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Lecteurs de microplaques multimode FilterMax F3 et F5

Détection avec filtre pour l’absorbance, la fluorescence, la luminescence glow, et bien plus encore

Lecteurs de microplaques à filtre offrant une performance inégalée à coût abordable

Les lecteurs de microplaques multimode FilterMax™ F3 et F5 offrent un large ensemble de fonctions tout en maintenant un excellent rapport qualité-prix. Ils proposent différents modes de lecture, dont l’absorbance, la fluorescence et la luminescence glow, et permettent d’effectuer des mesures en point final, cinétique, spectre de longueurs d'onde et balayage de la zone.

Profitez d’une performance exceptionnelle avec les LED

Les lecteurs utilisent des diodes électroluminescentes (LED) à haute puissance, une caractéristique particulièrement utile pour les longueurs d’onde critiques, ainsi qu’une source lumineuse optimale pour un colorant ou une application spécifique.
Comptage photonique unique

Le détecteur à tubes photomultiplicateurs (TPM) fonctionne en mode de comptage photonique, offrant une meilleure sensibilité pour les colorants rouges avec une gamme dynamique linéaire couvrant six ordres de grandeur.
Analyse de données personnalisée

Ne perdez plus de temps à exporter vos données vers des applications externes. SoftMax Pro Software offre plus de 160 protocoles expérimentaux prédéfinis d’une efficacité remarquable ainsi que des capacités de programmation pour l’analyse rapide des données.

Caractéristiques

Absorbance visible

Ce lecteur offre des modes d'absorbance dans le spectre de la lumière visible, d'intensité de fluorescence à lecture par le haut et de luminescence glow dans des plaques à 96 et à 384 puits avec des options de sélection des longueurs d’onde comprises entre 340 et 650 nm.
Absorbance dans le spectre de la lumière visible et UV-visible

Ce lecteur offre des modes d’absorbance visible et UV-visible, de fluorescence en lecture par le haut et le bas, de luminescence glow, de fluorescence en temps résolu (TRF) et de fluorescence polarisée (FP) dans des plaques à 6 et à 1 536 puits avec des options de sélection de longueurs d’onde comprises entre 230 et 750 nm.

Note d'application

Résultats ELISA plus rapides avec les kits de test ELISA CatchPoint SimpleStep

Faster ELISA results with CatchPoint SimpleStep ELISA kits

Les kits ELISA CatchPoint SimpleStep permettent d’exécuter le flux de travail ELISA en 90 minutes, une réduction de deux tiers du temps nécessaire pour l’exécution d’un test ELISA classique.

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Applications des lecteurs de microplaques multimode FilterMax F3 et F5

Absorbance
Viabilité cellulaire
ELISA
Fluorescence
Polarisation de fluorescence (FP)
Détection des protéines fluorescentes
Luminescence
Surveillance des mycoplasmes
TRF, TR-FRET et HTRF

Absorbance

Découvrez la détection d’absorbance : comment elle fonctionne, comment elle est mesurée et comment elle peut être utilisée pour calculer une concentration. Nous fournissons également des informations sur les tests et les applications d’absorbance courants, notamment les tests ELISA, la quantification des acides nucléiques et des protéines et la croissance microbienne.

Viabilité cellulaire

Pour développer des lignées cellulaires, il faut découvrir des clones cellulaires uniques produisant des taux élevés et constants de la protéine thérapeutique cible. Une première étape essentielle du processus consiste à isoler des cellules viables uniques. Les cellules uniques prolifèrent de manière à former des colonies, qui peuvent être évaluées pour la productivité de la protéine thérapeutique cible. La viabilité et les taux de croissance de clones cellulaires uniques peuvent être déterminés sur le CloneSelect Imager, le lecteur de microplaques SpectraMax i3x et le cytomètre d’imagerie.

ELISA

Les dosages d’immunoabsorption enzymatique (ELISA) sont utilisés pour mesurer la quantité d’une protéine spécifique, en utilisant une microplaque, et les résultats sont le plus souvent détectés par absorbance dans la plage des longueurs d’onde visibles. Les formats ELISA par chimiluminescence et fluorescence offrent une meilleure sensibilité pour une quantification précise des analytes moins abondants.

Fluorescence

Découvrez la détection de fluorescence : ce dont il s’agit, comment elle fonctionne et les instruments utilisés pour mesurer la fluorescence d’un échantillon. Nous proposons également de nombreux tests de fluorescence, notamment la viabilité cellulaire, l’activité des GPCR et la quantification des acides nucléiques par fluorescence.

Polarisation de fluorescence (FP)

La polarisation de fluorescence (PF) est une technique très utilisée pour suivre les événements de liaison dans les solutions. Elle peut être utilisée pour évaluer les interactions biomoléculaires, notamment la liaison protéine-anticorps et l’hybridation de l’ADN, ainsi que l’activité enzymatique, et elle a été adaptée à la recherche de base, ainsi qu’au criblage haut débit.

Détection des protéines fluorescentes

Les protéines fluorescentes sont à présent couramment utilisées pour surveiller les événements biologiques in vivo. Outre la GFP, protéine fluorescente vert, issue de la méduse Aequorea victoria, il existe à présent de nombreuses autres protéines issues d’autres espèces de méduse et de récif corallien. Ces protéines peuvent s’exprimer dans un grand nombre de cellules et d’organismes, où elles sont utilisées pour suivre divers processus cellulaires, notamment la synthèse et la translocation des protéines, l’induction génique et le lignage cellulaire.

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Luminescence

Découvrez la détection de luminescence : ce dont il s’agit, comment elle fonctionne et les avantages de la luminescence par rapport aux autres modes de détection. Nous aborderons les principaux tests de luminescence, notamment le gène du rapporteur dual Luciférase, le test ELISA par chimiluminescence, la cytotoxicité et le test BRET.

