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Instrument autonome avec écran tactile et ports d’échantillonnage intégrés pour les petits volumes et les cuvettes

Le spectrophotomètre à micro-volume SpectraMax® QuickDrop™ quantifie de très petites quantités d’ADN, d’ARN, d’oligos et de protéines. Le faible encombrement et la commande à écran tactile permettent de paramétrer facilement le laboratoire en investissant un minimum de temps, d’argent et d’effort. L'orifice d’échantillonnage à micro-volume intégré vous permet de travailler avec des volumes d’échantillon dès 0,5 µl, tandis que l'orifice en cuvette vous permet d’augmenter votre capacité d’échantillonnage pour inclure des échantillons de plus grands volumes.

  • Sensibilité accrue

    Sensibilité accrue

    Le SpectraMax QuickDrop a un temps de lecture de quatre secondes et ne possède aucune pièce mobile. Il maintient une longueur de trajet précise, ce qui permet d’obtenir des résultats rapides et fiables, quelle que soit la viscosité.

  • Facilité d’utilisation

    Facilité d’utilisation

    Le grand écran tactile à haute résolution permet des méthodes d’analyse préconfigurées, un paramétrage facile des expériences personnalisées, notamment des tests cinétiques, et vous permet de travailler dans six langues différentes.

  • Flux de travail optimal

    Flux de travail optimal

    Le spectrophotomètre ne nécessite ni entretien ni étalonnage. Le nettoyage, en un geste, rationalise votre séquence de travail et vous permet de passer rapidement d'un échantillon à un autre.

Spectrophotomètre microvolume SpectraMax QuickDrop

Spectrophotomètre microvolume SpectraMax QuickDrop

Caractéristiques

  • Faible encombrement

    Cette unité autonome, avec un encombrement réduit, ne nécessite pas de raccordement direct à un ordinateur dédié.

  • Analyse flexible des données

    Les résultats peuvent être visualisés sur le grand écran tactile, ou les données peuvent être exportées sur votre ordinateur pour des analyses supplémentaires en utilisant une clé USB.

Applications du spectrophotomètre pour micro-volume SpectraMax QuickDrop

  • Absorbance

    Absorbance

    Découvrez la détection d’absorbance : comment elle fonctionne, comment elle est mesurée et comment elle peut être utilisée pour calculer une concentration. Nous fournissons également des informations sur les tests et les applications d’absorbance courants, notamment les tests ELISA, la quantification des acides nucléiques et des protéines et la croissance microbienne.

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    Quantification de l’ADN/ARN

    Quantification de l’ADN/ARN

    L’absorbance d’un échantillon d’ADN mesurée à 260 nm sur un spectrophotomètre ou un lecteur de microplaques peut être utilisée pour calculer sa concentration. La quantification de l’absorbance se fait sur des échantillons d’un volume compris dans une plage approximative de 0,25 µg/ml à 125 µg/ml en format microplaque. Certains instruments permettent la quantification de volumes d’échantillon d’à peine 2 µl. Lorsqu’une haute sensibilité est nécessaire, les méthodes par fluorescence permettent la quantification de quelques picogrammes d’ADN uniquement.

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  • Fluorescence

    Fluorescence

    Découvrez la détection de fluorescence : ce dont il s’agit, comment elle fonctionne et les instruments utilisés pour mesurer la fluorescence d’un échantillon. Nous proposons également de nombreux tests de fluorescence, notamment la viabilité cellulaire, l’activité des GPCR et la quantification des acides nucléiques par fluorescence.

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    Tests des aliments/boissons

    Tests des aliments/boissons

    La bière est l’une des boissons les plus populaires au monde. Le processus de brassage utilise principalement de l’eau, une source de sucre, des agents aromatisants/amers (houblon) et de la levure de bière. Simplement dit, le brasseur crée un environnement riche en nutriments pour que la levure métabolise le sucre en alcool et en CO2, puis ajouter des éléments secondaires pour influencer le goût. Au fil du temps, le processus de brassage est devenu beaucoup plus complexe. Ainsi, les brasseurs doivent disposer d’excellents processus de contrôle de qualité pour garantir un goût de haute qualité et uniforme pour tous leurs lots. 

