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La personnalisation basée sur la NFC et les flux de travail améliorés sur écran tactile permettent une utilisation immédiate

 

Les lecteurs de microplaques multimode SpectraMax® iD3 et iD5 mesurent l’absorbance, la fluorescence et la luminescence. En outre, le lecteur iD5 mesure la TRF et la FP et peut être étendu pour inclure la TR-FRET, la HTRF®, le BRET, les tests à gène rapporteur Dual-Luciferase avec injecteurs, ainsi que la détection par immunotransfert.

Avec des réactifs optimisés, le contrôle des lecteurs à partir de l’écran tactile ou d’un ordinateur et l’utilisation du logicielSoftMax® Proleader dans l’industrie, nos lecteurs offrent un accès complet à la recherche de pointe.

  • Flux de travail sur mesure

    Flux de travail sur mesure

    La NFC, fonctionnalité intégrée de communication en champ proche, permet d'obtenir des protocoles et des résultats personnalisés en un clic, libérant du temps pour vos recherches.

  • Tâches simplifiées

    Tâches simplifiées

    Le logiciel intuitif pour écran tactile simplifie les tâches grâce aux icônes Quick Read qui vous font gagner du temps lorsque vous entreprenez de nouvelles expérimentations ; vous disposez aussi d’une bibliothèque personnalisée pour le stockage des protocoles fréquemment utilisés.

  • Diminution du bruit de fond

    Diminution du bruit de fond

    Le système optique est doté d’une lampe flash au xénon et d’un détecteur à tubes photomultiplicateurs (TPM) ultra-refroidi qui réduit le bruit de fond, améliore la sensibilité et offre une large gamme dynamique.

Caractéristiques

  • Icône Connectivité

    QuickSync

    La fonction QuickSync envoie les données vers n’importe quel ordinateur dans un même réseau et génère des données dans un format compatible avec Excel.

  • Icône Contrôle de l’environnement

    Contrôle de la température flexible

    D’utilisation facile, le contrôle de la température vous permet d’ajuster la température convenant à l’expérimentation dans une plage allant de la température ambiante à 66 °C.

  • Icône Automatisation

    Identification automatique des filtres

    En utilisant des étiquettes NFC, le lecteur SpectraMax iD5 détecte automatiquement les propriétés de longueur d’onde de chaque filtre, ainsi que la configuration des lames et des filtres, ce qui élimine le besoin de saisir manuellement les informations et, par conséquent, élimine toute confusion.

  • Icône Sécurité

    Sécurité améliorée

    Le logiciel SoftMax® Touch Software assure la protection des comptes utilisateurs par NIP ou par NFC avec l’option de verrouillage de l’écran. Les données sont stockées sur le disque dur du lecteur, ce qui garantit leur sécurité même après le transfert sur un ordinateur.

  • Icône Simplification

    Système optique hybride

    Le lecteur SpectraMax iD5 offre la possibilité de configurer des expériences utilisant des filtres, un monochromateur par incréments de 1 nm ou la combinaison des deux, c.-à-d., la sélection de la longueur d’onde basée sur monochromateur et sur filtre.

  • Icône Tests de type luminescence flash

    Exécution facile des tests de type luminescence flash

    Le système d'injection SpectraMax doté de la technologie SmartInject® présente un faible volume mort (10 μl) et une protection anti-débordement, ce qui assure l’homogénéité du mélange dans la plaque et des résultats ultraprécis.

Assurez l’intégrité et la conformité des données en toute confiance

Notre suite complète de solutions de mise en conformité éprouvées pour les laboratoires BPF/BPL vous accompagne dans la mise en place rapide et en toute confiance d'un laboratoire conforme.

  • Les meilleurs lecteurs et laveurs de microplaques de leur catégorie pour satisfaire toutes vos exigences de test
  • Les services IQ/OQ/PM conservent la documentation des instruments sous un format numérique conforme
  • Les services d’installation des logiciels vérifient et démontrent que les composants requis sont installés conformément aux caractéristiques opérationnelles
  • Le service de validation des logiciels est conforme aux directives de la norme FDA 21 CFR Part 11
  • Les plaques de validation testent la performance de votre lecteur de microplaques en utilisant des matériaux traçables pour obtenir des résultats fiables
Solutions de mise en conformité GxP pour les laboratoires BPL/BPF

 

Dernières ressources

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Applications des lecteurs de microplaques multimode SpectraMax iD3 et iD5

  • Absorbance

    Absorbance

    Découvrez la détection d’absorbance : comment elle fonctionne, comment elle est mesurée et comment elle peut être utilisée pour calculer une concentration. Nous fournissons également des informations sur les tests et les applications d’absorbance courants, notamment les tests ELISA, la quantification des acides nucléiques et des protéines et la croissance microbienne.

