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Les monochromateurs doubles augmentent la performance et la flexibilité des tests

 

Les lecteurs de microplaques multimode de la série SpectraMax® M mesurent l’absorbance dans le spectre de la lumière visible et UV-visible, la fluorescence, la luminescence, la fluorescence polarisée, la TRF et la HTRF. Les caractéristiques standard comprennent un port de cuvette, un balayage spectral par pas de 1 nm, et jusqu'à six longueurs d'onde par lecture. Ces lecteurs robustes sont utilisés dans de nombreux laboratoires, allant de l’Antarctique à la Station spatiale internationale. Avec des réactifs optimisés, des outils de validation et le logiciel SoftMax® Pro leader de l’industrie, ils offrent une performance uniforme.

  • Icône Flexibilité des tests

    Flexibilité des tests

    Le système optique utilise deux monochromateurs de balayage afin de pouvoir déterminer les paramètres d'excitation et d'émission optimaux, ce qui permet d’obtenir une performance de test similaire à celle des lecteurs spécialisés à mode unique.

  • Icône Précision

    Plus grande précision de l’absorbance

    Mesure de la profondeur des échantillons indépendamment de la température grâce à la technologie PathCheck Sensor. Elle normalise automatiquement les résultats d’absorbance à 1 cm, ce qui évite les courbes standard.

  • Icône Validation complète des lecteurs

    Débit accru

    Intégration facile à notre empileur de microplaques StakMax® pour un flux automatisé ne nécessitant pas de surveillance. L’empileur peut contenir jusqu’à 50 microplaques et peut être configuré de manière à inclure un lecteur de code-barres.

Lecteur de microplaques multimode SpectraMax m5e

Lecteur de microplaques multimode SpectraMax M5e

Caractéristiques

  • Icône Extensible

    Optimisation brevetée

    L’optimisation AutoPMT brevetée du lecteur SpectraMax M5 permet de régler le détecteur de fluorescence selon la concentration de chaque puits d’échantillon et de normaliser les données brutes afin d’augmenter la plage dynamique des tests.

  • Icône Protocoles

    Services IQ/OQ/PM

    Qualification des lecteurs de microplaques Molecular Devices dans des environnements de BPL ou BPF grâce à nos services IQ/OQ/PM afin de conserver la documentation des services dans un format conforme et consultable à distance.

  • Icône Validation

    Outils de validation

    Notre gamme complète d’outils de validation réduit le coût et le temps de validation de 50 % par rapport à l'utilisation de multiples plateformes de collecte et d’analyse de données.

  • Icône Logiciel de mise en conformité

    Logiciel de mise en conformité

    Le logiciel SoftMax Pro GxP intègre la solution d’acquisition et d’analyse de données dans les laboratoires réglementés travaillant conformément aux BPF et aux BPL, ainsi qu’à la norme 21 CFR Partie 11 pour la sécurité des dossiers électroniques.

Assurez l’intégrité et la conformité des données en toute confiance

Notre suite complète de solutions de mise en conformité éprouvées pour les laboratoires BPF/BPL vous accompagne dans la mise en place rapide et en toute confiance d'un laboratoire conforme.

  • Les meilleurs lecteurs et laveurs de microplaques de leur catégorie pour satisfaire toutes vos exigences de test
  • Les services IQ/OQ/PM conservent la documentation des instruments sous un format numérique conforme
  • Les services d’installation des logiciels vérifient et démontrent que les composants requis sont installés conformément aux caractéristiques opérationnelles
  • Le service de validation des logiciels est conforme aux directives de la norme FDA 21 CFR Part 11
  • Les plaques de validation testent la performance de votre lecteur de microplaques en utilisant des matériaux traçables pour obtenir des résultats fiables
Solutions de mise en conformité GxP pour les laboratoires BPL/BPF

 

Dernières ressources

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Applications des lecteurs de microplaques multimode SpectraMax M Series

  • Absorbance

    Absorbance

    Découvrez la détection d’absorbance : comment elle fonctionne, comment elle est mesurée et comment elle peut être utilisée pour calculer une concentration. Nous fournissons également des informations sur les tests et les applications d’absorbance courants, notamment les tests ELISA, la quantification des acides nucléiques et des protéines et la croissance microbienne.

