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La portée sans limite des modules d’application pouvant être mis à jour par l’utilisateur accroît les capacités de recherche

Le lecteur de microplaques multimode SpectraMax® i3x mesure l'absorbance, la fluorescence et la luminescence avec des modules des mises à jour disponibles, notamment le Western Blot, l'imagerie cellulaire, la cinétique rapide avec injecteurs, ainsi que des modes de détection supplémentaires. Avec le cytomètre d’imagerie 300SpectraMax® MiniMax™, le SoftMax® Pro Software leader de l’industrie et les modules de détection configurables par l’utilisateur, le lecteur vous permet d’étudier les voies de signalisation cellulaire et l’expression des protéines sur un seul lecteur de microplaques.

  • Utilisez vos essais de cinétique très rapide en toute sérénité.

    Utilisez vos essais de cinétique très rapide en toute sérénité.

    La cartouche d'injection SpectraMax i3x avec technologie SmartInject® élargit vos capacités de recherche en incluant la luminescence flash, notamment les tests ATP et dual Luciférase.

  • Diminution du bruit de fond

    Diminution du bruit de fond

    Le TPM refroidi réduit le bruit de fond afin d’obtenir une plage dynamique plus large et plus sensible lorsque la lumière est extrêmement faible.

  • Augmentation de la performance de la fluorescence

    Augmentation de la performance de la fluorescence

    L’éclairage Spectral Fusion™, une association puissante d’un flash au xénon et de LED procure une intensité de signal inégalée et une sensibilité supérieure.

Plateforme de détection multimode SpectraMax i3x

Plate-forme de détection multi-mode SpectraMax i3x

Caractéristiques

  • Applications configurables par l'utilisateur

    Les modules de détection configurables par l'utilisateur élargissent les capacités de détection du lecteur en incluant l’AlphaScreen, la fluorescence en temps résolu, la HTRF, la cinétique rapide avec injecteurs, la détection par immunotransfert et bien plus encore.

  • Analyse cellulaire sans marquage

    L’algorithme StainFree™ de détection de cellules pour la segmentation cellulaire en fond clair permet la numération cellulaire et la mesure de confluence sans colorants destructeurs, ce qui simplifie la numération cellulaire.

  • Fonctionnalité multi-canaux

    Deux canaux de détection de la fluorescence sur le cytomètre MiniMax permettent l’analyse de la viabilité cellulaire et de la toxicité cellulaire, notamment des tests radiométriques comme le kit live/dead et l'efficacité de transfection.

  • Analyse des voies de signalisation cellulaire

    L’imagerie concernant la confluence des cellules et la viabilité cellulaire, l’analyse Western Blot et la quantification des acides nucléiques et des protéines peuvent être exécutées sur un seul lecteur.

Ajoutez l’imagerie cellulaire à votre flux de travail avec des lecteurs de microplaques

 

Observez la viabilité de vos cellules grâce à l'option d'imagerie cellulaire évolutive sur site pour la plateforme de détection multimode SpectraMax i3x.

Le cytomètre d'imagerie SpectraMax® MiniMax™ 300 évolutif sur site permet une imagerie et une analyse rapides des cellules et vous donne une vision de premier plan sur les modifications phénotypiques qui accompagnent la cytotoxicité, la prolifération cellulaire et l'expression des protéines. Ce systeme est désormais fourni avec la technologie de comptage de cellules en lumiere transmise (StainFree™), des fonctionnalités supplémentaires d'analyse en champ lumineux , ainsi que des canaux de fluorescence verte et rouge.

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Solutions GxP éprouvées pour garantir l’intégrité des données et la conformité

Notre suite complète de solutions de mise en conformité éprouvées pour les laboratoires BPF/BPL vous accompagne dans la mise en place rapide et en toute confiance d'un laboratoire conforme.