Surveillance des mycoplasmes

Les mycoplasmes, les procaryotes les plus petits et les plus simples, sont des contaminants courants des cultures cellulaires. Les symptômes de la contamination mycoplasmique comprennent une diminution du taux de prolifération et des modifications des réponses cellulaires, notamment de l’expression génique. Il est impossible de détecter les mycoplasmes en examinant simplement des cultures cellulaires au microscope. Par conséquent, de nombreuses méthodes, telles que les tests par fluorescence et luminescence, ont été développées pour vous permettre de surveiller la contamination.

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TRF, TR-FRET et HTRF

Découvrez la fluorescence en temps résolu (TRF et TR-FRET), notamment les tests HTRF. Nous fournirons des ressources sur les applications afin de faciliter vos recherches, notamment dosages des kinases, voies de signalisation cellulaire, interactions entre les protéines, cytotoxicité cellulaire, et bien plus encore.

Caractéristiques et options des lecteurs de microplaques multimode FilterMax F3 et F5

*En utilisant si possible la vitesse de lecture et les paramètres les plus bas .

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Ressources des lecteurs de microplaques multimode FilterMax F3 et F5

Note d'application

Résultats ELISA plus rapides avec les kits de test ELISA CatchPoint SimpleStep

Faster ELISA results with CatchPoint SimpleStep ELISA kits

Les kits ELISA CatchPoint SimpleStep permettent d’exécuter le flux de travail ELISA en 90 minutes, une réduction de deux tiers du temps nécessaire pour l’exécution d’un test ELISA classique.

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Note d'application

Tests de détection de mycoplasmes MycoAlert sur lecteurs de microplaques Molecular Devices

MycoAlert Mycoplasma Detection Assays on Molecular Devices Microplate Readers

Les mycoplasmes, les procaryotes les plus petits et les plus simples, sont des contaminants courants des cultures cellulaires. Les symptômes de la contamination mycoplasmique incluent une diminution du taux de...

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Fiche technique

Lecteurs de microplaques multimode F3/F5

F3/F5 Multi-Mode Microplate Readers

Découvrez comment les lecteurs de microplaques multimode F3/F5, offrant jusqu’à cinq modes de détection, utilisent leurs ensembles filtre pour effectuer des mesures de haute précision.

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Vidéos et webinaires

Lecteurs de microplaques, des tests ELISA à AlphaScreen

Élargissez les applications des tests grâce aux lecteurs multimode, des tests ELISA à AlphaScreen

Number of Citations*: 1,250

Latest Citations: For a complete list, please click here.

*Source: https://scholar.google.com/

Dated: Dec 15, 2020

Publication Name: ACM SIGPLAN Notices

Data flow fusion with series expressions in Haskell

Existing approaches to array fusion can deal with straight-line producer consumer pipelines, but cannot fuse branching data flows where a generated array is consumed by several different consumers. Branching data flows are common and natural to write, but a lack of fusion leads to the creation of an intermediate array at every branch point. We… View more

Existing approaches to array fusion can deal with straight-line producer consumer pipelines, but cannot fuse branching data flows where a generated array is consumed by several different consumers. Branching data flows are common and natural to write, but a lack of fusion leads to the creation of an intermediate array at every branch point. We present a new array fusion system that handles branches, based on Waters's series expression framework, but extended to work in a functional setting. Our system also solves a related problem in stream fusion, namely the introduction of duplicate loop counters. We demonstrate speedup over existing fusion systems for several key examples.

Contributors: Ben Lippmeier, Manuel M T Chakravarty, Gabriele Keller, Amos Robinson

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Dated: Dec 29, 2013

Publication Name: Molecular and Cellular Biochemistry volume

Activity of imidazole compounds on Leishmania (L.) infantum chagasi: reactive oxygen species induced by econazole

Drug repositioning has been considered a promising approach to discover novel treatments against neglected diseases. Among the major protozoan diseases, leishmaniasis remains a public health threat with few therapeutic alternatives, affecting 12 million people in 98 countries. In this study, we report the in vitro antileishmanial activity of the… View more

Drug repositioning has been considered a promising approach to discover novel treatments against neglected diseases. Among the major protozoan diseases, leishmaniasis remains a public health threat with few therapeutic alternatives, affecting 12 million people in 98 countries. In this study, we report the in vitro antileishmanial activity of the imidazole drugs clotrimazole, and for the first time in literature, econazole and bifonazole and their potential action to affect the regulation of reactive oxygen species (ROS) of the parasites. The lethal action of the imidazoles was investigated using spectrofluorimetric techniques to detect ROS content, plasma membrane permeability, and mitochondrial membrane potential. The imidazoles showed activity against L.

Contributors: Juliana Tonini Mesquita, Thais Alves da Costa-Silva, Samanta Etel Treiger Borborema & André Gustavo Tempone
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Dated: Dec 15, 2013

Publication Name: Phytomedicine

Butenolides from Nectandra oppositifolia (Lauraceae) displayed anti-Trypanosoma cruzi activity via deregulation of mitochondria

From a previous screening of Brazilian biodiversity for antitrypanosomal activity, the n-hexane extract from twigs of Nectandra oppositifolia (Lauraceae) demonstrated in vitro activity against Trypanosoma cruzi. View more

From a previous screening of Brazilian biodiversity for antitrypanosomal activity, the n-hexane extract from twigs of Nectandra oppositifolia (Lauraceae) demonstrated in vitro activity against Trypanosoma cruzi.

Contributors: Geanne A. AlvesConservaa1, Thais A.da Costa-Silvaa1, MaiaraAmaralb, Guilherme M.Antarc, Bruno J.Nevesde, Carolina H.Andradee, Andre G.Temponeb João Henrique G.Lago
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