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    Santé cellulaire

    viabilité-prolifération-cellulaires

    La viabilité cellulaire fait référence au nombre de cellules saines dans une population et peut être évaluée en utilisant des tests qui mesurent l’activité enzymatique, l’intégrité de la membrane cellulaire, la production d’ATP et d’autres indicateurs. Ces méthodes peuvent utiliser des résultats par luminescence, fluorescence ou colorimétrie comme indicateurs de viabilité cellulaire générale, voire de voies cellulaires spécifiques. Les tests de cytotoxicité et de viabilité cellulaire sont souvent utilisés pour évaluer l’effet d’un médicament ou d’un traitement, et ils constituent des outils précieux dans la recherche de nouveaux agents thérapeutiques, ainsi que pour faire évoluer nos connaissances sur le fonctionnement des cellules saines.

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  • Viabilité cellulaire

    Viabilité cellulaire

    La viabilité cellulaire peut être évaluée en examinant des paramètres tels que l’intégrité de la membrane cellulaire ou l’activité des enzymes cellulaires. Sur les lecteurs de microplaques, ces paramètres peuvent être détectés au moyen de réactifs fluorescents. Par exemple, un colorant rouge imperméant cellulaire se liant à l’ADN ne colore que les cellules mortes ou moribondes dont la membrane est défaillante, tandis qu’un colorant vert de cellules vivantes ne devient fluorescent que lorsque des enzymes métaboliques sont actives.

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    Signalisation cellulaire

    signalisation cellulaire

    La signalisation cellulaire permet aux cellules de réagir à leur environnement ainsi que de communiquer avec d’autres cellules. Les protéines situées à la surface des cellules peuvent recevoir des signaux de l’environnement et transmettre des informations dans la cellule via une série d’interactions protéiques et de réactions biochimiques qui constituent une voie de signalisation. Les organismes multicellulaires dépendent d’un grand nombre de voies de signalisation pour coordonner la croissance, la régulation et le fonctionnement des cellules et des tissus. Si la signalisation entre les cellules ou à l’intérieur des cellules est déréglée, des réponses cellulaires inappropriées peuvent conduire à un cancer ou à d’autres maladies.

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  • Quantification de l’ADN/ARN

    Quantification de l’ADN/ARN

    L’absorbance d’un échantillon d’ADN mesurée à 260 nm sur un spectrophotomètre ou un lecteur de microplaques peut être utilisée pour calculer sa concentration. La quantification de l’absorbance se fait sur des échantillons d’un volume compris dans une plage approximative de 0,25 µg/ml à 125 µg/ml en format microplaque. Certains instruments permettent la quantification de volumes d’échantillon d’à peine 2 µl. Lorsqu’une haute sensibilité est nécessaire, les méthodes par fluorescence permettent la quantification de quelques picogrammes d’ADN uniquement.

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    ELISA

    Elisa

    Les dosages d’immunoabsorption enzymatique (ELISA) sont utilisés pour mesurer la quantité d’une protéine spécifique, en utilisant une microplaque, et les résultats sont le plus souvent détectés par absorbance dans la plage des longueurs d’onde visibles. Les formats ELISA par chimiluminescence et fluorescence offrent une meilleure sensibilité pour une quantification précise des analytes moins abondants.

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  • Fluorescence

    Fluorescence

    Découvrez la détection de fluorescence : ce dont il s’agit, comment elle fonctionne et les instruments utilisés pour mesurer la fluorescence d’un échantillon. Nous proposons également de nombreux tests de fluorescence, notamment la viabilité cellulaire, l’activité des GPCR et la quantification des acides nucléiques par fluorescence.

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    Polarisation de fluorescence (FP)

    Fluorescence polarisée

    La polarisation de fluorescence (PF) est une technique très utilisée pour suivre les événements de liaison dans les solutions. Elle peut être utilisée pour évaluer les interactions biomoléculaires, notamment la liaison protéine-anticorps et l’hybridation de l’ADN, ainsi que l’activité enzymatique, et elle a été adaptée à la recherche de base, ainsi qu’au criblage haut débit.