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Caractéristiques et options du spectrophotomètre pour micro-volume SpectraMax QuickDrop

 

*En utilisant si possible la vitesse de lecture et les paramètres les plus bas .

Ressources sur le spectrophotomètre pour micro-volume SpectraMax QuickDrop

Présentations
Vidéos et webinaires
Vignette de la vidéo de la semaine 5

Mythes sur les lecteurs de microplaques : Prêt-Copier-Coller-Analyser. Répéter… Ça vous dit quelque chose ?

Vignette de la vidéo de la semaine 4

Mythes sur les lecteurs de microplaques : Au-delà des bases : temps réel, temps de résolution et transfert d’énergie

Vignette de la vidéo de la semaine 3

Mythes sur les lecteurs de microplaques : « Optimisation ? Mais le manuel dit que 490 nm, c’est super ! »

 Vignette de la vidéo de la semaine 1

Mythes sur les lecteurs de microplaques : OD, RFU ou RLU - De quoi s’agit-il exactement ? Et pourquoi ce qui est plus gros n’est pas toujours mieux ?

Vignette de la vidéo de la semaine 2

Mythes sur les lecteurs de microplaques : Quel lecteur de microplaques ? Décisions, décisions et comment être sûrs de soi !

Spectrophotomètre microvolume SpectraMax QuickDrop

Spectrophotomètre microvolume SpectraMax QuickDrop

Vidéos de tutoriels sur le spectrophotomètre QuickDrop

Vidéos de tutoriels sur le spectrophotomètre QuickDrop

  • Citation
    Dated: Aug 26, 2020
    Publication Name: Horticulture, Environment, and Biotechnology

    Enhanced detoxification of exogenous toluene gas in transgenic Ardisia pusilla expressing AtNDPK2 gene

    The Arabidopsis nucleoside diphosphate kinase 2 (AtNDPK2) gene is known to regulate the cellular redox state, and to enhance tolerance to multiple stressors in plants. In this study, we transferred AtNDPK2 under the stress-inducible promoter SWPA2 into Ardisia pusilla to enhance the plants’ ability to detoxify toluene gas. Thirty transgenic A.… View more

    The Arabidopsis nucleoside diphosphate kinase 2 (AtNDPK2) gene is known to regulate the cellular redox state, and to enhance tolerance to multiple stressors in plants. In this study, we transferred AtNDPK2 under the stress-inducible promoter SWPA2 into Ardisia pusilla to enhance the plants’ ability to detoxify toluene gas. Thirty transgenic A. pusilla lines were confirmed by PCR analysis with AtNDPK2 and NPTII gene-specific primers. In addition, four transgenic A. pusilla lines were further confirmed by Southern blot analysis to verify the gene copy number. Three transgenic lines showed a single-copy transgene insertion, and one transgenic line had two transgene insertions. To test the gene expression of AtNDPK2 in the transgenic A. pusilla lines exposed to and not exposed to toluene treatment, qRT-PCR analysis was performed. The gene expression of AtNDPK2 in transgenic A. pusilla plants exposed to toluene treatment was significantly higher than that of transgenic plants not exposed to toluene treatment. Finally, we measured toluene removal efficiency of the transgenic and non-transgenic A. pusilla lines exposed to toluene-contaminated air. There was a statistically significant difference between the transgenic and non-transgenic A. pusilla lines at all time points (p < 0.001). The highest toluene removal efficiency (797.33 ± 59.41 µg m−3 cm−2 leaf area) was recorded in the transgenic A. pusilla line NDPK2-12-4 after 3 h of exposure to toluene, while the non-transgenic line showed little toluene removal efficiency (206.2 ± 31.19 µg m−3 cm−2 leaf area). These results suggest that the capacity for detoxifying toluene gas is related to the AtNDPK2 gene in A. pusilla. Therefore, this study provides useful results to reduce toluene pollution in indoor air.

