Accélérez les pipelines de thérapie cellulaire et génique grâce au criblage haut débit de clones
La technologie d’édition génomique permet de manipuler l’ADN en supprimant, ajoutant ou modifiant des séquences à l’aide de divers outils. En particulier, le CRISPR a révolutionné la science en affichant une grande efficacité, une facilité d’utilisation et une capacité de multiplexage. Les technologies CRISPR-Cas de nouvelle génération visent à cibler non seulement l’ADN, mais également l’ARN avec la promesse de nouveaux outils de pointe dans les thérapies géniques et cellulaires.
