimentaires et médicamenteux, décrites dans le Titre 21 du Code des règlements fédéraux, sont essentielles pour garantir une administration des médicaments éthique et sans danger.…
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Blog
Célébration de la Journée internationale de la femme
Celebrating International Women’s Day
lundi 8 mars 2021 est la Journée internationale de la femme. Cette année, le thème de la Journée internationale de la femme est #ChooseToChallenge (Choisir de relever le défi), pour nous encourager à dénoncer les préjugés et les inégalités entre les sexes et à rechercher…
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Blog
Découvrez notre chercheuse en applications sur le terrain : Cheryl Bell
Get to Know our Field Applications Scientist: Cheryl Bell
Cheryl Bell parle du passage de la microscopie manuelle à la microscopie automatisée. Notre chercheuse en applications sur le terrain, Cheryl Bell, a récemment été mise aux premières loges dans un…
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Blog
Histoire du test ELISA, de sa création à la recherche sur la COVID-19
The history of ELISA from creation to COVID-19 research
Au cours des trente dernières années, le test ELISA, ou dosage d’immunoabsorption enzymatique, est devenu essentiel pour de nombreux secteurs de la recherche et s’est révélé avoir de nombreuses applications, allant de la détection de…
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Blog
Faire avancer les découvertes scientifiques pour améliorer la qualité de vie
Advancing scientific discovery to improve quality of life
Les découvertes scientifiques peuvent être un processus lent et complexe. Toutefois, le temps est compté lorsque la démence, le cancer, la maladie cardiaque, la COVID-19, et bien plus encore, continuent…
Livre électronique
Détectez les acides nucléiques et les protéines comme un(e) pro
Detect Nucleic Acids and Proteins Like a Pro
Une détection précise et sensible des acides nucléiques et des protéines est essentielle à de nombreuses expériences.
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Note d'application
Mesure de la prolifération cellulaire en utilisant le test de prolifération cellulaire CyQUANT avec les lecteurs de microplaques SpectraMax
Measuring cell proliferation using the CyQUANT Cell Proliferation Assay with SpectraMax Microplate Readers
La quantification de la prolifération cellulaire par fluorescence permet de surveiller facilement les effets des médicaments et autres traitements expérimentaux sur la croissance cellulaire. La prolifération cellulaire CyQUANT…
Affiche scientifique
Méthode stable et sensible par fluorescence pour détecter l’AMP cyclique
A Stable, Sensitive Fluorescence-Based Method for Detecting Cyclic AMP
L’AMP cyclique est impliquée dans la signalisation intra- et intercellulaire dans les organismes tels que les bactéries, le myxomycète, les drosophiles et l’être humain (4, 5, 8, 9). L’AMP cyclique est produite à partir de l’ATP par…
Fiche technique
Lecteur de microplaques SpectraMax Gemini XPS
SpectraMax Gemini XPS Microplate Reader
Le spectrofluorimètre de microplaques SpectraMax® Gemini™ XPS de Molecular Devices® offre un environnement flexible pour déterminer les paramètres d’excitation et d’émission optimaux pour la plupart…
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Affiche scientifique
Mesure de l’inhibition protéosomique dans des cellules vivantes sur les lecteurs de microplaques Analyst® GT, FLEXstation® et Gemini EM avec le capteur protéosomique BD Biosciences
Measurement of Proteosome Inhibition in Live Cells on the Analyst® GT, FLEXstation® and Gemini EM Microplate Readers Using the BD Biosciences Proteasome Sensor
Le protéasome est un complexe protéique massif présent dans toutes les cellules eucaryotes (et certaines bactéries) qui élimine les protéines inutiles en les dégradant en peptides courts. Il se compose…
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Fiche technique
Lecteur de microplaques SpectraMax Gemini EM
SpectraMax Gemini EM Microplate Reader
Découvrez le lecteur de microplaques Gemini EM qui est un spectrofluorimètre flexible, capable d’exécuter de nombreux tests par fluorescence grâce à son système à double monochromateur.
