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Huit options de filtre permettent de simplifier le paramétrage des tests

Le lecteur de microplaques EMax® Plus fournit une solution robuste dans une plateforme d’entrée de gamme. Huit filtres permettent des applications de mesure d’absorption aux longueurs d’onde visibles telles que la quantification des protéines, la viabilité cellulaire et les tests ELISA. Le lecteur mesure les microplaques à 96 puits à fonds plats et ronds et garantit la précision grâce à l’étalonnage automatique de la lampe avant chaque lecture.

  • Pour un grand nombre d’applications

    Pour un grand nombre d’applications

    Huit filtres couvrent un grand nombre d’applications : tests ELISA et tests immunologiques ; quantification des protéines comme les tests protéiques Bradford, Lowry, BCA et DC ; les phosphatases et kinases ; la viabilité cellulaire.

  • Simplification du paramétrage des tests

    Simplification du paramétrage des tests

    SoftMax® Pro Software simplifie le paramétrage des tests avec des protocoles prédéfinis, des paramètres de réduction des données standard, une récupération automatique des données et une visualisation et une analyse des résultats.

  • Personnalisation des options

    Personnalisation des options

    Personnalisez un grand nombre d’options telles que la fonction de cinétique discontinue pour interrompre et reprendre les lectures cinétiques, les options de calcul prédéfinies pour les fonctions d’analyse des données courantes et l’exportation facile des données.

Flux de travail ELISA utilisant le lecteur de microplaques EMax plus

Flux de travail ELISA utilisant le lecteur de microplaques EMax plus et le laveur de microplaques MultiWash+

Caractéristiques

  • Visualisation facile des données

    Des protocoles de courbe de régression puissants et des fonctions d’analyse statistique sont inclus pour visualiser facilement les données acquises sous forme d’images de cartes en niveaux de gris ou en couleur, de graphiques 3D, de tracés cinétiques ou de taux de réaction.

  • Conception compacte

    Le faible encombrement et le profil bas permettent de gagner de l’espace sur la paillasse.

Applications du lecteur de microplaques EMax Plus

  • Absorbance

    Absorbance

    Découvrez la détection d’absorbance : comment elle fonctionne, comment elle est mesurée et comment elle peut être utilisée pour calculer une concentration. Nous fournissons également des informations sur les tests et les applications d’absorbance courants, notamment les tests ELISA, la quantification des acides nucléiques et des protéines et la croissance microbienne.

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    ELISA

    Elisa

    Les dosages d’immunoabsorption enzymatique (ELISA) sont utilisés pour mesurer la quantité d’une protéine spécifique, en utilisant une microplaque, et les résultats sont le plus souvent détectés par absorbance dans la plage des longueurs d’onde visibles. Les formats ELISA par chimiluminescence et fluorescence offrent une meilleure sensibilité pour une quantification précise des analytes moins abondants.

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  • Quantification des protéines (Bradford, Lowry, BCA, DC)

    Quantification des protéines

    La concentration de protéines peut être mesurée directement, par absorbance à 280 nm dans un spectrophotomètre UV-visible, ou indirectement, en utilisant des méthodes colorimétriques telles que les tests BCA ou Bradford. La quantification par absorbance est facile à exécuter, car elle ne nécessite pas de réactifs supplémentaires, mais les méthodes colorimétriques offrent une plus grande sensibilité et sont souvent préférées lorsque les échantillons sont précieux. Les deux peuvent être exécutées dans un spectrophotomètre UV-visible ou dans un lecteur de microplaques en absorbance.

    Lire la note d'application 

Caractéristiques et options du lecteur de microplaques EMax Plus

 

*En utilisant si possible la vitesse de lecture et les paramètres les plus bas .

Ressources sur le lecteur de microplaques EMax Plus

Présentations
Vidéos et webinaires
Flux de travail ELISA utilisant le lecteur de microplaques EMax plus

Flux de travail ELISA utilisant le lecteur de microplaques EMax plus et le laveur de microplaques MultiWash+

  • Citation
    Dated: Dec 14, 2020
    Publication Name: Brain, Behavior, and Immunity

    Cytokine Dysregulation Associated with Exam Stress in Healthy Medical Students

    The mechanisms of stress-related immune alterations have not been fully elucidated. Cell-mediated immune responses as well as antibody and certain cytokines are reported as being suppressed during times of high stress. However, the role of suppression vs dysregulation has not been established in human stress models. The effect of exam stress on… View more