  • Les meilleurs lecteurs et laveurs de microplaques de leur catégorie pour satisfaire toutes vos exigences de test
  • Les services IQ/OQ/PM conservent la documentation des instruments sous un format numérique conforme
  • Les services d’installation des logiciels vérifient et démontrent que les composants requis sont installés conformément aux caractéristiques opérationnelles
  • Le service de validation des logiciels est conforme aux directives de la norme FDA 21 CFR Part 11
  • Les plaques de validation testent la performance de votre lecteur de microplaques en utilisant des matériaux traçables pour obtenir des résultats fiables
Solutions de mise en conformité GxP pour les laboratoires BPL/BPF

 

Applications du lecteur de microplaques multimode SpectraMax i3x

  • Absorbance

    Absorbance

    Découvrez la détection d’absorbance : comment elle fonctionne, comment elle est mesurée et comment elle peut être utilisée pour calculer une concentration. Nous fournissons également des informations sur les tests et les applications d’absorbance courants, notamment les tests ELISA, la quantification des acides nucléiques et des protéines et la croissance microbienne.

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    AlphaScreen

    Technologie AlphaScreen

    La technologie AlphaScreen® est une méthode à haut débit homogène pour la détection de la liaison intramoléculaire. Des billes donneurs et accepteurs sont fixées aux biomolécules et, lorsqu’elles se rapprochent (par liaison), une cascade de réactions chimiques survient, amplifiant un signal qui est détecté sur les lecteurs de microplaques multimode SpectraMax® i3x et Paradigm®.

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  • Imagerie cellulaire > Analyse du cycle cellulaire

    Analyse du cycle cellulaire

    La transition d’une cellule à travers le cycle cellulaire peut être surveillée grâce aux protéines du cycle cellulaire marquées par fluorescence, exprimées et dégradées de manière cyclique. La technologie FUCCI se base sur la surexpression des protéines géminine et Cdt1 qui dépendent du cycle cellulaire, respectivement fusionnées à un fluorophore vert et à un fluorophore rouge. Les niveaux de Cdt1 sont au plus haut en phase G1 donc par conséquent, les cellules en G1 apparaissent en vert ; les niveaux de géminine augmentent à la fin des phases S, G2 et M, et donc, durant ces phases, les cellules apparaissent en rouge.

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    Imagerie cellulaire > Migration cellulaire

    Imagerie de migration cellulaire

    La migration cellulaire, le mouvement des cellules d’un endroit vers un autre, est un composant essentiel des processus biologiques normaux et anormaux. La migration des cellules marquées par fluorescence d’une zone d’un puits de microplaque vers une autre peut être surveillée à l’aide d’un système d’imagerie cellulaire. Le logiciel d’analyse automatisé calcule la valeur de migration cellulaire dans chaque puits.

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  • ELISA

    Elisa

    Les dosages d’immunoabsorption enzymatique (ELISA) sont utilisés pour mesurer la quantité d’une protéine spécifique, en utilisant une microplaque, et les résultats sont le plus souvent détectés par absorbance dans la plage des longueurs d’onde visibles. Les formats ELISA par chimiluminescence et fluorescence offrent une meilleure sensibilité pour une quantification précise des analytes moins abondants.

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    Fluorescence

    Fluorescence

    Découvrez la détection de fluorescence : ce dont il s’agit, comment elle fonctionne et les instruments utilisés pour mesurer la fluorescence d’un échantillon. Nous proposons également de nombreux tests de fluorescence, notamment la viabilité cellulaire, l’activité des GPCR et la quantification des acides nucléiques par fluorescence.

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  • Polarisation de fluorescence (FP)

    Fluorescence polarisée

    La polarisation de fluorescence (PF) est une technique très utilisée pour suivre les événements de liaison dans les solutions. Elle peut être utilisée pour évaluer les interactions biomoléculaires, notamment la liaison protéine-anticorps et l’hybridation de l’ADN, ainsi que l’activité enzymatique, et elle a été adaptée à la recherche de base, ainsi qu’au criblage haut débit.