Brochure
Solutions innovantes pour la découverte de médicaments et les recherches dans le domaine des sciences de la vie
Innovative Solutions for Drug Discovery and Life Sciences Research
Molecular Devices est l'un des fournisseurs de premier rang de solutions de mesure bioanalytique haute performance permettant d'effectuer des recherches dans les domaines des sciences de la vie, du développement pharmaceutique et de la biothérapeutique. O…
Number of Citations*: 9,850
Latest Citations: For a complete list, please click here .
*Source: https://scholar.google.com/
Dated: May 01, 2011Publication Name: Bentham Science PublishersAmino Acid-Substituted Gemini Surfactant-Based Nanoparticles as Safe and Versatile Gene Delivery Agents
Gene based therapy represents an important advance in the treatment of diseases that heretofore have had either no treatment or cure. To capitalize on the true potential of gene therapy, there is a need to develop better delivery systems that can protect these therapeutic biomolecules and deliver them safely to the target sites. Recently, we have… View moreGene based therapy represents an important advance in the treatment of diseases that heretofore have had either no treatment or cure. To capitalize on the true potential of gene therapy, there is a need to develop better delivery systems that can protect these therapeutic biomolecules and deliver them safely to the target sites. Recently, we have designed and developed a series of novel amino acid-substituted gemini surfactants with the general chemical formula C12H25(CH3)2N+- (CH2)3-N(AA)-(CH2)3-N+(CH3)2-C12H25 (AA= glycine, lysine, glycyl-lysine and, lysyl-lysine). These compounds were synthesized and tested in rabbit epithelial cells using a model plasmid and a helper lipid. Plasmid/gemini/lipid (P/G/L) nanoparticles formulated using these novel compounds achieved higher gene expression than the nanoparticles containing the parent unsubstituted compound. In this study, we evaluated the cytotoxicity of P/G/L nanoparticles and explored the relationship between transfection efficiency/toxicity and their physicochemical characteristics (such as size, binding properties, etc.). An overall low toxicity is observed for all complexes with no significant difference among substituted and unsubstituted compounds. An interesting result revealed by the dye exclusion assay suggests a more balanced protection of the DNA by the glycine and glycyl-lysine substituted compounds. Thus, the higher transfection efficiency is attributed to the greater biocompatibility and flexibility of the amino acid/peptide-substituted gemini surfactants and demonstrates the feasibility of using amino acid-substituted gemini surfactants as gene carriers for the treatment of diseases affecting epithelial tissue.
Contributors: Singh, Jagbir; Yang, Peng; Michel, Deborah; E. Verrall, Ronald; Foldvari, Marianna; Badea, Ildiko
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Dated: Feb 24, 2010Publication Name: ASSAY and Drug Development Technologies
A Human CXCL13-Induced Actin Polymerization Assay Measured by Fluorescence Plate Reader
The chemokine receptor CXCR5 is predominantly expressed on mature B cells and follicular T-helper cells. CXCR5 and its ligand CXCL13 participate in ectopic germinal center formation at the inflammatory sites of multiple immune diseases such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, and Sjogren’s syndrome. Therefore, disrupting CXCL13-induced… View moreThe chemokine receptor CXCR5 is predominantly expressed on mature B cells and follicular T-helper cells. CXCR5 and its ligand CXCL13 participate in ectopic germinal center formation at the inflammatory sites of multiple immune diseases such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, and Sjogren’s syndrome. Therefore, disrupting CXCL13-induced chemotaxis may be a fruitful approach for developing therapeutics in treating these diseases. Cells undergo cytoskeletal rearrangement prior to chemotaxis, and therefore actin polymerization can be used as a surrogate readout more proximal to chemokine receptor activation than chemotaxis. Conventionally, actin polymerization is measured by fluorescence microscopy or flow cytometry, which are either of low throughput or in need of special instruments. We developed a 96-well actin polymerization assay that can process 1,000 to 1,500 samples a day. This assay uses a standard laboratory fluorescence microplate reader as the detection instrument and was optimized for various experimental conditions such as cell density, actin filament staining reagent, staining buffer, and cell culture conditions. We demonstrate that this actin polymerization assay in 96-well format exhibits the expected pharmacology for human CXCR5 and is suitable as a primary functional assay to screen neutralizing scFv in crude bacterial peri-preps and a secondary assay for small compound collections.
