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Détection de luminescence par flash et glow sur une plateforme évolutive

 

Le lecteur de microplaques SpectraMax® L permet de réaliser des tests de luminescence par flash et glow sur des plaques à 96 et 384 puits. Il peut être mis à niveau pour inclure un lecteur de code-barres, des injecteurs programmables et des configurations à deux canaux qui multiplient par deux le débit moyen. Les tubes photomultiplicateurs (TPM) à faible bruit et haute sensibilité, et la configuration des injecteurs à volume variable font de ce lecteur l’instrument idéal pour les tests cinétiques rapides nécessitant une surveillance continue pendant l’injection et la mesure.

  • Détection de tous les échantillons

    Détection de tous les échantillons

    La capacité de comptage analogique et photonique étend la gamme dynamique mesurable jusqu’à neuf ordres de grandeur, éliminant ainsi le besoin de diluer les échantillons clairs tout en maintenant une sensibilité élevée pour les échantillons sombres.

  • Doublement de la vitesse

    Doublement de la vitesse

    La configuration à deux canaux est disponible avec 0, 2 ou 4 injecteurs. La configuration à quatre injecteurs multiplie par deux la vitesse d’exécution des tests par flash et glow traditionnels.

  • Automatisation des flux de travail avec les injecteurs

    Automatisation des flux de travail avec les injecteurs

    Les injecteurs à lavage automatique peuvent être programmés pour être rincés après chaque utilisation, en inversant le sens du débit afin de pouvoir récupérer les réactifs.

SpectraMax-L-Lumi

SpectraMax-L-Lumi

Caractéristiques

  • Icône Réduction du bruit

    Bruit réduit

    La technologie de comptage photonique ultra-rapide amplifie le signal des TPM avec un amplificateur d'impulsions rapides. Cette capacité de réduction du bruit permet d’obtenir un rapport signal/bruit supérieur et un faible crosstalk.

  • Icône Mesurer

    Étalonnage des TPM

    La méthode d’étalonnage automatique des TPM se base sur les lectures de 4 LED internes à 395, 470, 527 et 570 nm. La méthode d’étalonnage manuelle des TPM se base sur les lectures de 4 puits à partir du test lui-même.

Dernières ressources

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Applications du lecteur de microplaques SpectraMax L

  • Tests de viabilité cellulaire basés sur l’ATP

    Tests de viabilité cellulaire basés sur l’ATP

    Les tests APT par luminescence pour déterminer la viabilité cellulaire et la cytotoxicité permettent de mesurer rapidement et de façon sensible le nombre de cellules viables en culture et de quantifier les effets cytotoxiques des traitements expérimentaux. Ces tests peuvent être réalisés dans un format haut débit avec les lecteurs de microplaques SpectraMax®.

    En savoir plus sur le test de viabilité cellulaire en luminescence CellTiter-Glo et plus encore :

    Santé cellulaire

    viabilité-prolifération-cellulaires

    La viabilité cellulaire fait référence au nombre de cellules saines dans une population et peut être évaluée en utilisant des tests qui mesurent l’activité enzymatique, l’intégrité de la membrane cellulaire, la production d’ATP et d’autres indicateurs. Ces méthodes peuvent utiliser des résultats par luminescence, fluorescence ou colorimétrie comme indicateurs de viabilité cellulaire générale, voire de voies cellulaires spécifiques. Les tests de cytotoxicité et de viabilité cellulaire sont souvent utilisés pour évaluer l’effet d’un médicament ou d’un traitement, et ils constituent des outils précieux dans la recherche de nouveaux agents thérapeutiques, ainsi que pour faire évoluer nos connaissances sur le fonctionnement des cellules saines.

    En savoir plus 

  • Signalisation cellulaire

    signalisation cellulaire

    La signalisation cellulaire permet aux cellules de réagir à leur environnement ainsi que de communiquer avec d’autres cellules. Les protéines situées à la surface des cellules peuvent recevoir des signaux de l’environnement et transmettre des informations dans la cellule via une série d’interactions protéiques et de réactions biochimiques qui constituent une voie de signalisation. Les organismes multicellulaires dépendent d’un grand nombre de voies de signalisation pour coordonner la croissance, la régulation et le fonctionnement des cellules et des tissus. Si la signalisation entre les cellules ou à l’intérieur des cellules est déréglée, des réponses cellulaires inappropriées peuvent conduire à un cancer ou à d’autres maladies.