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    Santé cellulaire

    viabilité-prolifération-cellulaires

    La viabilité cellulaire fait référence au nombre de cellules saines dans une population et peut être évaluée en utilisant des tests qui mesurent l’activité enzymatique, l’intégrité de la membrane cellulaire, la production d’ATP et d’autres indicateurs. Ces méthodes peuvent utiliser des résultats par luminescence, fluorescence ou colorimétrie comme indicateurs de viabilité cellulaire générale, voire de voies cellulaires spécifiques. Les tests de cytotoxicité et de viabilité cellulaire sont souvent utilisés pour évaluer l’effet d’un médicament ou d’un traitement, et ils constituent des outils précieux dans la recherche de nouveaux agents thérapeutiques, ainsi que pour faire évoluer nos connaissances sur le fonctionnement des cellules saines.

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  • Viabilité cellulaire

    Viabilité cellulaire

    La viabilité cellulaire peut être évaluée en examinant des paramètres tels que l’intégrité de la membrane cellulaire ou l’activité des enzymes cellulaires. Sur les lecteurs de microplaques, ces paramètres peuvent être détectés au moyen de réactifs fluorescents. Par exemple, un colorant rouge imperméant cellulaire se liant à l’ADN ne colore que les cellules mortes ou moribondes dont la membrane est défaillante, tandis qu’un colorant vert de cellules vivantes ne devient fluorescent que lorsque des enzymes métaboliques sont actives.

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    Signalisation cellulaire

    signalisation cellulaire

    La signalisation cellulaire permet aux cellules de réagir à leur environnement ainsi que de communiquer avec d’autres cellules. Les protéines situées à la surface des cellules peuvent recevoir des signaux de l’environnement et transmettre des informations dans la cellule via une série d’interactions protéiques et de réactions biochimiques qui constituent une voie de signalisation. Les organismes multicellulaires dépendent d’un grand nombre de voies de signalisation pour coordonner la croissance, la régulation et le fonctionnement des cellules et des tissus. Si la signalisation entre les cellules ou à l’intérieur des cellules est déréglée, des réponses cellulaires inappropriées peuvent conduire à un cancer ou à d’autres maladies.

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  • ELISA

    Elisa

    Les dosages d’immunoabsorption enzymatique (ELISA) sont utilisés pour mesurer la quantité d’une protéine spécifique, en utilisant une microplaque, et les résultats sont le plus souvent détectés par absorbance dans la plage des longueurs d’onde visibles. Les formats ELISA par chimiluminescence et fluorescence offrent une meilleure sensibilité pour une quantification précise des analytes moins abondants.

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    Fluorescence

    Fluorescence

    Découvrez la détection de fluorescence : ce dont il s’agit, comment elle fonctionne et les instruments utilisés pour mesurer la fluorescence d’un échantillon. Nous proposons également de nombreux tests de fluorescence, notamment la viabilité cellulaire, l’activité des GPCR et la quantification des acides nucléiques par fluorescence.

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  • Polarisation de fluorescence (FP)

    Fluorescence polarisée

    La polarisation de fluorescence (PF) est une technique très utilisée pour suivre les événements de liaison dans les solutions. Elle peut être utilisée pour évaluer les interactions biomoléculaires, notamment la liaison protéine-anticorps et l’hybridation de l’ADN, ainsi que l’activité enzymatique, et elle a été adaptée à la recherche de base, ainsi qu’au criblage haut débit.

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    Détection des protéines fluorescentes

    Détection des protéines fluorescentes

    Les protéines fluorescentes sont à présent couramment utilisées pour surveiller les événements biologiques in vivo. Outre la GFP, protéine fluorescente vert, issue de la méduse Aequorea victoria, il existe à présent de nombreuses autres protéines issues d’autres espèces de méduse et de récif corallien. Ces protéines peuvent s’exprimer dans un grand nombre de cellules et d’organismes, où elles sont utilisées pour suivre divers processus cellulaires, notamment la synthèse et la translocation des protéines, l’induction génique et le lignage cellulaire.

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  • Luminescence

    Luminescence

    Découvrez la détection de luminescence : ce dont il s’agit, comment elle fonctionne et les avantages de la luminescence par rapport aux autres modes de détection. Nous aborderons les principaux tests de luminescence, notamment le gène du rapporteur dual Luciférase, le test ELISA par chimiluminescence, la cytotoxicité et le test BRET.

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    Microbiologie et contaminant

    microbiologie-contaminant-surveillance

    Il a été estimé que les microbes, y compris les bactéries, représentaient environ 15 % de la biomasse de la Terre, et que les microbes du corps humain étaient 10 fois plus nombreux que les cellules humaines. Ces micro-organismes sont très bénéfiques pour nous et sont également essentiels à de nombreux domaines de la recherche, allant de la médecine à la production d’énergie alternative. D’autre part, la surveillance des microbes et des substances toxiques qu’ils produisent est nécessaire pour garantir la sécurité des produits pharmaceutiques. Les chercheurs dont le travail repose sur des cellules de mammifères doivent surveiller attentivement ces cultures pour y rechercher des contaminants microbiens indésirables afin de s’assurer que leurs résultats expérimentaux sont fiables.

