Au cours des trente dernières années, le test ELISA, ou dosage d’immunoabsorption enzymatique, est devenu essentiel pour de nombreux secteurs de la recherche et s’est révélé avoir de nombreuses applications, allant de la détection de…

Aperçu ELISA

ELISA est une méthode utilisée pour détecter quantitativement un antigène (c.-à-d. une toxine ou une substance étrangère) dans un échantillon. La plupart des tests ELISA sont effectués sur des microplaques, le fond de la microplaque servant de surface solide à laquelle un antigène d’intérêt se fixe soit directement, soit via un anticorps. Les lecteurs de microplaques ELISA sont généralement utilisés par les chercheurs pour lire et analyser plusieurs plaques simultanément et obtenir des mesures ELISA précises à haut débit.

Alors, comment tout a commencé  ? Ici, nous explorons l’origine du test ELISA et sa façon d’évoluer au fil des années pour contribuer à certaines des avancées scientifiques les plus importantes de notre époque.

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Chronologie ELISA

1941 – Albert H. Coons et ses collègues sont les premiers à marquer les anticorps avec un colorant fluorescent et à les utiliser pour identifier les antigènes dans les coupes de tissu. Cette méthode est aujourd’hui appelée immunofluorescence. ¹

1960 – Le test radioimmunologique est décrit dans un article scientifique de Rosalyn Sussman et Solomon Berson. Cependant, en raison de la radioactivité posant des problèmes de santé potentiels, les chercheurs avaient besoin d’une alternative plus sûre.²

1971 – Eva Engvall et Peter Perlman (indépendamment) inventent une méthode qui a révolutionné la médecine appelée test ELISA. La méthode utilise des anticorps pour rechercher la présence d’hormones ou de virus.^3,4

1976 – Une méthode ELISA compétitive, dans laquelle un substrat conjugué entre en compétition avec une protéine d’intérêt, est développée et utilisée pour détecter l’hormone choriogonadotrophine humaine.⁵

1977 – La méthode ELISA Sandwich, dans laquelle l’anticorps de détection est enrobé sur la surface de la plaque avant l’ajout de la protéine d’intérêt, est développée et testée sur plusieurs substrats pour la preuve de concept.⁶

1978 – Le test ELISA, dans lequel un anticorps secondaire est ajouté à des fins de détection, a été développé et utilisé pour détecter l’albumine sérique humaine.⁷

1985 – Le test ELISA est le premier test de criblage couramment utilisé pour le VIH. Son utilisation a été approuvée le 2 mars 1985.⁹

AUJOURD’HUI – ELISA est utilisé pour tester les anticorps anti-SARS-CoV-2 (COVID-19) en réponse à une pandémie mondiale entraînant l’arrêt complet de plusieurs pays.

En savoir plus sur les différentes techniques ELISA, ses diverses applications et les kits, lecteurs de plaques, laveurs et logiciels ELISA nécessaires pour réaliser un test ELISA haut débit.

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Références

1. Coons, A. H. Les débuts de l’immunofluorescence. J. Immunol . 87, 499–503 ( 1961).Coons, A. H. Les débuts de l’immunofluorescence. J. Immunol . 87, 499–503 (1961).
2. Yalow, Rosalyn et Berson, Solomon. « Test immunologique de l’insuline plasmatique endogène chez l’homme. » Le Journal of Clinical Investigation . 1960;39: 1157–75.Yalow, Rosalyn et Berson, Solomon. « Test immunologique de l’insuline plasmatique endogène chez l’homme. » Journal of Clinical Investigation . 1960;39: 1157–75.
3. Perlmann, Peter et al. « Test quantitatif d’immunoabsorption enzymatique (ELISA) de l’immunoglobuline G. » Immunochimie . 1971;8 (9): 871–4.Perlmann, Peter et al. « Test quantitatif d’immunoabsorption enzymatique (ELISA) de l’immunoglobuline G. » Immunochimie . 1971;8 (9): 871–4.
4. Schuurs, A. « Test immunologique utilisant des conjugués d’antigènes et d’enzymes. » Lettres FEBS . 1971;15 (3): 232–236.Schuurs, A. « Test immunologique utilisant des conjugués d’antigènes et d’enzymes. » Lettres FEBS . 1971;15 (3): 232–236.
5. Yorde, Donald et al. « Tests immunologiques enzymatiques compétitifs avec utilisation de complexes enzymatiques/immuns anticorps solubles pour le marquage. I. Mesure de la choriogonadotrophine humaine. » Clin. Chem . 1976 ;22/8,1372–1377 Yorde, Donald et al. « Tests immunologiques enzymatiques compétitifs avec utilisation de complexes enzymatiques/immunologiques solubles pour le marquage. I. Mesure de la choriogonadotrophine humaine. » Clin. Chimie . 1976 ;22/8,1372–1377
6. Kato, K et al. « Utilisation de l’IgG antiboty de lapin fixée sur une surface en verre uni et aminoalkylsilyl pour l’immunoessai en sandwich enzymatique. » J Biochem . 1977 Jul ;82(1) :261–6.Kato, K et al. « Utilisation de l'IgG antiboty de lapin fixée sur une surface en verre uni et aminoalkylsilyl pour l'immunoessai en sandwich enzymatique. » J Biochem . 1977 Jul  ;82(1)  :261–6.
7. Lindström, P et al. « Auto-anticorps IgG contre l’albumine sérique humaine étudiés par la technique ELISA. » Immunol J scanné . 1978 ;7(5) :419-25.Lindström, P et al. « Auto-anticorps IgG contre l’albumine sérique humaine étudié par la technique ELISA. » Immunol Scand J . 1978;7(5):419-25.
8. Czerkinsky, C et al. « Un test d’immunopoint enzymatique en phase solide (ELISPOT) pour le dénombrement de cellules sécrétrices d’anticorps spécifiques. » Méthodes immunologiques J. 1983  ;65 (1– 2)  : 109–121.Czerkinsky, C et al. « Un test d’immunopoint enzymatique en phase solide (ELISPOT) pour le dénombrement de cellules sécrétrices d’anticorps spécifiques. » Méthodes immunologiques J. 1983 ;65 (1–2) : 109–121.
9. Alexander, Thomas. « Tests de diagnostic du virus de l’immunodéficience humaine  : 30 Des années d’évolution. » Immunologie clinique et vaccinale . 2016 Apr ;23(4) :249-253.Alexander, Thomas. « Tests de diagnostic du virus de l'immunodéficience humaine : 30 années d'évolution. » Immunologie clinique et vaccinale . 2016 avril 23(4)  :249-253.

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