Lecteur de plaques multimode SpectraMax M Series

Absorbance

Découvrez la détection d’absorbance : comment elle fonctionne, comment elle est mesurée et comment elle peut être utilisée pour calculer une concentration. Nous fournissons également des informations sur les tests et les applications d’absorbance courants, notamment les tests ELISA, la quantification des acides nucléiques et des protéines et la croissance microbienne.

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Santé cellulaire

La viabilité cellulaire fait référence au nombre de cellules saines dans une population et peut être évaluée en utilisant des tests qui mesurent l’activité enzymatique, l’intégrité de la membrane cellulaire, la production d’ATP et d’autres indicateurs. Ces méthodes peuvent utiliser des résultats par luminescence, fluorescence ou colorimétrie comme indicateurs de viabilité cellulaire générale, voire de voies cellulaires spécifiques. Les tests de cytotoxicité et de viabilité cellulaire sont souvent utilisés pour évaluer l’effet d’un médicament ou d’un traitement, et ils constituent des outils précieux dans la recherche de nouveaux agents thérapeutiques, ainsi que pour faire évoluer nos connaissances sur le fonctionnement des cellules saines.

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Viabilité cellulaire

La viabilité cellulaire peut être évaluée en examinant des paramètres tels que l’intégrité de la membrane cellulaire ou l’activité des enzymes cellulaires. Sur les lecteurs de microplaques, ces paramètres peuvent être détectés au moyen de réactifs fluorescents. Par exemple, un colorant rouge imperméant cellulaire se liant à l’ADN ne colore que les cellules mortes ou moribondes dont la membrane est défaillante, tandis qu’un colorant vert de cellules vivantes ne devient fluorescent que lorsque des enzymes métaboliques sont actives.

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Signalisation cellulaire

La signalisation cellulaire permet aux cellules de réagir à leur environnement ainsi que de communiquer avec d’autres cellules. Les protéines situées à la surface des cellules peuvent recevoir des signaux de l’environnement et transmettre des informations dans la cellule via une série d’interactions protéiques et de réactions biochimiques qui constituent une voie de signalisation. Les organismes multicellulaires dépendent d’un grand nombre de voies de signalisation pour coordonner la croissance, la régulation et le fonctionnement des cellules et des tissus. Si la signalisation entre les cellules ou à l’intérieur des cellules est déréglée, des réponses cellulaires inappropriées peuvent conduire à un cancer ou à d’autres maladies.

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ELISA

Les dosages d’immunoabsorption enzymatique (ELISA) sont utilisés pour mesurer la quantité d’une protéine spécifique, en utilisant une microplaque, et les résultats sont le plus souvent détectés par absorbance dans la plage des longueurs d’onde visibles. Les formats ELISA par chimiluminescence et fluorescence offrent une meilleure sensibilité pour une quantification précise des analytes moins abondants.

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Fluorescence

Découvrez la détection de fluorescence : ce dont il s’agit, comment elle fonctionne et les instruments utilisés pour mesurer la fluorescence d’un échantillon. Nous proposons également de nombreux tests de fluorescence, notamment la viabilité cellulaire, l’activité des GPCR et la quantification des acides nucléiques par fluorescence.

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Polarisation de fluorescence (FP)

La polarisation de fluorescence (PF) est une technique très utilisée pour suivre les événements de liaison dans les solutions. Elle peut être utilisée pour évaluer les interactions biomoléculaires, notamment la liaison protéine-anticorps et l’hybridation de l’ADN, ainsi que l’activité enzymatique, et elle a été adaptée à la recherche de base, ainsi qu’au criblage haut débit.

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Détection des protéines fluorescentes

Les protéines fluorescentes sont à présent couramment utilisées pour surveiller les événements biologiques in vivo. Outre la GFP, protéine fluorescente vert, issue de la méduse Aequorea victoria, il existe à présent de nombreuses autres protéines issues d’autres espèces de méduse et de récif corallien. Ces protéines peuvent s’exprimer dans un grand nombre de cellules et d’organismes, où elles sont utilisées pour suivre divers processus cellulaires, notamment la synthèse et la translocation des protéines, l’induction génique et le lignage cellulaire.

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Luminescence

Découvrez la détection de luminescence : ce dont il s’agit, comment elle fonctionne et les avantages de la luminescence par rapport aux autres modes de détection. Nous aborderons les principaux tests de luminescence, notamment le gène du rapporteur dual Luciférase, le test ELISA par chimiluminescence, la cytotoxicité et le test BRET.

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Microbiologie et contaminant

Il a été estimé que les microbes, y compris les bactéries, représentaient environ 15 % de la biomasse de la Terre, et que les microbes du corps humain étaient 10 fois plus nombreux que les cellules humaines. Ces micro-organismes sont très bénéfiques pour nous et sont également essentiels à de nombreux domaines de la recherche, allant de la médecine à la production d’énergie alternative. D’autre part, la surveillance des microbes et des substances toxiques qu’ils produisent est nécessaire pour garantir la sécurité des produits pharmaceutiques. Les chercheurs dont le travail repose sur des cellules de mammifères doivent surveiller attentivement ces cultures pour y rechercher des contaminants microbiens indésirables afin de s’assurer que leurs résultats expérimentaux sont fiables.

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Quantification et analyse des acides nucléiques (ADN/ARN)

Les acides nucléiques sont de grosses biomolécules communes à toutes les formes de vie connues. L’acide désoxyribonucléique (ADN) se compose d’un double brin de paires de nucléotides, tandis que l’acide ribonucléique (ARN) se compose généralement d’un seul brin. Dans l’ADN, les nucléotides sont l’adénine, la cytosine, la guanine et la thymine, tandis que l’ARN contient de l’uracile à la place de la thymine. L’ADN constitue le matériel génétique de tous les organismes, codant les informations dont les cellules ont besoin pour synthétiser les protéines.

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Détection, quantification et analyse des protéines

L’analyse, la quantification et la détection des protéines sont essentielles à l’étude d’un grand nombre de processus biologiques. La mesure de la concentration d'une protéine est nécessaire pour les processus allant de la purification et du marquage des protéines à la préparation des échantillons pour l’électrophorèse. Les protéines peuvent être quantifiées directement par absorbance à 280 nm, ou indirectement en utilisant des méthodes colorimétriques (BCA, Bradford, etc.) ou fluorimétriques offrant des avantages tels qu’une plus grande sensibilité. Pour identifier et mesurer une protéine spécifique dans un échantillon complexe, par exemple un sérum ou un lysat cellulaire, on peut utiliser un test ELISA.

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Génotypage SNP

Le génotypage est un processus permettant d’analyser les différences génétiques entre les individus en examinant leurs séquences d’ADN. Les polymorphismes mononucléotidiques (PMN), un type de variation génétique très courant, consistent en une seule mutation de nucléotide sur un locus spécifique. Le génotypage des PMN, particulièrement utile pour l’identification des mutations pathologiques touchant diverses espèces et plusieurs techniques de détection des PMN ont été développées dans ce but.

• Détectez les SNP grâce à la technologie de génotypage KASP sur les lecteurs de microplaques SpectraMax

TRF, TR-FRET et HTRF

Découvrez la fluorescence en temps résolu (TRF et TR-FRET), notamment les tests HTRF. Nous fournirons des ressources sur les applications afin de faciliter vos recherches, notamment dosages des kinases, voies de signalisation cellulaire, interactions entre les protéines, cytotoxicité cellulaire, et bien plus encore.

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