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  • Quantification et analyse des acides nucléiques (ADN/ARN)

    Acide nucléique

    Les acides nucléiques sont de grosses biomolécules communes à toutes les formes de vie connues. L’acide désoxyribonucléique (ADN) se compose d’un double brin de paires de nucléotides, tandis que l’acide ribonucléique (ARN) se compose généralement d’un seul brin. Dans l’ADN, les nucléotides sont l’adénine, la cytosine, la guanine et la thymine, tandis que l’ARN contient de l’uracile à la place de la thymine. L’ADN constitue le matériel génétique de tous les organismes, codant les informations dont les cellules ont besoin pour synthétiser les protéines.

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    Détection, quantification et analyse des protéines

    Détection de protéines

    L’analyse, la quantification et la détection des protéines sont essentielles à l’étude d’un grand nombre de processus biologiques. La mesure de la concentration d'une protéine est nécessaire pour les processus allant de la purification et du marquage des protéines à la préparation des échantillons pour l’électrophorèse. Les protéines peuvent être quantifiées directement par absorbance à 280 nm, ou indirectement en utilisant des méthodes colorimétriques (BCA, Bradford, etc.) ou fluorimétriques offrant des avantages tels qu’une plus grande sensibilité. Pour identifier et mesurer une protéine spécifique dans un échantillon complexe, par exemple un sérum ou un lysat cellulaire, on peut utiliser un test ELISA.

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  • Génotypage SNP

    Génotypage SNP

    Le génotypage est un processus permettant d’analyser les différences génétiques entre les individus en examinant leurs séquences d’ADN. Les polymorphismes mononucléotidiques (PMN), un type de variation génétique très courant, consistent en une seule mutation de nucléotide sur un locus spécifique. Le génotypage des PMN, particulièrement utile pour l’identification des mutations pathologiques touchant diverses espèces et plusieurs techniques de détection des PMN ont été développées dans ce but.

    TRF, TR-FRET et HTRF

    Temps-résolu

    Découvrez la fluorescence en temps résolu (TRF et TR-FRET), notamment les tests HTRF. Nous fournirons des ressources sur les applications afin de faciliter vos recherches, notamment dosages des kinases, voies de signalisation cellulaire, interactions entre les protéines, cytotoxicité cellulaire, et bien plus encore.

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Caractéristiques et options des lecteurs de microplaques multimode SpectraMax M Series

 

*En utilisant si possible la vitesse de lecture et les paramètres les plus bas .

Ressources des lecteurs de microplaques multimode SpectraMax M Series

Présentations
Vidéos et webinaires
Choisir le lecteur de microplaques approprié

Aspects essentiels pour choisir le lecteur de microplaques approprié

Lecteur de microplaques multimode SpectraMax m5e

Lecteur de microplaques multimode SpectraMax M5e

  • Citation
    Dated: Jan 15, 2012
    Publication Name: European Journal of Pharmacology

    Protective effects of baicalein against rotenone-induced neurotoxicity in PC12 cells and isolated rat brain mitochondria

    Baicalein is one of the major flavonoids obtained from the Scutellaria root. Previous pharmacological studies found that baicalein had neuroprotective effects in animal models of Parkinson's disease. The purpose of this paper was to explore the molecular mechanism of the action of baicalein on PC12 cells and isolated rat brain mitochondria.… View more

    Baicalein is one of the major flavonoids obtained from the Scutellaria root. Previous pharmacological studies found that baicalein had neuroprotective effects in animal models of Parkinson's disease. The purpose of this paper was to explore the molecular mechanism of the action of baicalein on PC12 cells and isolated rat brain mitochondria. Firstly, we investigated the effects of baicalein on rotenone-induced toxicity in PC12 cells. The results showed that baicalein suppressed rotenone-induced apoptosis, and inhibited the accumulation of reactive oxidant species, ATP deficiency, mitochondrial membrane potential dissipation, and caspase-3/7 activation in a concentration-dependent manner, indicating that baicalein likely improved mitochondrial function. Furthermore, we used isolated rat brain mitochondria to evaluate the effect of baicalein. Treatment with baicalein prevented rotenone-induced reactive oxidant species production, ATP deficiency and mitochondrial swelling in isolated brain mitochondria. Interestingly, exposure of isolated mitochondria to baicalein promoted mitochondrial active respiration. These results suggest that baicalein may be a mitochondria-targeted antioxidant and exerts neuroprotective effects on rotenone-induced neurotoxicity. This study supports our previous research that baicalein possesses neuroprotective activity in vivo and it is worthy of further study.

