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Huit options de filtre permettent de simplifier le paramétrage des tests
Le lecteur de microplaques EMax® Plus fournit une solution robuste dans une plateforme d’entrée de gamme. Huit filtres permettent des applications de mesure d’absorption aux longueurs d’onde visibles telles que la quantification des protéines, la viabilité cellulaire et les tests ELISA. Le lecteur mesure les microplaques à 96 puits à fonds plats et ronds et garantit la précision grâce à l’étalonnage automatique de la lampe avant chaque lecture.
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Pour un grand nombre d’applications
Huit filtres couvrent un grand nombre d’applications : tests ELISA et tests immunologiques ; quantification des protéines comme les tests protéiques Bradford, Lowry, BCA et DC ; les phosphatases et kinases ; la viabilité cellulaire.
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Simplification du paramétrage des tests
SoftMax® Pro Software simplifie le paramétrage des tests avec des protocoles prédéfinis, des paramètres de réduction des données standard, une récupération automatique des données et une visualisation et une analyse des résultats.
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Personnalisation des options
Personnalisez un grand nombre d’options telles que la fonction de cinétique discontinue pour interrompre et reprendre les lectures cinétiques, les options de calcul prédéfinies pour les fonctions d’analyse des données courantes et l’exportation facile des données.

Flux de travail ELISA utilisant le lecteur de microplaques EMax plus et le laveur de microplaques MultiWash+
Caractéristiques
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Visualisation facile des données
Des protocoles de courbe de régression puissants et des fonctions d’analyse statistique sont inclus pour visualiser facilement les données acquises sous forme d’images de cartes en niveaux de gris ou en couleur, de graphiques 3D, de tracés cinétiques ou de taux de réaction.
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Conception compacte
Le faible encombrement et le profil bas permettent de gagner de l’espace sur la paillasse.
Dernières ressources
Applications du lecteur de microplaques EMax Plus
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Absorbance
Découvrez la détection d’absorbance : comment elle fonctionne, comment elle est mesurée et comment elle peut être utilisée pour calculer une concentration. Nous fournissons également des informations sur les tests et les applications d’absorbance courants, notamment les tests ELISA, la quantification des acides nucléiques et des protéines et la croissance microbienne.
ELISA
Les dosages d’immunoabsorption enzymatique (ELISA) sont utilisés pour mesurer la quantité d’une protéine spécifique, en utilisant une microplaque, et les résultats sont le plus souvent détectés par absorbance dans la plage des longueurs d’onde visibles. Les formats ELISA par chimiluminescence et fluorescence offrent une meilleure sensibilité pour une quantification précise des analytes moins abondants.
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Détection, quantification et analyse des protéines
L’analyse, la quantification et la détection des protéines sont essentielles à l’étude d’un grand nombre de processus biologiques. La mesure de la concentration d'une protéine est nécessaire pour les processus allant de la purification et du marquage des protéines à la préparation des échantillons pour l’électrophorèse. Les protéines peuvent être quantifiées directement par absorbance à 280 nm, ou indirectement en utilisant des méthodes colorimétriques (BCA, Bradford, etc.) ou fluorimétriques offrant des avantages tels qu’une plus grande sensibilité. Pour identifier et mesurer une protéine spécifique dans un échantillon complexe, par exemple un sérum ou un lysat cellulaire, on peut utiliser un test ELISA.
Quantification des protéines (Bradford, Lowry, BCA, DC)
La concentration de protéines peut être mesurée directement, par absorbance à 280 nm dans un spectrophotomètre UV-visible, ou indirectement, en utilisant des méthodes colorimétriques telles que les tests BCA ou Bradford. La quantification par absorbance est facile à exécuter, car elle ne nécessite pas de réactifs supplémentaires, mais les méthodes colorimétriques offrent une plus grande sensibilité et sont souvent préférées lorsque les échantillons sont précieux. Les deux peuvent être exécutées dans un spectrophotomètre UV-visible ou dans un lecteur de microplaques en absorbance.
Caractéristiques et options du lecteur de microplaques EMax Plus
*En utilisant si possible la vitesse de lecture et les paramètres les plus bas .
Ressources sur le lecteur de microplaques EMax Plus
Livre électronique
Détectez les acides nucléiques et les protéines comme un(e) pro
Detect Nucleic Acids and Proteins Like a Pro
Une détection précise et sensible des acides nucléiques et des protéines est essentielle à de nombreuses expériences.
Note d'application
Quantification des protéines avec le lecteur de microplaques EMax Plus
Protein quantitation with the EMax Plus Microplate Reader
Les lecteurs en points finaux abondent dans les laboratoires, car l’absorbance est devenue la détection de choix pour de nombreuses applications. Des exemples incluent les tests ELISA pour la quantification des cytokines et…
Fiche technique
Lecteur de microplaques EMax Plus
EMax Plus Microplate Reader
Découvrez le lecteur de microplaques EMax Plus, un lecteur de microplaques polyvalent et robuste permettant des applications telles que la quantification des protéines, la viabilité cellulaire et les tests ELISA.