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    Tests phosphatase/kinase

    Tests phosphatase/kinase

    Les kinases représentent actuellement l’une des cibles les plus critiques dans la découverte des médicaments. Ces enzymes sont des constituants clés des voies de signalisation cellulaire, et la perturbation de leur fonction entraîne de nombreuses pathologies, telles que les maladies métaboliques, certains cancers et des cardiopathies. Les phosphatases et phosphodiestérases fonctionnellement apparentées constituent également d'importantes cibles de criblage.

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  • Luminescence

    Luminescence

    Découvrez la détection de luminescence : ce dont il s’agit, comment elle fonctionne et les avantages de la luminescence par rapport aux autres modes de détection. Nous aborderons les principaux tests de luminescence, notamment le gène du rapporteur dual Luciférase, le test ELISA par chimiluminescence, la cytotoxicité et le test BRET.

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    Nanoparticules

    Nanoparticules Cellules de mammifères

    Les nanomatériaux mesurent généralement moins de 100 nm de diamètre et sont suffisamment petits pour pénétrer dans les cellules de mammifères. Ils peuvent être synthétisés sous de nombreuses formes, telles que les tiges, les tubes et les particules, et à partir de différents matériaux. Les molécules cibles ou thérapeutiques peuvent se lier facilement aux nanoparticules et, lorsque ces dernières sont générées au niveau systémique, les molécules cibles permettent la détection de certaines populations de cellules, telles que les cellules tumorales, tandis que les composés thérapeutiques fixés peuvent agir sur les cellules ciblées.

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  • Sphéroïdes dans la biologie 3D

    3d Minimax

    Le cancer est l’une des principales causes de décès dans le monde, mais les chercheurs mettent tout en œuvre pour comprendre ses mécanismes sous-jacents et trouver de nouveaux traitements. Les sphéroïdes (agrégats 3D de cellules en culture) se sont révélés être un outil de recherche précieux permettant une plus grande pertinence physiologique que la culture cellulaire 2D traditionnelle.

    Découvrez comment les sphéroïdes formés en utilisant un certain nombre de types de cellules cancéreuses sont analysés sur le lecteur de microplaques SpectraMax® i3x avec le cytomètre MiniMax™ en utilisant les méthodes mentionnées dans nos notes d’application :

    TRF, TR-FRET et HTRF

    Temps-résolu

    Découvrez la fluorescence en temps résolu (TRF et TR-FRET), notamment les tests HTRF. Nous fournirons des ressources sur les applications afin de faciliter vos recherches, notamment dosages des kinases, voies de signalisation cellulaire, interactions entre les protéines, cytotoxicité cellulaire, et bien plus encore.

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  • Western Blot

    Détection par immunotransfert

    Le test Western Blot est une technique populaire utilisée pour la détection et la quantification des protéines. Découvrez les diverses techniques utilisées pour détecter les protéines sur des membranes Western Blot, notamment la colorimétrie, la fluorescence et la chimiluminescence. Nous vous présenterons également un nouveau système de détection par immunotransfert, le premier en son genre, sur un lecteur de microplaques multimode.

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Caractéristiques et options du lecteur de microplaques multimode SpectraMax i3x

 

*En utilisant si possible la vitesse de lecture et les paramètres les plus bas .

Ressources du lecteur de microplaques multimode SpectraMax i3x

Présentations
Vidéos et webinaires
Génération et développement de lignées cellulaires stables

Flux de travail de développement de lignées cellulaires stables

Découverte et optimisation d’antigènes/immunogènes

Flux de travail de développement dans l'immunologie et les vaccins

Flux de travail sur les hybridomes

Flux de travail sur les hybridomes

Vignette de la vidéo de la semaine 5

Mythes sur les lecteurs de microplaques : Prêt-Copier-Coller-Analyser. Répéter… Ça vous dit quelque chose ?