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  • HTRF

    HTRF

    La HTRF®, technologie de dosage développée par Cisbio, associe le FRET standard, transfert d'énergie par résonance de type Förster, à la mesure de fluorescence en temps différé, ce qui résout le problème de la courte durée de la fluorescence en arrière-plan. Les applications de la HTRF incluent l’évaluation de petits peptides phosphorylés, des dosages immunologiques de quantification de grosses glycoprotéines et la détection indirecte de complexes marqués tels que CD28/CD86 avec des anticorps secondaires. Ces tests homogènes ne nécessitent aucune étape de lavage et conviennent aux formats offerts par les microplaques à faible volume utilisées pour le criblage à haut débit.
    (Ce test est adapté aux lecteurs SpectraMax® iD5 et SpectraMax® Paradigm.)

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    Luminescence

    Luminescence

    Découvrez la détection de luminescence : ce dont il s’agit, comment elle fonctionne et les avantages de la luminescence par rapport aux autres modes de détection. Nous aborderons les principaux tests de luminescence, notamment le gène du rapporteur dual Luciférase, le test ELISA par chimiluminescence, la cytotoxicité et le test BRET.

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  • Microbiologie et contaminant

    microbiologie-contaminant-surveillance

    Il a été estimé que les microbes, y compris les bactéries, représentaient environ 15 % de la biomasse de la Terre, et que les microbes du corps humain étaient 10 fois plus nombreux que les cellules humaines. Ces micro-organismes sont très bénéfiques pour nous et sont également essentiels à de nombreux domaines de la recherche, allant de la médecine à la production d’énergie alternative. D’autre part, la surveillance des microbes et des substances toxiques qu’ils produisent est nécessaire pour garantir la sécurité des produits pharmaceutiques. Les chercheurs dont le travail repose sur des cellules de mammifères doivent surveiller attentivement ces cultures pour y rechercher des contaminants microbiens indésirables afin de s’assurer que leurs résultats expérimentaux sont fiables.

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    Quantification et analyse des acides nucléiques (ADN/ARN)

    Acide nucléique

    Les acides nucléiques sont de grosses biomolécules communes à toutes les formes de vie connues. L’acide désoxyribonucléique (ADN) se compose d’un double brin de paires de nucléotides, tandis que l’acide ribonucléique (ARN) se compose généralement d’un seul brin. Dans l’ADN, les nucléotides sont l’adénine, la cytosine, la guanine et la thymine, tandis que l’ARN contient de l’uracile à la place de la thymine. L’ADN constitue le matériel génétique de tous les organismes, codant les informations dont les cellules ont besoin pour synthétiser les protéines.

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  • Détection, quantification et analyse des protéines

    Détection de protéines

    L’analyse, la quantification et la détection des protéines sont essentielles à l’étude d’un grand nombre de processus biologiques. La mesure de la concentration d'une protéine est nécessaire pour les processus allant de la purification et du marquage des protéines à la préparation des échantillons pour l’électrophorèse. Les protéines peuvent être quantifiées directement par absorbance à 280 nm, ou indirectement en utilisant des méthodes colorimétriques (BCA, Bradford, etc.) ou fluorimétriques offrant des avantages tels qu’une plus grande sensibilité. Pour identifier et mesurer une protéine spécifique dans un échantillon complexe, par exemple un sérum ou un lysat cellulaire, on peut utiliser un test ELISA.

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    Dosage par gène rapporteur

    Dosage par gène rapporteur SpectraMax DuoLuc à haute résolution

    Les dosages par gène rapporteur vous permettent de déterminer si un gène est exprimé et, si oui, de le quantifier. Ils sont utilisés pour étudier les voies de signalisation, la régulation génique, la structure des éléments de régulation, et bien plus encore. Un vecteur contenant le gène rapporteur se compose d’un promoteur ou du gène d’intérêt et d’un gène rapporteur, tel que la luciférase Firefly, qui code pour une protéine dont l’activité peut être facilement mesurée. Le vecteur est transfecté dans des cellules de mammifère et, lorsque le gène d’intérêt est actif dans les cellules, le gène rapporteur est également exprimé et peut être mesuré en utilisant des réactifs de détection appropriés.