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    Test ELISA par chimiluminescence

    Test ELISA par chimiluminescence

    Les facteurs de croissance endothéliale vasculaire (FCEV) constituent une famille de polypeptides sécrétés impliqués dans la formation des vaisseaux sanguins chez les mammifères et l’évolution de certaines affections impliquant une croissance anormale des vaisseaux sanguins.

    En savoir plus sur la méthode ELISA par chemiluminescence avec notre luminomètre et notre logiciel d'acquisition et d'analyse de données :

  • Cytotoxicité

    Cytotoxicité

    La cytotoxicité est souvent mesurée en réponse à un traitement expérimental ou à un médicament potentiel. Il est essentiel de pouvoir détecter facilement la cytotoxicité dans les cellules traitées afin de développer de nouveaux traitements ou de comprendre les voies de signalisation cellulaire qui affectent la santé des cellules. Les indicateurs courants de cytotoxicité incluent le taux d’ATP dans une population de cellules et l’intégrité des membranes cellulaires, les deux pouvant être mesurés par divers tests réalisés sur microplaques.

    Lire la note d'application 

    Tests de cytotoxicité

    Tests de cytotoxicité

    La cytotoxicité est souvent mesurée en réponse à un traitement expérimental ou à un médicament potentiel. Il est essentiel de pouvoir détecter facilement la cytotoxicité dans les cellules traitées afin de développer de nouveaux traitements ou de comprendre les voies de signalisation cellulaire qui affectent la santé des cellules. Les indicateurs courants de cytotoxicité incluent le taux d’ATP dans une population de cellules et l’intégrité des membranes cellulaires, les deux pouvant être mesurés par divers tests réalisés sur microplaques.

    En savoir plus sur la cytotoxicité des cellules :

  • ELISA

    Elisa

    Les dosages d’immunoabsorption enzymatique (ELISA) sont utilisés pour mesurer la quantité d’une protéine spécifique, en utilisant une microplaque, et les résultats sont le plus souvent détectés par absorbance dans la plage des longueurs d’onde visibles. Les formats ELISA par chimiluminescence et fluorescence offrent une meilleure sensibilité pour une quantification précise des analytes moins abondants.

    En savoir plus 

    Luminescence

    Luminescence

    Découvrez la détection de luminescence : ce dont il s’agit, comment elle fonctionne et les avantages de la luminescence par rapport aux autres modes de détection. Nous aborderons les principaux tests de luminescence, notamment le gène du rapporteur dual Luciférase, le test ELISA par chimiluminescence, la cytotoxicité et le test BRET.

    En savoir plus  

  • Microbiologie et contaminant

    microbiologie-contaminant-surveillance

    Il a été estimé que les microbes, y compris les bactéries, représentaient environ 15 % de la biomasse de la Terre, et que les microbes du corps humain étaient 10 fois plus nombreux que les cellules humaines. Ces micro-organismes sont très bénéfiques pour nous et sont également essentiels à de nombreux domaines de la recherche, allant de la médecine à la production d’énergie alternative. D’autre part, la surveillance des microbes et des substances toxiques qu’ils produisent est nécessaire pour garantir la sécurité des produits pharmaceutiques. Les chercheurs dont le travail repose sur des cellules de mammifères doivent surveiller attentivement ces cultures pour y rechercher des contaminants microbiens indésirables afin de s’assurer que leurs résultats expérimentaux sont fiables.