Vignette de la vidéo de la semaine 4

Mythes sur les lecteurs de microplaques : Au-delà des bases : temps réel, temps de résolution et transfert d’énergie

Vignette de la vidéo de la semaine 3

Mythes sur les lecteurs de microplaques : « Optimisation ? Mais le manuel dit que 490 nm, c’est super ! »

 Vignette de la vidéo de la semaine 1

Mythes sur les lecteurs de microplaques : OD, RFU ou RLU - De quoi s’agit-il exactement ? Et pourquoi ce qui est plus gros n’est pas toujours mieux ?

Vignette de la vidéo de la semaine 2

Mythes sur les lecteurs de microplaques : Quel lecteur de microplaques ? Décisions, décisions et comment être sûrs de soi !

Lecteurs de microplaques, des tests ELISA à AlphaScreen

Élargissez les applications des tests grâce aux lecteurs multimode, des tests ELISA à AlphaScreen

Détection sur microplaque

Étude plus rapide des infections virales et des agents thérapeutiques grâce à la détection sur microplaque et au criblage haut débit

Protocole en point final ELISA

Configurer un protocole en point final ELISA

3D magnétique

Bio-impression 3D magnétique, culture cellulaire 3D dans un flux de travail 2D

Nouveaux outils d'essais in vitro pour la toxicité et la découverte en cardiologie

Nouveaux outils d'essais in vitro pour la toxicité et la découverte en cardiologie

De nouvelles façons de surveiller la croissance et la cytotoxicité cellulaires : Technologie StainFree

De nouvelles façons de surveiller la croissance et la cytotoxicité cellulaires : Technologie StainFree

Plateforme de détection multimode SpectraMax i3x

Plate-forme de détection multi-mode SpectraMax i3x

  • Citation
    Dated: Apr 18, 2017
    Publication Name: Journal for ImmunoTherapy of Cancer

    Nano-Pulse Stimulation is a physical modality that can trigger immunogenic tumor cell death

    We have been developing a non-thermal, drug-free tumor therapy called Nano-Pulse Stimulation (NPS) that delivers ultrashort electric pulses to tumor cells which eliminates the tumor and inhibits secondary tumor growth. We hypothesized that the mechanism for inhibiting secondary tumor growth involves stimulating an adaptive immune response via an… View more

    We have been developing a non-thermal, drug-free tumor therapy called Nano-Pulse Stimulation (NPS) that delivers ultrashort electric pulses to tumor cells which eliminates the tumor and inhibits secondary tumor growth. We hypothesized that the mechanism for inhibiting secondary tumor growth involves stimulating an adaptive immune response via an immunogenic form of apoptosis, commonly known as immunogenic cell death (ICD). ICD is characterized by the emission of danger-associated molecular patterns (DAMPs) that serve to recruit immune cells to the site of the tumor. Here we present evidence that NPS stimulates both caspase 3/7 activation indicative of apoptosis, as well as the emission of three critical DAMPs: ecto-calreticulin (CRT), ATP and HMGB1.

    Contributors: Richard Nuccitelli, Amanda McDaniel, Snjezana Anand, John Cha, Zachary Mallon, Jon Casey Berridge & Darrin Uecker  
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  • Citation
    Dated: Nov 12, 2014
    Publication Name: Journal of Neuroscience

    ATP13A2/PARK9 Regulates Secretion of Exosomes and α-Synuclein

    Kufor–Rakeb syndrome (KRS) is caused by loss-of-function mutations in ATP13A2 (PARK9) and characterized by juvenile-onset parkinsonism, pyramidal signs, and cognitive decline. Previous studies suggested that PARK9 deficiency causes lysosomal dysfunction and α-synuclein (α-syn) accumulation, whereas PARK9 overexpression suppresses toxicity of α-syn… View more