Flux de travail ELISA utilisant le lecteur de microplaques EMax plus et le laveur de microplaques MultiWash+
Number of Citations*: 2,440
Latest Citations: For a complete list, please click here .
*Source: https://scholar.google.com/
- Dated: Dec 14, 2020Publication Name: Brain, Behavior, and Immunity
Cytokine Dysregulation Associated with Exam Stress in Healthy Medical Students
The mechanisms of stress-related immune alterations have not been fully elucidated. Cell-mediated immune responses as well as antibody and certain cytokines are reported as being suppressed during times of high stress. However, the role of suppression vs dysregulation has not been established in human stress models. The effect of exam stress on… View moreThe mechanisms of stress-related immune alterations have not been fully elucidated. Cell-mediated immune responses as well as antibody and certain cytokines are reported as being suppressed during times of high stress. However, the role of suppression vs dysregulation has not been established in human stress models. The effect of exam stress on regulatory cytokines in 16 healthy medical students was assessed by measuring type-1 (IFN-γ) and type-2 (IL-10) cytokines from 72-h PHA/PMA-stimulated PBMC 4 weeks before and 48 h after exams. Results demonstrated decreased IFN-γ accompanied by increased IL-10 during exam stress that resulted in a decreased IFN-γ:IL-10 ratio. There was a significant correlation between the cytokine response to PHA/PMA and number and subjective adjustment to daily hassles. Additionally, students who reported greater levels of loneliness also reported greater numbers of and poorer subjective adjustment to hassles. The differences were consistent in both males and females but did not correlate with AM cortisol levels. Additionally, when individuals were grouped into high vs low preexam hassle levels, the type-1/type-2 shift in the IFN-γ:IL-10 ratio occurred in the low hassles group only. These data suggest that psychologically stressful situations shift type-1/type-2 cytokine balance toward type-2 and result in an immune dysregulation rather than overall immunosuppression. This may partially explain the increased incidence of type-2-mediated conditions such as increased viral infections, latent viral expression, allergic/asthmatic reactions, and autoimmunity reported during periods of high stress.
Contributors: Gailen D.Marshall Jr, Sandeep K. Agarwal, Camille Lloyd, Lorenzo Cohen, Evelyn M. Henninger, Gloria J. Morris
Go to article - Dated: Jun 07, 2008Publication Name: J. Microbiol. Biotechnol
Investigation of the Antifungal Activity and Mechanism of Action of LMWS-Chitosan
Chitosan, a cationic polysaccharide, has been widely used as a dietary supplement and in a variety of pharmacological and biomedical applications. The antifungal activity and mechanism of action of low molecular weight water-soluble chitosan (LMWS-chitosan) were studied in fungal cells and vesicles containing various compositions of fungal lipids… View moreChitosan, a cationic polysaccharide, has been widely used as a dietary supplement and in a variety of pharmacological and biomedical applications. The antifungal activity and mechanism of action of low molecular weight water-soluble chitosan (LMWS-chitosan) were studied in fungal cells and vesicles containing various compositions of fungal lipids. LMWS-chitosan showed strong antifungal activity against various pathogenic yeasts and hyphae-forming fungi but no hemolytic activity or cytotoxicity against mammalian cells. The degree of calcein leakage was assessed on the basis of lipid composition (PC/CH; 10:1, w/w). Our result showing that LMWS-chitosan interacts with liposomes demonstrated that chitosan induces leakage from zwitterionic lipid vesicles. Confocal microscopy revealed that LMWSchitosan was located in the plasma membrane. Finally, scanning electron microscopy revealed that LMWS-chitosan causes significant morphological changes on fungal surfaces. Its potent antibiotic activity suggests that LMWS-chitosan is an excellent candidate as a lead compound for the development of novel anti-infective agents
Contributors: Park, Yoonkyung, Mi-Hyun Kim, Seong-Cheol Park, Hyeonsook Cheong, Mi-Kyeong Jang, Jae-Woon Nah, and Kyung-Soo Hahm
Go to article - Dated: Oct 01, 1995Publication Name: The Journal of Infectious Diseases
Drug Cytotoxicity Assay for African Trypanosomes and Leishmania Species
The trypanosomes and Leishmania species are parasitic protozoa that afflict millions of people throughout the world. If not treated, African trypanosomiasis and visceral leishmaniasis are fatal. The available drugs are severely limited by toxicity, marginal efficacy, the requirement for parenteral administration, and spreading drug resistance. In… View moreThe trypanosomes and Leishmania species are parasitic protozoa that afflict millions of people throughout the world. If not treated, African trypanosomiasis and visceral leishmaniasis are fatal. The available drugs are severely limited by toxicity, marginal efficacy, the requirement for parenteral administration, and spreading drug resistance. In this study, a spectrophotometric assay was developed and validated for measuring the cytotoxicity of test compounds against axenically cultured bloodstream-form Trypanosoma brucei (African trypanosomes) and promastigotes of Leishmania donovani. Enzymatic hydrolysis of p-nitrophenyl phosphate, monitored by a microtiter plate reader, is a reliable surrogate for parasite cell counts. The assay is simple, inexpensive, and highly reproducible. The coefficient of variation for EC50 values is <10% for determinations obtained over several months. This method permits the rapid screening of candidates for much-needed new drugs against these parasites.
Produits et services connexes du lecteur de microplaques EMax Plus
Applications particulières

Absorbance
Découvrez la détection d’absorbance : comment elle fonctionne, comment elle est mesurée et comment elle peut être utilisée pour…

ELISA
Les dosages d’immunoabsorption enzymatique (ELISA) sont utilisés pour mesurer la quantité d’une protéine spécifique…

Détection, quantification et analyse des protéines
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Quantification des protéines (Bradford, Lowry, BCA, DC)
La concentration de protéines peut être mesurée directement, par absorbance à 280 nm dans un spectrophotomètre UV…
Comment pouvons-nous vous aider à progresser vers votre prochaine grande découverte ?
Nos équipes hautement qualifiées sont en première ligne avec vous, réalisant des démonstrations des produits à distance ou sur site, des webinaires, et bien plus encore, pour vous aider à résoudre les défis liées à vos recherches. Comment pouvons-nous vous aider aujourd’hui ?
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