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  • TRF, TR-FRET et HTRF

    Temps-résolu

    Découvrez la fluorescence en temps résolu (TRF et TR-FRET), notamment les tests HTRF. Nous fournirons des ressources sur les applications afin de faciliter vos recherches, notamment dosages des kinases, voies de signalisation cellulaire, interactions entre les protéines, cytotoxicité cellulaire, et bien plus encore.

    En savoir plus  

    Western Blot

    Détection par immunotransfert

    Le test Western Blot est une technique populaire utilisée pour la détection et la quantification des protéines. Découvrez les diverses techniques utilisées pour détecter les protéines sur des membranes Western Blot, notamment la colorimétrie, la fluorescence et la chimiluminescence. Nous vous présenterons également un nouveau système de détection par immunotransfert, le premier en son genre, sur un lecteur de microplaques multimode.

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Caractéristiques et options des lecteurs de microplaques multimode SpectraMax iD3 et iD5

 

*En utilisant si possible la vitesse de lecture et les paramètres les plus bas .

Ressources des lecteurs de microplaques multimode SpectraMax iD3 et iD5

Présentations
Vidéos et webinaires
Lecteur de microplaques multimode SpectraMax iD3

Vue d’ensemble du lecteur de microplaques multimode SpectraMax iD3

SpectraMax iD3 Didacticiel – Découvrez votre nouveau SpectraMax iD3

Découvrez votre nouveau SpectraMax iD3

Lecteur de microplaques multimode SpectraMax iD5

Nouveau lecteur de microplaques multimode SpectraMax iD5

Lecteur de microplaques SpectraMax iD5

Lecteur de microplaques multimode SpectraMax iD5

Amélioration des modèles de maladie 3D :

Amélioration des modèles de maladie 3D : Criblage phénotypique automatisé et haut débit avec organe sur puce

Choisir le lecteur de microplaques approprié

Aspects essentiels pour choisir le lecteur de microplaques approprié

Flux de travail de développement dans l'immunologie et les vaccins

Flux de travail de développement dans l'immunologie et les vaccins

Flux de travail sur les hybridomes

Flux de travail sur les hybridomes

Prêt-Copier-Coller-Analyser. Répéter… Ça vous parle

Mythes sur les lecteurs de microplaques : Prêt-Copier-Coller-Analyser. Répéter… Ça vous dit quelque chose ?

Au-delà de l’essentiel

Mythes sur les lecteurs de microplaques : Au-delà des bases : temps réel, temps de résolution et transfert d’énergie

le manuel dit qu'il me faut 490 nm.

Mythes sur les lecteurs de microplaques : « Optimisation ? Mais le manuel dit que 490 nm, c’est super ! »

Idées fausses à propos des lecteurs de microplaques

Mythes sur les lecteurs de microplaques : OD, RFU ou RLU - De quoi s’agit-il exactement ? Et pourquoi ce qui est plus gros n’est pas toujours mieux ?

Des décisions, des décisions ou comment me sentir moins désorienté·e

Mythes sur les lecteurs de microplaques : Quel lecteur de microplaques ? Décisions, décisions et comment être sûrs de soi !

Élargissez les applications des tests grâce aux lecteurs multimode

Élargissez les applications des tests grâce aux lecteurs multimode, des tests ELISA à AlphaScreen

Détection sur microplaque

Étude plus rapide des infections virales et des agents thérapeutiques grâce à la détection sur microplaque et au criblage haut débit

Protocole en point final ELISA

Configurer un protocole en point final ELISA

SpectraMax iD3 Didacticiel – Affichage des résultats

Affichage des résultats sur le lecteur de microplaques multimode SpectraMax iD3

SpectraMax iD3 Didacticiel – Lancement d’une lecture de microplaque

Lancement d'une lecture de microplaque avec le lecteur multimode SpectraMax iD3

SpectraMax iD3 Didacticiel – Personnalisez votre SpectraMax iD3

Personnalisez votre SpectraMax iD3

Vidéo de tutoriel SpectraMax iD5 - Affichage des résultats sur le SpectraMax iD5

Affichage des résultats sur le SpectraMax iD5

Vidéo de tutoriel SpectraMax iD5 - Lancement d'une lecture de microplaque sur le SpectraMax iD5