Contributors: Jennifer Alley, Laird Bloom, Marion Kasaian, Huilan Gao, Gabriel Berstein, James D. Clark, and Wenyan Miao
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Dated: May 09, 2005Publication Name: Journal of Materials Chemistry
Phosphorescent oxygen-sensitive materials for biological applications
A number of macromolecular probes employing different carriers and a number of microparticular probes employing different oxygen sensitive dyes were fabricated, giving a panel of oxygen sensitive probes. The photophysical and oxygen sensing properties of these probes were examined comparatively. The probes were used successfully to monitor… View moreA number of macromolecular probes employing different carriers and a number of microparticular probes employing different oxygen sensitive dyes were fabricated, giving a panel of oxygen sensitive probes. The photophysical and oxygen sensing properties of these probes were examined comparatively. The probes were used successfully to monitor cellular oxygen uptake and their ability to overcome a number of problems associated with oxygen sensing in biological samples was assessed. Macromolecular probes proved sufficient in a number of cases, particularly where spectral solutions can resolve the interferences. However where physical interactions cause interference the added protection of the polymer in the particle based probes was required.
Lecteur de microplaques Gemini™ XPS
|
Produit |
Numéro de produit |
| Lecteur de plaques Gemini XPS | XPS |
| Plaque de validation de fluorescence SpectraTest FL1 | 0200-5060 |
| Kit de démarrage à microplaques micro-volume SpectraDrop™ | 0200-6262 |
| Kit HTS microvolume SpectraDrop™ | 0200-6267 |
| Empileur de microplaques StakMax | StakMax |
| Étagère de lecteur de microplaques | 9000-0756 |
Lecteur de microplaques Gemini™ EM
|
Produit |
Numéro de référence de la pièce |
| Lecteur de plaques Gemini EM | EM |
| Plaque de validation de fluorescence SpectraTest FL1 | 0200-5060 |
| Kit de démarrage à microplaques micro-volume SpectraDrop™ | 0200-6262 |
| Kit HTS à microplaques micro-volume SpectraDrop™ | 0200-6267 |
| Étagère de lecteur de microplaques | 9000-0756 |
Produits et services connexes aux lecteurs de microplaques Gemini XPS et EM
Applications particulières
Tests cAMP (GPCR)
La surveillance des niveaux de l’AMPc, un messager secondaire produit en réponse à l’activation de l’adénylate…
Tests apoptose Caspase-3
L’apoptose est un programme cellulaire très régulé qui entraîne la mort des cellules dans des processus normaux tels que…
Tests de prolifération cellulaire
La quantification de la prolifération cellulaire par fluorescence permet de surveiller facilement les effets des…
Tests de cytotoxicité
Le développement de tests in vitro prédictifs adaptés aux tests d’efficacité et de sécurité est particulièrement…
Kits de test de viabilité cellulaire EarlyTox
Les tests de viabilité cellulaire sont essentiels dans de très nombreux domaines de recherche, allant de l’étude…
ELISA
Les dosages d’immunoabsorption enzymatique (ELISA) sont utilisés pour mesurer la quantité d’une protéine spécifique…
Fluorescence
Découvrez la détection de fluorescence : ce dont il s’agit, comment elle fonctionne et les instruments utilisés pour…
Détection des protéines fluorescentes
Les protéines fluorescentes sont à présent couramment utilisées pour surveiller les événements biologiques…
Quantification des protéines par fluorescence
Les protéines dans les cellules eucaryotes existent sous un état dynamique, dans un équilibre hautement régulé entre…
Quantification des acides nucléiques
La quantification de l’ADN est une étape critique des méthodes de biologie moléculaire qui requiert une excellente précision et une grande fiabilité…
Détection du tryptophane
La fluorescence intrinsèque des protéines est due aux acides aminés aromatiques tryptophane, tyrosine et…
Comment pouvons-nous vous aider à progresser vers votre prochaine grande découverte ?
Nos équipes hautement qualifiées sont en première ligne avec vous, réalisant des démonstrations des produits à distance ou sur site, des webinaires, et bien plus encore, pour vous aider à résoudre les défis liées à vos recherches. Comment pouvons-nous vous aider aujourd’hui ?