    Contributors: Chang Ho Ahn, Nan-Sun Kim, Ju Young Shin, Young Ah Lee, Kwang Jin Kim, Jeong Ho Kim, Pil Man Park, Hye Ryun An, Yae-Jin Kim, Won Hee Kim & Su Young Lee  
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  • Citation
    Dated: May 06, 2020
    Publication Name: AMB Express

    Survival strategy of Pseudomonas aeruginosa on the nanopillar topography of dragonfly (Pantala flavescens) wing

    Discovery of nanopillars on the surface of the insect wings had led to the understanding of its bactericidal property. Nanopillar topography is deterrent to only those bacteria that are attached, or in close contact with the nanopillars. The present study investigated the variation in the viability of Pseudomonas aeruginosa strains PAO1 (virulent… View more

    Discovery of nanopillars on the surface of the insect wings had led to the understanding of its bactericidal property. Nanopillar topography is deterrent to only those bacteria that are attached, or in close contact with the nanopillars. The present study investigated the variation in the viability of Pseudomonas aeruginosa strains PAO1 (virulent) and ATCC 9027 (avirulent) on the wing surface of dragonfly (Pantala flavescens). Viability study indicated that only 0.2% ATCC 9027 survived when incubated with wing for 48 h in Phosphate buffered saline, while under the same conditions 43.47% PAO1 survived. Enumeration of Pseudomonas attached to wing surface suggested that, the number of PAO1 attached on the wing surface was three times lesser than ATCC 9027. Propensity of attachment of P. aeruginosa strains PAO1 and ATCC 9027 on the wing surface investigated using scanning probe microscope indicated that P. aeruginosa ATCC 9027 showed adhesion to 88% of regions and, PAO1 showed adhesion to only 48% regions tested on wing surface. PAO1 survived the bactericidal effect of wing surface by evading attachment. Three clinical isolates tested which showed viability similar to PAO1 strain, also showed lower propensity to attach to wing surface. Transcriptional level analyses using RT-PCR suggested that flagellar genes (fliE and fleS) were downregulated and genes responsible for reversible to irreversible attachment (gcbA and rsmZ) were upregulated in ATCC 9027 than PAO1 on wing surface, indicating relatively higher attachment of ATCC 9027 on wing surface. The study suggests that virulent strains of P. aeruginosa may evade attachment on wing surface. The results gain significance as bioinspired surfaces are being created towards developing antibacterial medical implants and other antibacterial surface applications.

    Contributors: Banu Pradheepa Kamarajan & Ananthasubramanian Muthusamy  
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  • Citation
    Dated: Jul 25, 2019
    Publication Name: International Journal of Applied Pharmaceutics

    Expression of the microfold cells in three-dimensional coculture system for in vitro cultivation of human norovirus

    Optimization of Caco-2 cells monoculture in the alginate hydrogel beads showed optimum number of cells of 1 × 106 cells/ml, indicated by the intact structure of the beads. Result of SEM showed clear structure of monoculture in the alginate hydrogel beads indicated by the presence of smooth and regular apical surface while the coculture showed… View more

    Optimization of Caco-2 cells monoculture in the alginate hydrogel beads showed optimum number of cells of 1 × 106 cells/ml, indicated by the intact structure of the beads. Result of SEM showed clear structure of monoculture in the alginate hydrogel beads indicated by the presence of smooth and regular apical surface while the coculture showed reduced apical surface of M cells. The result of WB showed downregulation of Ulex europaeus antibody expression.

    Contributors: Mizanurfakhri Ghazali, Sharaniza AB-Rahim, Mudina Muhamad  
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Produits et services connexes du spectrophotomètre pour micro-volume SpectraMax QuickDrop