Lancement d'une lecture de microplaque sur le SpectraMax iD5

Vidéo de tutoriel SpectraMax iD5 - Personnalisez votre SpectraMax iD5

Personnalisez votre SpectraMax iD5

  • Citation
    Dated: Apr 09, 2021
    Publication Name: Journal of Neuro-Oncology

    Dura promotes metastatic potential in prostate cancer through the CXCR2 pathway

    Spinal metastases are common in cancer. This preferential migration/growth in the spine is not fully understood. Dura has been shown to affect the surrounding microenvironment and promote cancer growth. Here, we investigate the role of dural cytokines in promoting the metastatic potential of prostate cancer (PCa) and the involvement of the CXCR2… View more

    Spinal metastases are common in cancer. This preferential migration/growth in the spine is not fully understood. Dura has been shown to affect the surrounding microenvironment and promote cancer growth. Here, we investigate the role of dural cytokines in promoting the metastatic potential of prostate cancer (PCa) and the involvement of the CXCR2 signaling pathway.

    Contributors: Michael J. Strong, Sabrina Rocco, Russell Taichman, Gregory A. Clines & Nicholas J. Szerlip  
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  • Citation
    Dated: Dec 01, 2020
    Publication Name: Science Direct

    Comparative analysis of the impact of e-cigarette vapor and cigarette smoke on human gingival fibroblasts

    Human gingival fibroblasts (HGF) play a vital role in wound healing, oral cancer, and are among the first cells being exposed to e-cigarette vapor (eCV) or cigarette smoke (CS) during inhalation. Although the cell-damaging effect of CS has been well studied, the effects of eCV on gingival cells are still unclear. The aim of this in vitro study was… View more

    Human gingival fibroblasts (HGF) play a vital role in wound healing, oral cancer, and are among the first cells being exposed to e-cigarette vapor (eCV) or cigarette smoke (CS) during inhalation. Although the cell-damaging effect of CS has been well studied, the effects of eCV on gingival cells are still unclear. The aim of this in vitro study was to compare the effects of eCV and CS on HGF in terms of proliferation, metabolic activity, cell death, and formation of reactive oxygen species (ROS).

    Contributors: M.F.Vermehrena1N.Wiesmannab1J.DeschnercJ.BriegerbB.Al-NawasaP.W.Kämmerera  
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  • Citation
    Dated: Oct 01, 2020
    Publication Name: AHA Journals

    HIV Antivirals Affect Endothelial Activation and Endothelial-Platelet Crosstalk

    People living with human immunodeficiency virus (PLHIV) on effective antiretroviral therapy are at increased risk of cardiovascular complications, possibly due to off-target drug effects. Some studies have associated antiretroviral therapy with increased risk of myocardial infarction and endothelial dysfunction, but a link between endothelial… View more

    People living with human immunodeficiency virus (PLHIV) on effective antiretroviral therapy are at increased risk of cardiovascular complications, possibly due to off-target drug effects. Some studies have associated antiretroviral therapy with increased risk of myocardial infarction and endothelial dysfunction, but a link between endothelial function and antiretrovirals has not been established.

    Contributors: Akif A Khawaja, Kirk A Taylor, Andrew O Lovell, Mark Nelson, Brian Gazzard, Marta Boffito, and Michael Emerson  
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  • Citation
    Dated: Sep 01, 2020
    Publication Name: Journal of Perinatology

    Difference in levels of SARS-CoV-2 S1 and S2 subunits- and nucleocapsid protein-reactive SIgM/IgM, IgG and SIgA/IgA antibodies in human milk

    SARS-CoV-2 is the novel coronavirus discovered in 2019 (2019-nCoV) that is responsible for the severe acute respiratory syndrome (SARS) pandemic. The coronavirus disease 2019 (COVID-19) was first observed in China. SARS-CoV-2 is responsible for pandemic-level infections globally, including the United States [1]. To induce COVID-19, the spike 1 (S1… View more

    SARS-CoV-2 is the novel coronavirus discovered in 2019 (2019-nCoV) that is responsible for the severe acute respiratory syndrome (SARS) pandemic. The coronavirus disease 2019 (COVID-19) was first observed in China. SARS-CoV-2 is responsible for pandemic-level infections globally, including the United States [1]. To induce COVID-19, the spike 1 (S1) subunit attaches to angiotensin-converting enzyme-2 (ACE-2) receptors on the cellular surface of the human respiratory tract [2].