    En savoir plus 

    Surveillance des mycoplasmes

    Surveillance des mycoplasmes

    Les mycoplasmes, les procaryotes les plus petits et les plus simples, sont des contaminants courants des cultures cellulaires. Les symptômes de la contamination mycoplasmique incluent une diminution du taux de prolifération et des modifications des réponses cellulaires, notamment de l’expression génique

    Découvrez comment le test MycoAlert et le test MycoAlert PLUS de Lonza permettent de détecter rapidement et facilement les mycoplasmes viables dans les cultures cellulaires à l’aide d’un lecteur de microplaques à luminescence

  • NanoBRET/BRET

    NanoBRET/BRET

    Le BRET (transfert d'énergie par résonance de bioluminescence) est une technique de mesure des interactions protéine/protéine ou protéine/ligand qui implique l’interaction d’un donneur bioluminescent et d’un accepteur fluorescent.

    La détection des signaux NanoBRET, et l’analyse des données qui en résultent, requiert des instruments sensibles et des logiciels avancés. Inscrivez-vous pour en savoir plus :

    Détection, quantification et analyse des protéines

    Détection de protéines

    L’analyse, la quantification et la détection des protéines sont essentielles à l’étude d’un grand nombre de processus biologiques. La mesure de la concentration d'une protéine est nécessaire pour les processus allant de la purification et du marquage des protéines à la préparation des échantillons pour l’électrophorèse. Les protéines peuvent être quantifiées directement par absorbance à 280 nm, ou indirectement en utilisant des méthodes colorimétriques (BCA, Bradford, etc.) ou fluorimétriques offrant des avantages tels qu’une plus grande sensibilité. Pour identifier et mesurer une protéine spécifique dans un échantillon complexe, par exemple un sérum ou un lysat cellulaire, on peut utiliser un test ELISA.

    En savoir plus 

  • Dérivés réactifs de l’oxygène (DRO)

    Dérivés réactifs de l’oxygène (DRO)

    Les dérivés réactifs de l'oxygène (DRO) sont des molécules chimiquement réactives contenant de l’oxygène. Chez les eucaryotes, ces molécules sont principalement produites pendant la respiration aérobie et peuvent entraîner des problèmes, tels qu’une altération de l’ADN et une peroxydation lipidique, entraînant une altération cellulaire.  

    Nous démontrons comment les lecteurs de microplaques SpectraMax peuvent être utilisés pour quantifier de manière précise les taux de DRO au moyen d’un test par luminescence :

    Dosage par gène rapporteur

    Dosage par gène rapporteur SpectraMax DuoLuc à haute résolution

    Les dosages par gène rapporteur vous permettent de déterminer si un gène est exprimé et, si oui, de le quantifier. Ils sont utilisés pour étudier les voies de signalisation, la régulation génique, la structure des éléments de régulation, et bien plus encore. Un vecteur contenant le gène rapporteur se compose d’un promoteur ou du gène d’intérêt et d’un gène rapporteur, tel que la luciférase Firefly, qui code pour une protéine dont l’activité peut être facilement mesurée. Le vecteur est transfecté dans des cellules de mammifère et, lorsque le gène d’intérêt est actif dans les cellules, le gène rapporteur est également exprimé et peut être mesuré en utilisant des réactifs de détection appropriés.

    Lire la note d'application 

  • Tests gène rapporteur simple/double luciférase

    Tests gène rapporteur simple/double luciférase

    Les dosages par gène rapporteur sont des outils importants pour étudier l’expression des gènes associée à l’activation des voies de signalisation cellulaire. Les cellules sont transfectées avec un plasmide contenant le gène rapporteur et une séquence d’intérêt, généralement un promoteur ou un autre élément de contrôle transcriptionnel. Lorsque le promoteur est activé, le gène rapporteur est exprimé et son taux peut être mesuré.