    Kufor–Rakeb syndrome (KRS) is caused by loss-of-function mutations in ATP13A2 (PARK9) and characterized by juvenile-onset parkinsonism, pyramidal signs, and cognitive decline. Previous studies suggested that PARK9 deficiency causes lysosomal dysfunction and α-synuclein (α-syn) accumulation, whereas PARK9 overexpression suppresses toxicity of α-syn. However, the precise mechanism of PARK9 effect on lysosomes and α-syn has been unknown. Here, we found that overexpressed PARK9 localized to multivesicular bodies (MVBs) in the human H4 cell line. The results from patient fibroblasts showed that loss of PARK9 function leads to decreased number of the intraluminal vesicles in MVBs and diminished release of exosomes into culture media. By contrast, overexpression of PARK9 results in increased release of exosomes in H4 cells and mouse primary cortical neurons. Moreover, loss of PARK9 function resulted in decreased secretion of α-syn into extracellular space, whereas overexpressed PARK9 promotes secretion of α-syn, at least in part via exosomes. Finally, we found that PARK9 regulates exosome biogenesis through functional interaction with the endosomal sorting complex required for transport machinery. Together, these data suggest the involvement of PARK9 in the biogenesis of exosomes and α-syn secretion and raise a possibility that disruption of these pathways in patients with KRS contributes to the disease pathogenesis.

    Contributors: Taiji Tsunemi, Kana Hamada and Dimitri Krainc  
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  • Citation
    Dated: Sep 03, 2013
    Publication Name: Genetic Engineering & Biotechnology News

    Multiparametric Assays for Cardiomyocytes

    Stem Cells derived human cardiomyocytes have phenotypic characteristics and electrophysiological profiles similar to those of native human cardiac cells. View more

    Stem Cells derived human cardiomyocytes have phenotypic characteristics and electrophysiological profiles similar to those of native human cardiac cells.

    Contributors: Cathy Olsen, Jayne Hesley and Oksana Sirenko  
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Lecteur de microplaques multi-mode SpectraMax® i3

Système de lecteur de microplaques multimode SpectraMax® i3x

Options système

Produit Numéro de référence de la pièce
Lecteur de microplaques multimode SpectraMax i3x avec logiciel SoftMax Pro i3x
Cytomètre d'imagerie SpectraMax MiniMax 300 5024062
Logiciel SoftMax Pro 7.x GxP par pack de licences
Plaque de validation d’absorbance SpectraTest (ABS2) 0200-6191
Plaque de validation de luminescence SpectraTest (LM1) 0200-6186
Plaque de validation de fluorescence SpectraTest (FL1) 0200-5060
Kit de démarrage microvolume SpectraDrop 0200-6262
Kit HTS microvolume SpectraDrop 0200-6267

Options de cartouche de détection SpectraMax

Nom du produit Numéro de référence de la pièce
Cartouche de détection AlphaScreen (384 STD) 0200-7017POS
Cartouche de détection AlphaScreen (384 HTS) 0200-7018POS
Cartouche de détection AlphaScreen (1536 HTS) 0200-7019POS
Cartouche de détection HTRF 0200-7011POS
Cartouche de détection TRF 0200-7008POS
Cartouche de détection par polarisation de fluorescence
(fluorescéine)
0200-7009POS
Cartouche de détection de polarisation de fluorescence (Rhodamine) 0200-7010POS
Cartouche de détection de luminescence
(Glow pour des plaques de 96 puits)
0200-7014POS
Cartouche de détection de luminescence
(Glow pour des plaques de 384 et 96 puits)
0200-7015POS
Cartouche de détection de luminescence
(Glow 96-, 384-, et à 1 536 puits)
0200-7012POS
Cartouche de détection de luminescence double glow
(BRET2)
0200-7016POS
Cartouche de détection de l'intensité de la fluorescence
(coumarine-fluorescéine)
0200-7002POS
Cartouche de détection de l'intensité de la fluorescence
(fluorescéine-rhodamine)
0200-7003POS
Cartouche de détection de l'intensité de la fluorescence
(Cy3-Cy5)
0200-7004POS
Cartouche de détection ScanLater pour Western Blot 0200-7027
Cartouche d'injecteur SpectraMax avec technologie SmartInject™ 0200-0729

Produits et services connexes du lecteur de microplaques multimode SpectraMax i3x