    Contributors: Xiao-xiu Li, Guo-rong He, Xin Mu Bei Xu, Shuo Tian Xin Yu, Fan-rui Meng, Zhao-hong Xuan, Guan-huaDu  
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  • Citation
    Dated: Jun 30, 2011
    Publication Name: Molecular and Cellular Biochemistry

    Chronic hyperhomocysteinemia induces oxidative damage in the rat lung

    Tissue accumulation of homocysteine occurs in classical homocystinuria, a metabolic disease characterized biochemically by cystathionine β-synthase deficiency. Vascular manifestations such as myocardial infarction, cerebral thrombosis, hepatic steatosis, and pulmonary embolism are common in this disease and poorly understood. In this study, we… View more

    Tissue accumulation of homocysteine occurs in classical homocystinuria, a metabolic disease characterized biochemically by cystathionine β-synthase deficiency. Vascular manifestations such as myocardial infarction, cerebral thrombosis, hepatic steatosis, and pulmonary embolism are common in this disease and poorly understood. In this study, we investigated the effect of chronic hyperhomocysteinemia on some parameters of oxidative stress (thiobarbituric acid-reactive substances, protein carbonyl content, 2′,7′-dichlorofluorescein fluorescence assay, and total radical-trapping antioxidant potent) and activities of antioxidant enzymes (superoxide dismutase, catalase, and glutathione peroxidase) in the rat lung. Reduced glutathione content and glucose 6-phosphate dehydrogenase activity, as well as nitrite levels, were also evaluated. Wistar rats received daily subcutaneous injections of Hcy (0.3–0.6 μmol/g body weight) from the 6th to the 28th days-of-age and the control group received saline. One and 12 h after the last injection, rats were killed and the lungs collected. Hyperhomocysteinemia increased lipid peroxidation and oxidative damage to protein, and disrupted antioxidant defenses (enzymatic and non-enzymatic) in the lung of rats, characterizing a reliable oxidative stress. In contrast, this amino acid did not alter nitrite levels. Our findings showed a consistent profile of oxidative stress in the lung of rats, elicited by homocysteine, which could explain, at least in part, the mechanisms involved in the lung damage that is present in some homocystinuric patients.

    Contributors: Aline A. da Cunha, Andréa G. K. Ferreira, Maira J. da Cunha, Carolina D. Pederzolli, Débora L. Becker, Juliana G. Coelho, Carlos S. Dutra-Filho & Angela T. S. Wyse  
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  • Citation
    Dated: Feb 02, 2009
    Publication Name: Translational Research

    Impaired antioxidant activity of high-density lipoprotein in chronic kidney disease

    Chronic kidney disease (CKD) is associated with accelerated atherosclerosis and increased mortality from cardiovascular disease. CKD results in oxidative stress, inflammation, and high-density lipoprotein (HDL) deficiency, which work in concert to promote atherosclerosis. Normal HDL confers protection against atherosclerosis by inhibiting the… View more

    Chronic kidney disease (CKD) is associated with accelerated atherosclerosis and increased mortality from cardiovascular disease. CKD results in oxidative stress, inflammation, and high-density lipoprotein (HDL) deficiency, which work in concert to promote atherosclerosis. Normal HDL confers protection against atherosclerosis by inhibiting the oxidation of lipids and lipoproteins and by retrieving surplus cholesterol and phospholipids from lipid-laden cells in the artery wall for disposal in the liver (reverse cholesterol transport).

    Contributors: Hamid Moradi, Madeleine V.Pahl, Reza, Elahimehr, Nosratola D.Vaziri  
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Lecteurs de microplaques multi-mode SpectraMax® série M

Produit

Numéro de référence de la pièce

Lecteur de microplaques multimode SpectraMax M2

M2

Lecteur de microplaques multimode SpectraMax M2E

M2E

Lecteur de microplaques multimode SpectraMax M3

M3

Lecteur de microplaques multimode SpectraMax M4

M4

Lecteur de microplaques multimode SpectraMax M5

M5

Lecteur de microplaques multimode SpectraMax M5E

M5E

Plaque de validation d’absorbance SpectraTest ABS2

0200-6191

Plaque de validation de fluorescence SpectraTest FL1

0200-5060

Plaque de validation de luminescence SpectraTest LM1

0200-6186

Kit de démarrage microvolume SpectraDrop™

0200-6262

Kit HTS microvolume SpectraDrop™

0200-6267

Empileur de microplaques StakMax

StakMax

Étagère de lecture

9000-0756

Produits et services connexes des lecteurs de microplaques multimode SpectraMax M Series