    En savoir plus sur le test gène rapporteur double luciférase :

Caractéristiques et options du lecteur de microplaques SpectraMax L

Ressources du lecteur de microplaques SpectraMax L

Présentations
Vidéos et webinaires
Découverte et cartographie fonctionnelle de l'identification des LOCI sur tissu hépatique primaire

Découverte et cartographie fonctionnelle de l'identification des LOCI sur tissu hépatique primaire

  • Citation
    Dated: Dec 15, 2020
    Publication Name: Molecular Devices

    Cytotoxicity in Cells: Easy Determination Using Lonza ViaLight Plus and ToxiLight BioAssays on the SpectraMax L Microplate Luminometer

    Bioluminescent cytotoxicity assays offer the user increased detection limits, speed, and accuracy, and have been well documented (Crouch et al., 1993). Healthy cells maintain a high constant ATP concentration in culture. During proliferation, the total ATP in the culture increases in line with cell number. Conversely, dying cells are unable to… View more

    Bioluminescent cytotoxicity assays offer the user increased detection limits, speed, and accuracy, and have been well documented (Crouch et al., 1993). Healthy cells maintain a high constant ATP concentration in culture. During proliferation, the total ATP in the culture increases in line with cell number. Conversely, dying cells are unable to maintain their high ATP level, as synthesis becomes compromised, and so levels are seen to reduce. The level of ATP present within a culture is indicative of the number of viable cells present, and ATP assays have been shown to be one of the most predictive general cytotoxicity methods

    Contributors: Claire Scholfield Ph.D, Tracy Simmons Ph.D, Susan Gill M.Sc., Lonza Walkerville, Inc.; and Cathy Olsen Ph.D, Molecular Device  
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  • Citation
    Dated: Dec 15, 2020
    Publication Name: Molecular Devices

    Chemiluminescent VEGF ELISA Using the SpectraMax L Microplate Luminometer

    Vascular endothelial growth factors (VEGFs) are a family of secreted polypeptides that have been implicated in mammalian vascular development and in disease processes involving abnormal blood vessel growth. VEGFs are expressed during embryogenesis, where deletion of even a single VEGF allele severely disrupts vasculogenesis and is embryonic lethal… View more

    Vascular endothelial growth factors (VEGFs) are a family of secreted polypeptides that have been implicated in mammalian vascular development and in disease processes involving abnormal blood vessel growth. VEGFs are expressed during embryogenesis, where deletion of even a single VEGF allele severely disrupts vasculogenesis and is embryonic lethal. VEGF165 is the most abundant and biologically active isoform of VEGF found in mammals.1 The QuantiGlo Chemiluminescent VEGF Immunoassay is a solid phase ELISA that measures VEGF165 levels in cell culture supernatants, serum, plasma, saliva, and urine. It uses the quantitative sandwich enzyme immunoassay technique in which a monoclonal antibody specific for VEGF is coated onto a microplate and standards and samples are added to the wells.2 Unbound material is washed away, and a horseradish peroxidase-linked polyclonal antibody-specific for VEGF is added to the wells.

    Contributors: Cathy Olsen, Ph.D., Molecular Devices,  
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  • Citation
    Dated: Apr 03, 2011
    Publication Name: Nuclear Medicine and Biology

    Luminescence imaging using radionuclides: a potential application in molecular imaging

    Nuclear and optical imaging are complementary in many aspects and there would be many advantages when optical imaging probes are prepared using radionuclides rather than classic fluorophores, and when nuclear and optical dual images are obtained using single imaging probe. View more

    Nuclear and optical imaging are complementary in many aspects and there would be many advantages when optical imaging probes are prepared using radionuclides rather than classic fluorophores, and when nuclear and optical dual images are obtained using single imaging probe.

    Contributors: Jeong Chan Park, Gwang Il An, Se-Il Park, Jungmin Oh, Hong Joo Kim, Yeong Su Ha, Eun Kyung Wang, Kyeong Min Kim Jung Young Kim, Jaetae Lee Michael J.Welch f, Jeongsoo Yoo  
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Lecteur de microplaques SpectraMax® L

Produit Numéro de produit
SpectraMax L SpectraMax L
Config
Ensemble de filtres BRET1 (480/535 nm) 0310-5706
Ensemble de filtres BRET2 (410/515 nm) 0310-5707
Lecteur de code-barres 0310-5743
Plaque de validation de luminescence SpectraTest LM1 0200-6186
Unité de base du manipulateur de microplaques StakMax STAKMAX
Étagère de lecteur de microplaques 9000-0756

Produits et services connexes du lecteur de microplaques SpectraMax L