    Contributors: Veronique Demers-Mathieu, Dung M. Do, Gabrielle B. Mathijssen, David A. Sela, Antti Seppo, Kirsi M. Järvinen & Elena Medo  
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  • Citation
    Dated: Apr 01, 2020
    Publication Name: Ecotoxicology and Environmental Safety

    Inhibition of pancreatic lipase by environmental xenoestrogens

    Environmental xenoestrogens are the most accessible endocrine disrupting chemicals that have been reported with harmful effects on human health. Although the influences of xenoestrogens on the endocrine system have been extensively studied, it remains unclear whether these xenoestrogens can affect the digestive system in mammals. This study aimed… View more

    Environmental xenoestrogens are the most accessible endocrine disrupting chemicals that have been reported with harmful effects on human health. Although the influences of xenoestrogens on the endocrine system have been extensively studied, it remains unclear whether these xenoestrogens can affect the digestive system in mammals. This study aimed to investigate the inhibitory effects and the underlying mechanism of six non-steroidal synthetic estrogens (including hexestrol, diethylstilbestrol, dienestrol, bisphenol A, bisphenol AF and bisphenol Z) on pancreatic lipase (PL), a key digestive enzyme responsible for lipid digestion and absorption in mammals. The results clearly demonstrated that hexestrol, diethylstilbestrol and dienestrol exhibited strong inhibition on PL, with the IC50 values of less than 1.0 μM. Further investigations elucidated that these three synthetic estrogens functioned as mixed inhibitors of PL, with the Ki values of less than 1 μM. Moreover, molecular dynamics simulations showed that diethylstilbestrol and its analogues might block the binding of substrate on PL via occupying the portal to the active site of PL and thereby inhibit the hydrolytic activity of this key enzyme. Collectively, these results suggested that diethylstilbestrol and its analogues were potent PL inhibitors, which might play a profound role in lipid absorption and weight gain in mammals.

    Contributors: Qing Hu, Xiao-Qing Guan, Li-LinSong, Hao-Nan Wang, Yuan Xiong, Jun-Ling Liu, Heng Yin, Yun-Feng Cao, Jie Hou, Ling Yang, Guang-Bo Ge  
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  • Citation
    Dated: Jan 01, 2020
    Publication Name: Chemosphere

    Characterization of boscalid-induced oxidative stress and neurodevelopmental toxicity in zebrafish embryos

    Boscalid is a widely used fungicide in agriculture and has been frequently detected in both environments and agricultural products. However, evidence on the neurotoxic effect of boscalid is scarce. In this study, zebrafish served as an animal model to investigate the toxic effects and mechanisms of boscalid on aquatic vertebrates or higher animals… View more

    Boscalid is a widely used fungicide in agriculture and has been frequently detected in both environments and agricultural products. However, evidence on the neurotoxic effect of boscalid is scarce. In this study, zebrafish served as an animal model to investigate the toxic effects and mechanisms of boscalid on aquatic vertebrates or higher animals. And we unravelled that boscalid induced developmental defects associated with oxidative stress. Developmental defects, including head deformity, hypopigmentation, decreased number of newborn neurons, structural defects around the ventricle, enlarged intercellular space in the brain, and nuclear concentration, were observed in zebrafish embryos after boscalid exposure at 48 hpf. Interestingly, we found that boscalid might directly induce oxidative stress and alter the activity of ATPase, which in turn disrupted the expression of genes involved in neurodevelopment and transmitter-transmitting signalings and melanocyte differentiation and melanin synthesis signalings. Ultimately, the differentiation of nerve cells and melanocytes were both impacted and the synthesis of melanin was inhibited, leading to morphological abnormalities. Additionally, exposure to boscalid led to less and imbalance motion and altered tendency of locomotor in larval fish. Collectively, our results provide new evidences for a comprehensive assessment of its toxicity and a warning for its residues in environment and agricultural products.

    Contributors: Honglei Wanga, Zhen Meng, FashengLiu, Liqun Zhou, MeileSu, Yunlong Meng, Shouhua Zhang, Xinjun Liao, Zigang Cao, Huiqiang Lu  
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Produits et services connexes des lecteurs de microplaques multimode SpectraMax iD3 et iD5