    The mechanisms of stress-related immune alterations have not been fully elucidated. Cell-mediated immune responses as well as antibody and certain cytokines are reported as being suppressed during times of high stress. However, the role of suppression vs dysregulation has not been established in human stress models. The effect of exam stress on regulatory cytokines in 16 healthy medical students was assessed by measuring type-1 (IFN-γ) and type-2 (IL-10) cytokines from 72-h PHA/PMA-stimulated PBMC 4 weeks before and 48 h after exams. Results demonstrated decreased IFN-γ accompanied by increased IL-10 during exam stress that resulted in a decreased IFN-γ:IL-10 ratio. There was a significant correlation between the cytokine response to PHA/PMA and number and subjective adjustment to daily hassles. Additionally, students who reported greater levels of loneliness also reported greater numbers of and poorer subjective adjustment to hassles. The differences were consistent in both males and females but did not correlate with AM cortisol levels. Additionally, when individuals were grouped into high vs low preexam hassle levels, the type-1/type-2 shift in the IFN-γ:IL-10 ratio occurred in the low hassles group only. These data suggest that psychologically stressful situations shift type-1/type-2 cytokine balance toward type-2 and result in an immune dysregulation rather than overall immunosuppression. This may partially explain the increased incidence of type-2-mediated conditions such as increased viral infections, latent viral expression, allergic/asthmatic reactions, and autoimmunity reported during periods of high stress.

    Contributors: Gailen D.Marshall Jr, Sandeep K. Agarwal, Camille Lloyd, Lorenzo Cohen, Evelyn M. Henninger, Gloria J. Morris  
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  • Citation
    Dated: Jun 07, 2008
    Publication Name: J. Microbiol. Biotechnol

    Investigation of the Antifungal Activity and Mechanism of Action of LMWS-Chitosan

    Chitosan, a cationic polysaccharide, has been widely used as a dietary supplement and in a variety of pharmacological and biomedical applications. The antifungal activity and mechanism of action of low molecular weight water-soluble chitosan (LMWS-chitosan) were studied in fungal cells and vesicles containing various compositions of fungal lipids… View more

    Chitosan, a cationic polysaccharide, has been widely used as a dietary supplement and in a variety of pharmacological and biomedical applications. The antifungal activity and mechanism of action of low molecular weight water-soluble chitosan (LMWS-chitosan) were studied in fungal cells and vesicles containing various compositions of fungal lipids. LMWS-chitosan showed strong antifungal activity against various pathogenic yeasts and hyphae-forming fungi but no hemolytic activity or cytotoxicity against mammalian cells. The degree of calcein leakage was assessed on the basis of lipid composition (PC/CH; 10:1, w/w). Our result showing that LMWS-chitosan interacts with liposomes demonstrated that chitosan induces leakage from zwitterionic lipid vesicles. Confocal microscopy revealed that LMWSchitosan was located in the plasma membrane. Finally, scanning electron microscopy revealed that LMWS-chitosan causes significant morphological changes on fungal surfaces. Its potent antibiotic activity suggests that LMWS-chitosan is an excellent candidate as a lead compound for the development of novel anti-infective agents

    Contributors: Park, Yoonkyung, Mi-Hyun Kim, Seong-Cheol Park, Hyeonsook Cheong, Mi-Kyeong Jang, Jae-Woon Nah, and Kyung-Soo Hahm  
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  • Citation
    Dated: Oct 01, 1995
    Publication Name: The Journal of Infectious Diseases

    Drug Cytotoxicity Assay for African Trypanosomes and Leishmania Species

    The trypanosomes and Leishmania species are parasitic protozoa that afflict millions of people throughout the world. If not treated, African trypanosomiasis and visceral leishmaniasis are fatal. The available drugs are severely limited by toxicity, marginal efficacy, the requirement for parenteral administration, and spreading drug resistance. In… View more

    The trypanosomes and Leishmania species are parasitic protozoa that afflict millions of people throughout the world. If not treated, African trypanosomiasis and visceral leishmaniasis are fatal. The available drugs are severely limited by toxicity, marginal efficacy, the requirement for parenteral administration, and spreading drug resistance. In this study, a spectrophotometric assay was developed and validated for measuring the cytotoxicity of test compounds against axenically cultured bloodstream-form Trypanosoma brucei (African trypanosomes) and promastigotes of Leishmania donovani. Enzymatic hydrolysis of p-nitrophenyl phosphate, monitored by a microtiter plate reader, is a reliable surrogate for parasite cell counts. The assay is simple, inexpensive, and highly reproducible. The coefficient of variation for EC50 values is <10% for determinations obtained over several months. This method permits the rapid screening of candidates for much-needed new drugs against these parasites.

    Contributors: Annette L. Bodley, Michael W. McGarry, Theresa A. Shapiro  
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Produits et services connexes du lecteur de microplaques EMax Plus